间变性大细胞淋巴瘤资讯动态
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段彦龙教授团队：儿童ALK阳性ALCL再添新证据：双ALK融合究竟意味着什么？从首例NPM1-ALK合并新型ALK-YEATS2融合病例谈精准诊断与靶向治疗前沿研究国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童医院肿瘤内科儿童淋巴瘤研究段彦龙教授团队 在国际权威期刊：美国儿科血液学/肿瘤学会（ASPHO）和国际儿科肿瘤学会（SIOP）的官方期刊《Pediatric Blood & Cancer》上发表了一例罕见的儿童ALK阳性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）文章， 也是目前国际首次描述儿童 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤（ ALK + ALCL）同时携带经典 NPM1-ALK 融合和全新 ALK-YEATS2 融合的病例（双 ALK 融合共存现象） ，为我们进一步认识ALK驱动淋巴瘤的分子异质性提供了重要线索。 这篇文章不仅仅在于发现一个新的融合基因，更重要的是提示我们： 在NGS时代，检测到融合基因并不等于发现了新的驱动事件，如何区分“Driver（驱动突变）Event”和“Passenger Event（伴随事件）”将成为精准诊疗的重要课题。 国家儿童医学中心（北京）暨 首都医科大学附属北京儿童医院。Htology2026-08-1086ALK 间变性大细胞淋巴瘤 NPM
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Exp Hematol & Oncol | 杨静团队揭示砷剂“分子胶水”新机制，联合百年强心药开出淋巴瘤协同新方案前沿研究间变性大细胞淋巴瘤 （ ALCL ） 是一种侵袭性较强的血液肿瘤，其中 ALK 阳性亚 型 （ ALK⁺ ALCL ） 尤其偏爱儿童和青壮年。 尽管靶向治疗与化疗初期应答率较高，但 耐药与复发 仍是临床面临的严峻挑战，一旦失效，后续治疗选择十分有限。 该研究不仅 破解了三氧化二砷（ ATO ，俗称砒霜） 介 导 STUB1 降解致癌蛋白 NPM-ALK 的 “ 分子胶水 ” 精细机制，更成功为其找到了最佳拍档 —— 百年强心药去乙酰毛花 苷 ，组成 “ 强心苷 + 砒霜 ” 协同方案， 为复发难治性 ALK 阳性淋巴 瘤提供 潜在新方案。BioArtMED2026-08-06155淋巴瘤 ALK 间变性大细胞淋巴瘤
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CD30学院丨武莉丽教授点评：从皮肤肿物到深度缓解：一例CD30阳性ALK阴性ALCL的规范诊疗启示专家观点当侵袭性T细胞淋巴瘤以皮肤肿物起病时，早期表现往往并不典型。 本例35岁男性患者从右肩皮肤病灶起病，经历病灶进展、病理确诊、CD30靶向联合治疗、达到CR并完成自体移植，较完整地呈现了CD30阳性ALK阴性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）从诊断到长期管理的临床路径。 中国⼥医师协会临床肿瘤⾎液委员会委员。Htology2026-07-27390ALK CD30 间变性大细胞淋巴瘤
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-30958HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
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CD30学院丨张清媛教授点评：一例ALK阴性ALCL患者维布妥昔单抗再挑战的有效性探讨前沿研究本例为74岁高龄ALK阴性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤，一线采用维布妥昔单抗（BV）联合CHP方案治疗获得PR，但因并发第二原发颊黏膜鳞癌而中断后续治疗。 后经西达本胺维持、Gemox二线化疗均失败，疾病快速进展并出现广泛皮肤受累，治疗陷入瓶颈。 本例旨在结合循证依据，探讨维布妥昔单抗再挑战联合方案在多线复发、高龄CD30阳性ALCL患者中的临床价值与应用经验。Htology2026-05-19451ALK CD30 维布妥昔单抗
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2026 CSCO指南会 | 淋巴瘤诊疗指南重磅更新：新药迭出，精准领航前沿研究2026年4月24—25日，2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨隆重召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 本届指南会上， 《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2026年版）》重磅发布 ，新版指南立足中国人群特点、紧跟国际前沿进展，在国产新药纳入、亚型分型调整、治疗方案优化等方面完成重要更新，涵盖了淋巴瘤多个亚型。良医汇肿瘤资讯2026-05-05437淋巴瘤 维布妥昔单抗 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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外周T细胞淋巴瘤——免疫突触信号通路失调的癌症前沿研究外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且通常临床预后不良的侵袭性癌症。 这些恶性肿瘤起源于外周成熟T细胞，因此是适应性免疫关键协调者的恶性对应物。 大多数人类PTCL起源于CD4⁺辅助T细胞。小药说药2026-04-01396伊布替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 度维利塞
