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Tetra Bio-Pharma Inc资讯动态
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Tetra Bio-Pharma 宣布 ARDS-003 联合法匹拉韦的人工智能研究结果研发注册政策Tetra Bio-Pharma公司宣布，其通过AI驱动的PREPAiRE平台，对Onternabez与Favipiravir联合治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、败血症和COVID-19的研究取得显著成果。该平台集成了目标识别、验证、先导化合物发现优化、药物合成和临床前测试等功能，利用AI技术加速了研究进程，为疾病治疗提供了更多答案和深入见解。PRNewswire2022-12-06570急性呼吸窘迫综合征 COVID-19 法匹拉韦
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Tetra 和 Prepaire 联合向 BARDA 申请资金交易并购Tetra Bio-Pharma与Prepaire公司共同向美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）提交了一份750,000美元的申请，旨在利用Prepaire Shield发现平台评估重新使用的药物与onternabez结合作为化学威胁医疗对策。该项目旨在改善暴露于肺和神经化学剂的患者管理，优化其临床轨迹，以最大限度地减少大规模伤亡事件后的结果。Tetra和Prepaire将结合各自的专业知识、技术和能力，通过快速、创新和成本效益的方法，利用Prepaire Shield发现平台和Tetra的专有化合物onternabez，重新发明药物开发过程。Prepaire Shield是一个集成的多模式/级别数据解决方案，包括最先进的人工智能（AI），用于生成新的潜在组合治疗方案，并使用诱导多能干细胞（IPSC）进行体外验证测试，以及一个逆合成工具，以帮助开发全面的临床决策支持系统。新识别的疗法将包括重新使用的药物与Tetra的研究性化合物onternabez结合，以治疗肺和神经化学战剂（CWAs）的急性和长期影响。美通社2022-10-11614Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra 与 Cellvera 合作，为 COVID-19 患者开发一种潜在的口服联合疗法交易并购Tetra Bio-Pharma与Cellvera合作开发一种针对COVID-19患者的潜在口服联合治疗方案，名为ARDS-003，与广谱抗病毒药物Qifenda 400MG（法匹拉韦）结合使用。该方案旨在加速全球创新药物候选人的开发，以应对病毒性疾病。ARDS-003在降低SARS-CoV-2感染后的呼吸窘迫症状和多种促炎介质方面表现出良好的效果，同时Favipiravir（法匹拉韦）作为一种广谱抗病毒药物，对多种病毒具有活性。双方基于AI药物发现平台Prepaire的数据，假设Favipiravir与ARDS-003的联合产品具有快速清除病毒和提供长期患者益处的潜力。美通社2022-09-06708COVID-19 法匹拉韦 Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra Bio-Pharma 宣布 ARDS-003 取得积极的临床前结果，这是一种治疗脓毒症和病毒感染的新型疗法研发注册政策Tetra Bio-Pharma公司宣布，其研发的ARDS-003在针对SARS-CoV-2病毒感染的研究中显示出积极结果。该药物在提高感染小鼠的存活率、减轻呼吸困难和降低炎症反应方面表现出显著效果。此外，ARDS-003在治疗肺部炎症和免疫调节方面具有潜力，并可能作为辅助治疗用于CAR T免疫疗法并发症。Tetra Bio-Pharma致力于将新型药物推向市场，以解决未满足的医疗需求。PRNewswire2022-08-10583病毒感染 脓毒症 Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra Bio-Pharma 宣布与 True North 达成专利 CBD 技术许可协议交易并购Tetra Bio-Pharma宣布与True North达成专利CBD技术许可协议，其子公司Panag Pharma将收取使用该技术的产品销售版税。这项创新技术通过脂质体包裹提高CBD分子的吸收和水中乳化，预计True North Nectar产品线将在2022年第四季度在选定市场推出。Tetra的专利技术与True North的产品团队合作，开发一系列大麻衍生CBD配方，通过其在加拿大医疗和休闲市场的现有分销关系进行商业化。True North表示，这项技术将有助于其品牌产品在竞争激烈的医疗和休闲CBD产品市场中脱颖而出。