报告时间：2025-09-30
股票代码：FATE
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Fate Therapeutics Inc
Fate Therapeutics Inc全景洞察，整合Fate Therapeutics Inc相关内容 109 条、相关药物 47 个、全球临床试验 21 条，覆盖适应症 77 个；同时收录专业报告 6 份、资讯动态 103 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Fate Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Fate Therapeutics Inc最新动态。
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Fate Therapeutics Inc资讯动态
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Fate Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Fate Therapeutics公司宣布其2026年第一季度财务报告及业务更新。公司预计将在2026年下半年开始进行FT819的二期临床试验，该试验针对难治性中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者，并伴有狼疮性肾炎。FT819被选入FDA的CDRP（CMC开发和准备试点）计划，以加速其开发进程。此外，公司还介绍了其下一代CAR T细胞项目FT839和FT836的进展，以及其在2026年第一季度实现的成本节约。Biospace2026-05-13389系统性红斑狼疮 Fate Therapeutics Inc
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Fate Therapeutics在ASGCT年会上展示CAR-T细胞疗法数据研发注册政策Fate Therapeutics公司在2026年ASGCT年会上展示了其CAR-T细胞疗法FT819、FT839和FT836的数据。FT819是一种针对系统性红斑狼疮（SLE）的CD19靶向CAR-T细胞疗法，数据显示，在无需预处理化疗的情况下，FT819能够使SLE患者的疾病活动度降至低水平。FT839是一种针对多种自身免疫和血液系统恶性肿瘤的多抗原靶向双CAR-T细胞疗法，其预临床数据显示，在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等疾病中，FT839能够广泛且选择性地耗竭致病性免疫细胞亚型。FT836是一种针对新型和诱导性泛肿瘤抗原MICA/B的CAR-T细胞疗法，其预临床数据显示，FT836能够有效消除多种癌症，并与标准治疗方案协同作用。Fate Therapeutics公司致力于将iPSC衍生的细胞免疫疗法带给癌症和自身免疫病患者，其产品线包括iPSC衍生的T细胞和自然杀伤细胞产品候选者。Biospace2026-05-11169CAR-T细胞疗法 CD19 系统性红斑狼疮
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Fate Therapeutics在临床风湿病学会议上展示CAR T细胞疗法FT819的SLE研究数据研发注册政策Fate Therapeutics公司宣布，其CAR T细胞产品候选物FT819的临床数据将在2026年4月30日至5月3日在佛罗里达州迪斯汀举行的临床风湿病学东部分会（CCR-East）会议上展出。公司将在海报圆桌会议中展示其正在进行的一期临床试验中，针对系统性红斑狼疮（SLE）研究臂的FT819临床数据。这些数据包括截至2025年12月23日的13名SLE患者的临床安全性、有效性和转化数据。展示的亮点包括在方案A中接受治疗的10名SLE患者数据，这些患者在接受FT819单剂量治疗以及减量化疗后，疾病活动度和患者报告的结局指标出现显著改善。这些改善在早期观察到，并随着时间的推移而维持。Biospace2026-04-30110系统性红斑狼疮 Fate Therapeutics Inc
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Fate Therapeutics将在2026年第二季度参加五场投资者会议医投速递Fate Therapeutics公司，一家专注于将诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞免疫疗法带给癌症和自身免疫病患者的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将在2026年第二季度参加五场投资者会议。这些会议包括第25届年度Needham虚拟医疗保健会议、Bank of America医疗保健会议、H.C. Wainwright第4届年度BioConnect投资者会议、2026年Jeffries全球医疗保健会议以及Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健会议。Fate Therapeutics将可能在这些会议上进行展示或圆桌讨论，并将在公司网站提供实时网络直播和会议后的存档回放。Fate Therapeutics利用其专有的iPSC产品平台，在创建多路复用工程化主iPSC细胞系、制造和临床开发现成iPSC衍生的细胞产品方面处于领先地位。公司管线包括iPSC衍生的T细胞和自然杀伤（NK）细胞产品候选者，这些产品经过精心设计，结合了新型合成细胞功能控制，旨在向患者提供多种治疗机制。GlobeNewswire2026-04-09293恶性肿瘤 Fate Therapeutics Inc
