Par Pharmaceutical Inc
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Par Pharmaceutical Inc资讯动态
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这家知名药企，被罚了170亿公司动态近日，美国波士顿联邦地区法院传来重磅裁决：日本制药巨头 武田制药 在“付费延迟”（Pay-for-Delay）反垄断诉讼中一审败诉，联邦陪审团裁定其支付 8.85亿美元 初始赔偿金。 依据美国反垄断法三倍赔偿条款，这笔罚款最终可能飙升至 约25亿美元（约合人民币170亿元） 。 “ 付费延迟 ”协议是制药行业长期存在的一种争议性商业安排。新浪医药2026-05-28327GLP-1 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 耳聋
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170亿元天价罚单！给所有药企上了一课招标采购5月19日，波士顿联邦地区法院宣判，日本制药巨头武田在“付费延迟（Pay-for-Delay）”反垄断诉讼中一审败诉，被判支付8.85亿美元赔偿金。 若按美国反垄断法经典的三倍赔偿条款计算，这笔罚款最终可能飙升至约25亿美元（约合人民币170亿元）。 武田被指控通过向竞争对手Par Pharmaceutical支付巨额对价，人为阻碍了低价仿制药的上市进程，从而长期维持市场垄断和高昂药价。蒲公英Ouryao2026-05-23252Par Pharmaceutical Inc
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时讯亚洲最大药企武田陷入多重危机：裁员4500人、反垄断败诉最高赔25亿美元、回扣门被罚9310万元。核心产品专利到期、营收下滑、债务承压，公司战略收缩，押注TYK2抑制剂等新药并联手信达生物谋转型，新任CEO朱莉·金即将上任。E药经理人2026-05-226133TYK2 信达生物制药（苏州）有限公司 Takeda Pharmaceutical Co Ltd -
Endo 推出 Noxafil（R）（泊沙康唑）口服混悬液的授权仿制药医投速递Endo公司旗下子公司Par Pharmaceutical开始在美国销售Merck公司Noxafil（泊沙康唑）口服悬浮液的授权仿制药。该产品是Endo与Merck子公司签订的独家供应和分销协议的一部分，旨在为患者提供高质量、低成本的治疗选择。此外，Endo还计划推出Noxafil缓释片的授权仿制药。Endo表示，与Merck的合作突显了其在行业中的领先地位。美通社2023-04-03241Merck & Co Inc 泊沙康唑 Endo Inc
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Endo 在美国推出 amitiza（R）（鲁比前列酮）胶囊的授权仿制药医投速递Endo公司宣布，其子公司Par Pharmaceutical开始在美国销售Mallinckrodt公司Amitiza®（lubiprostone）8mcg和24mcg胶囊的授权通用版本。这一合作将为患者提供首个Amitiza®的通用版本，使他们有了一个成本效益的替代选择。据IQVIA™统计，截至2020年9月30日的12个月内，Amitiza®胶囊销售额约为4.27亿美元。Endo是一家致力于提供高质量、提升生活品质的专科制药公司，Par Pharmaceutical则是一家专注于开发、生产和销售安全、创新且性价比高的通用药物和品牌注射产品的公司。美通社2021-01-04350Endo Inc Par Pharmaceutical Inc
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Endo 开始在美国发货 Carafate®（硫糖铝）口服混悬液的授权仿制药交易并购Endo International的子公司Par Pharmaceutical开始在美国销售授权的通用型Carafate®（sucralfate）口服悬浮液，这是与Allergan合作的结果。该产品预计年销售额约为2.85亿美元。Endo International是一家专注于仿制药和特殊品牌药品的公司，致力于通过卓越的研发、生产和商业化，为患者提供高质量的药品。Par Pharmaceutical是Endo International的运营公司之一，总部位于纽约切斯特纳特里奇，专注于开发、制造和销售安全、创新且成本效益高的仿制药和品牌注射剂产品。美通社2020-01-27213Allergan Pharmaceuticals Ireland Par Pharmaceutical Inc 硫糖铝
