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珠海泰诺麦博制药股份有限公司

  • 开业
公司全称:珠海泰诺麦博制药股份有限公司
国家/地区:中国/广东
类型:天然全人源单克隆抗体新药研发商
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公司介绍:
珠海泰诺麦博制药股份有限公司是一家面向全球的处于临床阶段的创新型生物制药公司,以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。泰诺麦博核心技术是新一代世界一流的“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”,致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的天然全人源单克隆抗体新药,以提高和改善现有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的医疗手段。

基本信息

成立时间:

2015-12-17

员工人数:

101~500人

联系电话:

0756-7263999

地址:

珠海市金湾区珠海大道6366号6#厂房一楼110室

公司官网:

www.trinomab.com

荣誉:
潜在独角兽企业
企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 单克隆抗体
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

HUAXIN LIAO

经营状态:

存续

成立日期:

2015-12-17

统一社会信用代码:

91440400MA4UKN8G5L

组织机构代码:

MA4UKN8G-5

工商注册号:

440404000045003

纳税人识别号:

91440400MA4UKN8G5L

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2015-12-17至2045-12-16

行业:

研究和试验发展

登记机关:

珠海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目:医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);自然科学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术进出口;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品生产;药品批发;药品零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)

主营业务:

——

注册地址:

珠海市金湾区珠海大道6366号6#厂房一楼110室

企业动态

康哲药业发布2026年上半年中期业绩报告,营业额同比增长12.5%,归母应占溢利接近9.86亿元。创新及独家产品收入达16.99亿元,占总营收比重37.7%。公司转型成效持续显现,研发投入大幅增加,分红与股份回购同步落地。上半年已有三款创新药获得国内上市批件,另有五款创新药处于上市申报阶段。公司研发投入同比翻倍,自研小分子、小核酸项目推进临床。心脑血管业务为基本盘,皮肤健康板块表现亮眼,子公司德镁医药递交港股介绍上市申请。公司推进国际化布局,设立亚太总部。尽管面临创新药市场竞争加剧等挑战,康哲药业转型路径具有代表性,未来看点在于自研管线接棒及投资合作项目的持续产出。
珠海泰诺麦博制药股份有限公司于7月21日在上交所科创板挂牌上市,发行价为14.46元/股,开盘涨幅超240%。公司专注于全人源单抗新药的开发,核心产品斯泰度塔单抗注射液已在中国获批上市,为全球首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物。另一核心产品芮特韦拜单抗注射液已递交NDA并获受理,有望成为中国首款针对婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗。倚锋资本CEO朱湃表示,泰诺麦博的全人源单抗新药发现平台属于稀缺资产,具有巨大潜力。此外,朱湃还讨论了科创板与港股18A两种退出通道的差异,以及生物医药一级市场的资金分布和投资趋势。
2026年7月17日,中国人民解放军空军军医大学国家分子医学转化中心主办的“预防呼吸道合胞病毒的新型抗体药物和疫苗研发”项目启动会在西安举行。珠海泰诺麦博制药股份有限公司作为课题承担单位出席。该项目旨在研发新型抗体药物和疫苗,针对严重威胁老年人和婴幼儿健康的重大传染病,集中力量开展核心关键技术攻关。泰诺麦博自主研发的芮特韦拜单抗,作为国产创新的长效抗RSV单抗,已完成关键Ⅲ期临床研究,并有望加速大规模生产工艺优化及上市临床研究及注册上市,为中国创新药参与全球健康治理贡献关键力量。
珠海泰诺麦博制药股份有限公司与上海医药国际业务事业部签约,共同推进其自主研发的单抗药物斯泰度塔单抗在菲律宾市场的注册申报和商业化落地。斯泰度塔单抗是一款用于成人破伤风紧急预防的单抗药物,已于2025年2月在中国获批上市并纳入国家医保乙类目录。该药物的研发源于一次意外事件,旨在提供一种无血浆来源限制、过敏风险低的破伤风预防选择。泰诺麦博通过自主研发的全人源单抗技术平台,成功研发出斯泰度塔单抗,并在临床试验中展现出优于传统疗法的疗效。目前,该药物已进入多个国际市场,包括印尼和菲律宾,并计划进一步拓展欧美市场。
2026年7月1日,珠海泰诺麦博制药股份有限公司联合珠海市红十字会向西藏米林市人民医院捐赠价值约10万元的抗破伤风单抗药品,用于保障雅鲁藏布江下游水电站工程施工一线建设者的破伤风急诊救治。该药品由泰诺麦博自主研发,具有无需皮试、极速起效、保护期超90天等特点,有效解决了高原地区破伤风急诊用药难题。此次捐赠是泰诺麦博积极响应“健康中国2030”战略,深度参与边疆公共卫生体系建设、服务国家重大工程的生动案例。
2026年6月4日,中国证监会同意珠海泰诺麦博制药股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市的注册申请。公司核心产品斯泰度塔单抗注射液已在中国获批上市,是全球同类首创的重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体药物。泰诺麦博另一核心产品重组抗呼吸道合胞病毒全人源单抗TNM001已递交新药上市申请,并获优先审评程序。公司计划募集资金15亿元,主要用于新药研发和抗体生产基地扩建。泰诺麦博成为科创板第五套上市标准重启后首家获得受理的企业,其上市进程备受行业关注。
珠海泰诺麦博制药股份有限公司即将于4月3日召开上市委员会审议,作为科创板重启后第一家获得受理IPO的科创企业。公司自创立以来,在创新药研发上取得全球瞩目的突破,累计获得融资超过20亿元人民币,吸引了数十家国内外顶尖专业投资机构的持续加持。公司创始人HUAXIN LIAO教授和郑伟宏先生在股权结构调整中展现出格局与担当,将个人利益深度融入公司事业的长期成功之中。泰诺麦博的故事不仅是一个关于技术创新突破的故事,更是一个关于卓越的公司治理、理性的资本运作以及创始人深厚家国情怀与责任担当的故事。
2025年12月7日,国家医疗保障局等部门发布新版国家医保药品目录,新增114种药品,其中包括全球首创的重组抗破伤风毒素单抗新替妥。该药由中国珠海泰诺麦博制药股份有限公司研发,于2025年2月上市,一年内即被纳入医保目录。新替妥作为新一代破伤风针,通过肌内注射快速起效,无需皮试,一针一次给药,达到长效保护。医保覆盖确保了患者在紧急情况下能够及时使用该药,减少因支付顾虑而贻误预防时机。新替妥的纳入医保,将优化急诊流程,提升破伤风防治水平,缩小地域间的医疗差距。
国家药品监督管理局近日批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的斯泰度塔单抗注射液(商品名:新替妥)上市,该药用于成人破伤风紧急预防。斯泰度塔单抗注射液是一种重组抗破伤风毒素单克隆抗体,通过结合破伤风毒素的AB片段实现被动免疫。此药品的上市为临床用药提供了新的选择,有助于提高破伤风紧急预防的用药效果。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-04-14

珠海泰诺麦博制药股份有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

2022-11-29

珠海泰诺麦博制药股份有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreIPO

2022-06-20

珠海泰诺麦博制药股份有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

2021-08-13

珠海泰诺麦博制药股份有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮
——

2021-04-25

珠海泰诺麦博制药股份有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2018-09-20

珠海泰诺麦博制药股份有限公司

天然全人源单克隆抗体新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期

华金证券股份有限公司

李蕙

2026-07-10

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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CDE企业名称
申请类型
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

批准文号
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规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

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剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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投标企业
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公布时间
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规格
剂型
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过评时间
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