美通社2022-05-10673Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra Bio-Pharma 和 Cannvalate 建立合作伙伴关系交易并购Tetra Bio-Pharma与Cannvalate达成合作，Cannvalate将投资750万加元，并在澳大利亚启动和管理QIXLEEF和CAUMZ临床试验。Tetra将获得澳大利亚临床试验43.5%的税收抵免。此外，Cannvalate将通过私募发行购买Tetra的普通股，总额最高可达750万加元。Tetra任命Sud Agarwal博士为特别顾问，负责战略咨询和推进关键项目。Cannvalate将通过其子公司iNGEN在澳大利亚进行临床试验，以加速药物研发进程并降低成本。美通社2022-05-05468Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra Bio-Pharma 的 QIXLEEF™ 在与美国 FDA 举行 C 型会议后步入正轨研发注册政策Tetra Bio-Pharma Inc.收到了美国食品药品监督管理局（FDA）关于其吸入式大麻素产品QIXLEEF™的C型会议回复信，讨论了该产品上市批准的非临床安全性要求。公司CEO Guy Chamberland表示，FDA的反馈将帮助公司完善毒理学计划，并解决患者长期使用QIXLEEF™的关切。FDA要求进行动物药物代谢物测试，并关注人体中CBD代谢物7-COOH-CBD的含量，而Tetra Bio-Pharma已证明吸入QIXLEEF™时7-COOH-CBD的含量仅为口服CBD的2.5倍。此外，FDA还要求对大脑组织病理学进行更全面的评估，并要求进行致癌性评估。Tetra Bio-Pharma将提供桥梁策略以降低开发成本，并确保对孕妇、有怀孕风险或哺乳期妇女的风险得到充分评估。QIXLEEF™是一种固定剂量的THC和CBD的植物疗法，正在进行的两项FDA授权的临床试验中研究其疗效。PRNewswire2022-03-17260Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra Bio-Pharma 提供与蒙特利尔大学医院吸入式 CBD 研究中心研究合作的最新情况研发注册政策Tetra Bio-Pharma与蒙特利尔大学医院研究中心合作进行吸入式CBD的研究，加拿大卫生部门批准了一项I期临床试验的修订，以评估吸入式CBD对健康成人使用者的安全性和认知、行为及生物学效应。该研究将提供有关吸入式CBD的临床数据，并有助于更好地理解大麻素对人类健康的影响。Tetra将提供合成大麻素研究药物和安慰剂，以换取对研究收集的临床数据的访问权。该研究是一项安慰剂对照、三盲、交叉随机对照试验，旨在评估吸入式CBD在不同剂量下与安慰剂相比在偶尔使用大麻的80名健康成人中的行为和生物学效应以及安全性。美通社2022-03-08607Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra Bio-Pharma 与 Avicanna 建立战略合作伙伴关系交易并购Tetra Bio-Pharma与Avicanna达成战略合作伙伴关系，双方将围绕API供应、处方产品商业化以及药物候选人的共同开发展开合作。Tetra将利用Avicanna在拉丁/南美的销售渠道推广其处方产品，并从Avicanna在哥伦比亚的可持续运营中获取植物大麻素API。此外，双方还将共同推进Avicanna的药物管线在加拿大和美国的临床开发和注册。此次合作有助于Tetra加速QIXLEEF的市场推广，并加强其在全球市场的竞争力。美通社2022-02-14674Avicanna Inc Tetra Bio-Pharma Inc
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Tetra Bio-Pharma 宣布其正在进行的 QIXLEEF™ 两项 2 期临床试验均获得积极的初始临床数据研发注册政策Tetra Bio-Pharma公司宣布其QIXLEEF™吸入式新药在癌症疼痛治疗方面的临床试验取得积极初步数据。QIXLEEF™是一种符合美国cGMP标准的固定比例THC和CBD的植物提取物。REBORN © 1试验是一项针对癌症患者急性疼痛（突破性疼痛）的开放标签、交叉设计的2期临床试验，与口服阿片类药物相比，评估QIXLEEF™在疼痛缓解和疼痛强度方面的安全性和初步疗效。PLENITUDE ©试验是一项随机双盲2期临床试验，评估QIXLEEF™在癌症患者中未控制疼痛的治疗效果。两项试验均在美国多个临床中心进行。初步数据显示，QIXLEEF™在治疗突破性疼痛方面具有良好的耐受性和安全性，对疼痛缓解有积极影响。Tetra Bio-Pharma公司致力于开发基于大麻的药物，以减少对阿片类药物的依赖，解决当前癌症疼痛治疗中存在的问题。PRNewswire2021-11-29274恶性肿瘤 癌症疼痛 Tetra Bio-Pharma Inc
Tetra Bio-Pharma Inc药物研发管线
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