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医药洞见2020年1月8日， FDA的药物评估和研究中心（CDER）对其在2019年批准的首仿药(First-Time Generic Drug)进行了总结。华平2020-01-102975Teva Pharmaceuticals Ltd Amneal Pharmaceuticals Inc Par Pharmaceutical Inc -
远藤宣布首个仿制药 Orfadin® 在美国获得批准研发注册政策Endo International plc的子公司Endo Ventures Limited的合作伙伴Novitium Pharma，获得美国食品药品监督管理局批准，生产一种室温稳定的AB级仿制药，用于治疗遗传性酪氨酸血症1型（HT-1）的药物Orfadin®（nitisinone胶囊）。该产品由Endo的运营公司Par Pharmaceutical, Inc.负责通过专业药房分销。这种胶囊适用于成人及儿童患者，与饮食限制酪氨酸和苯丙氨酸相结合治疗HT-1。Endo表示，这是为HT-1患者提供的首个和唯一一种与Orfadin®胶囊生物等效和疗效等效的选项，并且可以在室温下储存，方便患者使用。此外，Endo对Novitium Pharma的开发和执行能力表示赞赏，并期待与该公司合作开发更多产品。据Swedish Orphan Biovitrum统计，Orfadin®在过去的四个季度全球销售额约为8500万美元。HT-1是一种罕见且严重的遗传性代谢疾病，如果不治疗，会导致肝脏、肾脏和周围神经损伤。全球约有1/100000的患者患有HT-1，美国约有150名患者。Endo International plc是一家PRNewswire2019-09-04262Swedish Orphan Biovitrum AB Endo International PLC Par Pharmaceutical Inc
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Akebia Therapeutics® 宣布与 Par Pharmaceutical 就 Auryxia® 专利诉讼达成和解医投速递Akebia Therapeutics宣布其子公司Keryx Biopharmaceuticals与许可方Panion & BF Biotech与Par Pharmaceutical达成和解与许可协议，解决Par申请批准销售Auryxia（富马酸亚铁）仿制药的专利诉讼。根据协议，公司将授予Par从2025年3月20日开始在美国销售其Auryxia仿制药的许可（需美国FDA批准），或在某些情况下更早。此外，双方将终止在美国特拉华州和纽约南区地方法院进行的所有关于Auryxia专利的Hatch-Waxman诉讼。该协议为机密文件，需美国联邦贸易委员会和美国司法部审查。Akebia Therapeutics是一家专注于开发治疗肾脏疾病药物的生物制药公司，成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。Auryxia（富马酸亚铁）于2014年9月5日获FDA批准用于控制慢性肾脏病（CKD）透析患者的血清磷水平，2017年11月6日获批准用于治疗CKD非透析患者的缺铁性贫血。Biospace2019-08-05462缺铁性贫血 Akebia Therapeutics Inc Par Pharmaceutical Inc
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Catalyst Pharmaceuticals 宣布与 Endo 就氨己烯酸片达成最终协议交易并购Catalyst Pharmaceuticals与Endo International plc的子公司Endo Ventures Limited签署了一份最终协议，共同开发及商业化通用型Sabril（维甲酸）片剂。Catalyst将获得前期付款、基于监管批准的里程碑付款以及商业化后的净利润分成。此次合作将有助于将重要药物推向市场，改善患者生活。Endo的Par Pharmaceutical部门将负责推广该产品，以补充其现有的粉末型维甲酸产品，扩大患者群体。Catalyst专注于开发罕见慢性神经肌肉和神经疾病的治疗方法，包括LEMS、CMS、MuSK抗体阳性重症肌无力（MuSK-MG）和脊髓性肌萎缩症（SMA）类型3。Endo International plc是一家专注于提供高质量药品的全球性制药公司，拥有全球总部和美国的总部。Par Pharmaceutical是Endo International plc的子公司，专注于开发、制造和销售安全、创新且成本效益高的通用型药品。GlobeNewswire2018-12-18330脊髓性肌萎缩症 Catalyst Pharmaceuticals Inc Par Pharmaceutical Inc
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Par Pharmaceutical Inc-数据概览
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