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一文速览iPSC-NK细胞治疗临床优势与布局前沿研究iPSC-NK细胞治疗，利用重编程技术将成体细胞（如皮肤或血细胞）逆转为诱导多能干细胞（iPSC），再通过定向分化与扩增技术，大规模生成功能性的自然杀伤（NK）细胞。 相较于传统细胞来源受限、质量不均的痛点，iPSC-NK 真正实现了标准化、规模化、可量产 。 iPSC 如同一座稳定的 “细胞工厂”，依托其无限增殖与定向分化能力，可在短周期内扩增出满足临床需求的高纯度、高活性 NK细胞 ，为“现货型”细胞药物奠定基础。谱新生物Hillgene2026-03-05656CAR-NK UCAR-T 江苏谱新生物医药有限公司
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2025年全球iPSC行业回顾：临床突破加速，产业化进程迈入新阶段临床研究2025年，诱导性多能干细胞（iPSC）领域迎来快速发展。 市场报告显示，其全球市场规模预计达 23.6亿 美元，并将以 10.12% 的复合年增长率持续增长，到2030年有望攀升至 38.2亿 美元（约 270亿 人民币）。 这一增长主要得益于临床级生产技术的进步、进入临床阶段产品数量的增加以及监管部门对细胞疗法支持力度的加大。中盛溯源2026-01-28930移植物抗宿主病 缺血性卒中 心脏衰竭
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GMP级NK试剂突破:1L培养体系产超200亿细胞！前沿研究自然杀伤（NK）细胞是人体先天免疫系统的核心力量，无需预先致敏即可快速识别并清除癌细胞、病毒感染的细胞，堪称免疫监视的“第一反应者”。 NK疗法将这种天然武器升级为“活细胞药物”。 最新临床进展迅猛，国内外多家公司产品已进入关键临床阶段，展现了从血液瘤到实体瘤的应用潜力。细胞与基因治疗领域2026-01-20303实体瘤 血液肿瘤 北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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CAR-NK细胞疗法进展盘点前沿研究过去几年，以嵌合抗原受体（CARs）为基础的T细胞治疗（CAR-T），在血液瘤领域展示了巨大潜力。 然而，CAR-T疗法潜在的 细胞因子风暴 （ CRS ） 、神经毒性等副作用，以及对实体瘤疗效不佳的 局限性 ，让科学家们不断探索更优方案 。 近几年，自然杀伤细胞（NK）成为下一个被基因工程改造的对象。新浪医药2026-01-15473实体瘤 血液肿瘤 IL-15
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Fate Therapeutics授予新员工股票期权和限制性股票单位医投速递Fate Therapeutics公司，一家专注于将诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞免疫疗法带给癌症和自身免疫病患者的临床阶段生物制药公司，于2026年1月5日宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，公司董事会薪酬委员会批准，向一名新聘非执行员工授予非资格股票期权，以每股0.98美元的价格购买总计48,000股公司普通股。此外，公司还向包括上述新聘员工在内的四名新聘非执行员工授予代表79,400股公司普通股的限制性股票单位（RSUs）。这些期权和RSUs的授予是为了吸引新员工加入公司。期权将在四年内分批行权，而RSUs将在四年内分批解锁。Fate Therapeutics公司利用其专有的iPSC产品平台，在创建多复式工程化iPSC细胞系以及制造和临床开发现成iPSC衍生的细胞产品方面处于领先地位。公司管线包括iPSC衍生的T细胞和自然杀伤（NK）细胞产品候选者，这些产品经过精心设计，包含新颖的细胞功能合成控制，旨在向患者提供多种治疗机制。Biospace2026-01-06279恶性肿瘤 Fate Therapeutics Inc
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数据亮眼！iPSC衍生CAR-T治疗红斑狼疮1期临床最新结果发布临床研究近期，致力于开发针对癌症和自身免疫疾病的诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法公司Fate Therapeutics公布了其iPSC衍生CAR-T细胞产品FT819治疗红斑狼疮Ⅰ期临床试验最新数据。 同时，首次披露了两款新一代iPSC衍生CAR-T候选产品（FT836与FT839）在血液肿瘤及自身免疫疾病领域的临床前研究成果。 FT819是一种“现货型”、CD19靶向的CAR-T细胞药物，含记忆表型和高 CXCR4 表达的CD8αβ + T细胞，有助于促进T细胞在组织内的有效迁移。细胞与基因治疗领域2025-12-18532CD19 CXCR4 红斑狼疮
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干细胞疗法：政策扶持，研发提速，产业迎来发展机遇华创证券26页962 -
2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1477 -
CGT产业现状与未来趋势蓝皮书摩熵咨询（原药融咨询）45页6641
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第55期：从并购看诺和诺德业务布局思路华创证券28页339
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第54期：海外器械龙头近十年并购行为分析华创证券26页832 -
细胞基因技术（CGT）产业报告：摸索前进、动荡前行丁香园52页1843
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