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珠海泰诺麦博制药股份有限公司

  • 开业
  • E~PreIPO
公司全称：珠海泰诺麦博制药股份有限公司
国家/地区：中国/广东
类型：天然全人源单克隆抗体新药研发商
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公司介绍：
珠海泰诺麦博制药股份有限公司是一家面向全球的处于临床阶段的创新型生物制药公司，以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。泰诺麦博核心技术是新一代世界一流的“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的天然全人源单克隆抗体新药，以提高和改善现有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的医疗手段。

基本信息

成立时间：

2015-12-17

员工人数：

101~500人

联系电话：

0756-7263999

地址：

珠海市金湾区珠海大道6366号6#厂房一楼110室

公司官网：

www.trinomab.com

荣誉：
潜在独角兽企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

HUAXIN LIAO

经营状态:

存续

成立日期:

2015-12-17

统一社会信用代码:

91440400MA4UKN8G5L

组织机构代码:

MA4UKN8G-5

工商注册号:

440404000045003

纳税人识别号:

91440400MA4UKN8G5L

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2015-12-17至2045-12-16

行业:

研究和试验发展

登记机关:

珠海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；自然科学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品生产；药品批发；药品零售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

珠海市金湾区珠海大道6366号6#厂房一楼110室

企业动态

科技创新服务于病患，可及性是创新药商业化的必由之路
2025-12-08 18:54:00
2025年12月7日，国家医疗保障局等部门发布新版国家医保药品目录，新增114种药品，其中包括全球首创的重组抗破伤风毒素单抗新替妥。该药由中国珠海泰诺麦博制药股份有限公司研发，于2025年2月上市，一年内即被纳入医保目录。新替妥作为新一代破伤风针，通过肌内注射快速起效，无需皮试，一针一次给药，达到长效保护。医保覆盖确保了患者在紧急情况下能够及时使用该药，减少因支付顾虑而贻误预防时机。新替妥的纳入医保，将优化急诊流程，提升破伤风防治水平，缩小地域间的医疗差距。
国家药监局批准斯泰度塔单抗注射液上市
2025-02-13 14:30:00
国家药品监督管理局近日批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）上市，该药用于成人破伤风紧急预防。斯泰度塔单抗注射液是一种重组抗破伤风毒素单克隆抗体，通过结合破伤风毒素的AB片段实现被动免疫。此药品的上市为临床用药提供了新的选择，有助于提高破伤风紧急预防的用药效果。
全球首款抗破伤风毒素单抗注射液NDA获受理
2023-12-07 17:04:00
珠海泰诺麦博制药股份有限公司宣布其自主研发的TNM002注射液新药上市许可申请获得中国国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评程序。TNM002是一款用于破伤风紧急预防的重组全人源单抗，旨在替代现有的破伤风抗毒素（TAT）和破伤风人免疫球蛋白（HTIG），后者存在过敏反应和血源性病原传播风险。TNM002在安全性、疗效、可控性和可及性方面具有优势，临床试验显示其安全性和耐受性良好，疗效优于现有治疗手段。泰诺麦博已获得药品生产许可证，并计划加速TNM002的上市进程，以提供新的破伤风预防选择。
泰诺麦博破伤风毒素全人源单抗申报上市
2023-12-06 10:37:00
12月6日，CDE网站公布，泰诺麦博公司研发的TNM002注射液上市申请获受理，该产品是全球首款重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体，用于成人破伤风紧急预防。TNM002采用Trinomab的自主知识产权技术平台开发，具有高特异性、亲和力、安全性，不引起免疫排斥反应，且可通过肌肉注射给药，无需皮试。此前，TNM002已进入III期临床阶段，I期和II期临床试验结果显示其安全性和耐受性良好，能有效降低免疫球蛋白成本和传染性疾病传播风险。
泰诺麦博宣布TNM009和TNM005注射液进入I期临床试验
2023-10-08 13:37:00
珠海泰诺麦博制药股份有限公司自主研发的1类抗体新药TNM009注射液和TNM005注射液分别在中国和美国启动I期临床试验，其中TNM009用于治疗癌痛，TNM005用于预防水痘暴露后的高危人群感染。两款药物均获得临床试验许可，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性。泰诺麦博致力于开发具有自主知识产权的天然全人源单克隆抗体新药，目前已有多个产品处于不同研发阶段，公司核心产品TNM002注射液已在中国完成III期临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-04-14

珠海泰诺麦博生物技术有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

兴源资管;
康君资本;
[+4]

——

2022-11-29

珠海泰诺麦博生物技术有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreIPO

海创安达;
申宏格金;
[+9]

——

2022-06-20

珠海泰诺麦博生物技术有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

中银投资;

——

2021-08-13

珠海泰诺麦博生物技术有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

尚信资本;
国中资本;
[+5]

——

2021-04-25

珠海泰诺麦博生物技术有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

高瓴资本;
国联投资;
[+1]

——

2018-09-20

珠海泰诺麦博生物技术有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

金航投资;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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免费领取会员

企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期
新股覆盖研究：泰诺麦博

华金证券股份有限公司

李蕙

2026-07-10

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

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药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
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招投标信息

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价格(元)
生产企业
投标企业
省份
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网页链接
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企业
品种
规格
剂型
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过评时间
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