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深度分析肺癌治疗困难，靶向治疗带来希望，色瑞替尼是其中代表药物。ALK遇遗传异常会失调，在多种肿瘤中出现染色体重排。第一代ALK抑制剂克唑替尼会出现耐药突变，色瑞替尼通过结构优化克服了早期药物的代谢毒性问题。其合成采用汇聚性策略，临床前测试表现良好，能克服克唑替尼耐药性。ASCEND系列临床试验显示其疗效显著，36个月获批上市。虽有竞争药物出现，但色瑞替尼仍有战略价值，其研发是成功典范。新药全视角2026-03-187097肺癌 克唑替尼 塞瑞替尼 -
【文献编译】CD30表达在成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）进展中的关键作用前沿研究一、CD30的基本结构与功能。 CD30配体（CD30L） 为TNFSF8，与CD30结合后可激活下游信号通路，影响细胞增殖、存活与死亡。 新型信号方式：近年研究发现，CD30信号可通过“胞啃作用”（trogocytosis）实现，即细胞通过膜片段摄取CD30L并形成信号体，增强信号传导。Htology2026-02-13319淋巴瘤 CD30 原发性骨髓纤维化
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CD30学院丨易误诊为间变性大细胞淋巴瘤的弥漫大B细胞淋巴瘤1例前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）是具有高度异质性的非霍奇金淋巴瘤，同时也是发病率最高的非霍奇金淋巴瘤亚型。 既往研究证实在CHL和ALCL中肿瘤细胞表达CD30，近年来随着CD30靶向治疗药物的研发应用，CD30在淋巴瘤表达研究引起了普遍关注，研究发现CD30在过多种不同亚型淋巴瘤中表达，DLBCL中14%-25%的病例呈阳性表达 。 同时也给鉴别诊断带来了困难，有些病理往往容易误诊为间变性大细胞淋巴瘤。Htology2026-02-10380淋巴瘤 CD30 间变性大细胞淋巴瘤
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ALK阳性晚期恶性肿瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、炎症性肌成纤维母细胞瘤（IMT）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等
进行中
Ⅰ期
治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。
已完成
Ⅳ期
复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）
已完成
Ⅱ期
间变性大细胞淋巴瘤研究报告
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2079 -
间变性大细胞淋巴瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询40页1367
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2024年十大重磅小分子药物摩熵咨询44页6858 -
迪哲医药（688192）：源头创新逐步进入收获期，全球商业化加速落地天风证券37页1817
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亚盛医药-B（06855）：小荷才露尖尖角，细胞凋亡赛道大有可为西南证券37页2010
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自免+肿瘤双新星，打造创新医药护城河华安证券67页2338
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荣昌生物-B（09995）：国内ADC领军者，开启商业化进程申万宏源31页1416
间变性大细胞淋巴瘤-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
间变性大细胞淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
间变性大细胞淋巴瘤相关靶点
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间变性大细胞淋巴瘤研发企业
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- 儿童抗肿瘤药物研发现状与思考
- Breast Implants - Certain Labeling Recommendations to Improve Patient Communication: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff