报告时间：2025-09-30
股票代码：FATE
营业收入：5,277,000
营业毛利润：5,277,000
净利润：-103,941,000
Fate Therapeutics Inc
Fate Therapeutics Inc全景洞察，整合Fate Therapeutics Inc相关内容 116 条、相关药物 34 个、全球临床试验 23 条，覆盖适应症 66 个；同时收录专业报告 6 份、资讯动态 110 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Fate Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Fate Therapeutics Inc最新动态。
Fate Therapeutics Inc核心数据概览
Fate Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Fate Therapeutics Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Fate Therapeutics Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Fate Therapeutics在ACR Convergence 2026上展示CAR T细胞疗法进展医投速递Fate Therapeutics公司宣布，其四个关于现货CAR T细胞疗法的摘要被选在ACR Convergence 2026会议上进行展示。这些摘要涵盖了临床、转化和以患者为中心的研究，包括FT819和FT839。其中两个关于FT819的展示将更新临床数据，包括无化疗条件下使用FT819、独特生物标志物与生活质量改善的关联概述以及门诊治疗的进展，以扩大社区基础设施中的访问。第三个展示将详细介绍与狼疮基金会合作进行的患者视角焦点小组研究，探讨狼疮患者对现货、同种异体CAR T细胞疗法的偏好。最后一个展示将更新关于FT839的前临床研究以及COMPLETE试验的设计和进展，FT839是一种针对CD19和CD38的双CAR T细胞候选产品，旨在全面消除自身免疫疾病的细胞驱动因素。Fate Therapeutics公司总裁兼首席执行官Bob Valamehr表示，这些临床进展反映了公司现货CAR T细胞产品组合在自身免疫疾病领域的成熟，以及公司致力于让所有需要这种变革性疗法的患者都能获得细胞疗法的承诺。Biospace2026-09-16278CD38 自身免疫疾病 CD19
-
Fate Therapeutics将在2026年Cantor全球医疗保健会议上讨论其CAR T细胞疗法医投速递Fate Therapeutics公司宣布，其管理层将于2026年9月9日至12日在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议上参与一场投资者对话。会议将涵盖公司现货CAR T细胞产品FT819在治疗多种自身免疫疾病方面的差异化、良好耐受性和有意义的治疗活性。此外，还将讨论狼疮性肾炎的2期临床试验RECLAIM-LN的启动，以及FT819设计中的独特安全性元素。管理层还将与投资者进行一对一会议。Fate Therapeutics是一家致力于将诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞免疫疗法带给癌症和自身免疫疾病患者的临床阶段生物制药公司。Biospace2026-09-03130恶性肿瘤 自身免疫疾病 Fate Therapeutics Inc
-
时讯CAR-T向自免领域拓展成研发热点之际，诺华因3例IEC-HS死亡叫停8项自免临床，BMS因炎症事件暂停入组，两款涉事产品均采用快速制备平台，行业开始重新审视该赛道的安全性边界与风险收益逻辑。摩熵医药2026-09-026656Bristol-Myers Squibb Belgium SA Novartis AG NOVARTIS Pte Ltd -
多款 iPSC 衍生免疫细胞步入临床验证，涵盖肿瘤与自免临床研究今年来，iPSC 衍生细胞疗法赛道密集推进，多款管线取得代表性临床进展。 Fate Therapeutics 是 iPSC 衍生细胞疗法领域的先行者，其专有的 iPSC 产品平台已获得超过 500 项授权专利和 500 项专利申请的支持。 FT819：自免领域的标杆管线。医麦客2026-08-28441肿瘤 Fate Therapeutics Inc
-
Fate Therapeutics启动RECLAIM-LN临床试验，治疗难治性系统性红斑狼疮患者研发注册政策Fate Therapeutics公司宣布，其针对难治性中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）伴狼疮性肾炎患者的FT819 Phase 2临床试验RECLAIM-LN（NCT07570862）已启动，并成功治疗了首位患者。该试验预计将招募约53名患者，主要终点为在第26周达到完全肾脏反应（CRR）。FT819是一种现货型CD19靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品候选者，旨在提高安全性和疗效。该研究的设计反映了公司与FDA在FT819 RMAT指定下的互动，并基于Phase 1程序中观察到的临床活性、良好的安全概况和患者可及性。Biospace2026-08-14195系统性红斑狼疮 CD19 Fate Therapeutics Inc
-
Fate Therapeutics公布第二季度财务结果及业务更新医投速递Fate Therapeutics公司近日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果和业务更新。公司在RECLAIM-LN临床试验中首次对狼疮性肾炎患者使用FT819 CAR T细胞疗法进行治疗，该试验是一项2期潜在注册性试验。此外，公司还宣布了FT839和FT836两种新型CAR T细胞疗法的研究进展，以及公司董事会成员的任命。财务方面，公司现金、现金等价物和投资总额为1.538亿美元，较上一季度下降了2100万美元。GlobeNewswire2026-08-1385Fate Therapeutics Inc
-
Fate Therapeutics在EULAR会议上展示FT819和FT839的CAR-T细胞疗法数据医投速递Fate Therapeutics公司在欧洲风湿病学大会（EULAR）上展示了其现货型CAR-T细胞疗法产品FT819和FT839的数据。FT819在系统性红斑狼疮（SLE）患者中表现出良好的耐受性和持续的疗效，包括门诊治疗和社区医院的行政治疗。FT819显示出深度的B细胞耗竭，并重新构建了更健康的B细胞库。FT839在类风湿性关节炎患者样本中表现出全面消除激活的免疫细胞的能力，无需预处理化疗。Fate Therapeutics表示，FT819的广泛可及性和按需可用性有助于加速1期临床试验的招募。Biospace2026-06-04476系统性红斑狼疮 Fate Therapeutics Inc
-
Fate Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Fate Therapeutics公司宣布其2026年第一季度财务报告及业务更新。公司预计将在2026年下半年开始进行FT819的二期临床试验，该试验针对难治性中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者，并伴有狼疮性肾炎。FT819被选入FDA的CDRP（CMC开发和准备试点）计划，以加速其开发进程。此外，公司还介绍了其下一代CAR T细胞项目FT839和FT836的进展，以及其在2026年第一季度实现的成本节约。Biospace2026-05-13500系统性红斑狼疮 Fate Therapeutics Inc
-
Fate Therapeutics在ASGCT年会上展示CAR-T细胞疗法数据研发注册政策Fate Therapeutics公司在2026年ASGCT年会上展示了其CAR-T细胞疗法FT819、FT839和FT836的数据。FT819是一种针对系统性红斑狼疮（SLE）的CD19靶向CAR-T细胞疗法，数据显示，在无需预处理化疗的情况下，FT819能够使SLE患者的疾病活动度降至低水平。FT839是一种针对多种自身免疫和血液系统恶性肿瘤的多抗原靶向双CAR-T细胞疗法，其预临床数据显示，在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等疾病中，FT839能够广泛且选择性地耗竭致病性免疫细胞亚型。FT836是一种针对新型和诱导性泛肿瘤抗原MICA/B的CAR-T细胞疗法，其预临床数据显示，FT836能够有效消除多种癌症，并与标准治疗方案协同作用。Fate Therapeutics公司致力于将iPSC衍生的细胞免疫疗法带给癌症和自身免疫病患者，其产品线包括iPSC衍生的T细胞和自然杀伤细胞产品候选者。Biospace2026-05-11293系统性红斑狼疮 CD19 CAR-T细胞疗法
-
Fate Therapeutics在临床风湿病学会议上展示CAR T细胞疗法FT819的SLE研究数据研发注册政策Fate Therapeutics公司宣布，其CAR T细胞产品候选物FT819的临床数据将在2026年4月30日至5月3日在佛罗里达州迪斯汀举行的临床风湿病学东部分会（CCR-East）会议上展出。公司将在海报圆桌会议中展示其正在进行的一期临床试验中，针对系统性红斑狼疮（SLE）研究臂的FT819临床数据。这些数据包括截至2025年12月23日的13名SLE患者的临床安全性、有效性和转化数据。展示的亮点包括在方案A中接受治疗的10名SLE患者数据，这些患者在接受FT819单剂量治疗以及减量化疗后，疾病活动度和患者报告的结局指标出现显著改善。这些改善在早期观察到，并随着时间的推移而维持。Biospace2026-04-30276系统性红斑狼疮 Fate Therapeutics Inc
Fate Therapeutics Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Fate Therapeutics Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Fate Therapeutics Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
干细胞疗法：政策扶持，研发提速，产业迎来发展机遇华创证券26页963 -
2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1487 -
CGT产业现状与未来趋势蓝皮书摩熵咨询（原药融咨询）45页6659
-
华创医药投资观点、研究专题周周谈第55期：从并购看诺和诺德业务布局思路华创证券28页339
-
华创医药投资观点、研究专题周周谈第54期：海外器械龙头近十年并购行为分析华创证券26页832 -
细胞基因技术（CGT）产业报告：摸索前进、动荡前行丁香园52页1843
Fate Therapeutics Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Fate Therapeutics Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
14个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
Fate Therapeutics Inc布局靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
推荐企业
Fate Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Fate Therapeutics Inc布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27241
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16653
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22304
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15106
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13849
2026-09-14
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12882
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11