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Tetra Bio-Pharma Inc

公司全称：Tetra Bio-Pharma Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：临床医疗服务提供商
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公司介绍：
Tetra Bio-Pharma Inc develops bio cannabis based pharmaceuticals and natural health products.In May 2019, the acquisition of Panag Pharma had completed. Tetra acquired 100% of the issued and outstanding common shares of Panag held by the Vendors in consideration for, in aggregate of $3,000,000 in cash and the issuance of 16,304,348 class A common shares of Tetra at a price of $0.552 per common share.In January 2019, Tetra Bio-Pharma had entered into definitive agreement to acquire Panag Pharma Inc. Pursuant to the Agreement, the company acquires 100% of the issued and outstanding shares of Panag for an aggregate consideration of $12,000,000. The transaction was expected to be completed in February 2019.In November 2018, Tetra Bio-Pharma had entered into a non-binding proposal with shareholders of Panag Pharma to acquire all of the issued and outstanding shares in the capital of Panag for for an aggregate consideration of CAD $12 million (US $9.2 million) composed of CAD $3 million (US

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

（833）977-7575

地址：

2316 St-Joseph Blvd. ORLEANS ONTARIO K1C 1E8; CA; Telephone: +13436890714; Fax: +13436890716;

公司官网：

tetrabiopharma.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Tetra Bio-Pharma 宣布 ARDS-003 联合法匹拉韦的人工智能研究结果
2022-12-06 20:00:00
Tetra Bio-Pharma公司宣布，其通过AI驱动的PREPAiRE平台，对Onternabez与Favipiravir联合治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、败血症和COVID-19的研究取得显著成果。该平台集成了目标识别、验证、先导化合物发现优化、药物合成和临床前测试等功能，利用AI技术加速了研究进程，为疾病治疗提供了更多答案和深入见解。
Inozyme Pharma 宣布发表同行评议出版物，揭示 ENPP1 缺陷患病率增加
2022-12-05 00:00:00
Inozyme Pharma公司发表在《Orphanet罕见病杂志》上的文章指出，ENPP1缺乏症的遗传发病率估计为每64000次怀孕中就有1例，是之前估计的三倍以上。公司估计全球有37000名ENPP1缺乏症患者，北美有2800名，欧洲有4100名，日本有900名。该研究由美国国立卫生研究院和明斯特大学儿童医院的专家以及AI驱动的基因组学公司Genomenon共同完成，他们分析了最新的基因组学数据。ENPP1缺乏症是一种进展性疾病，表现为一系列疾病，包括先天性动脉钙化、佝偻病、骨软化症、听力丧失、动脉钙化以及心脏和/或神经系统的受损。目前尚无针对ENPP1缺乏症的批准治疗方法。Inozyme Pharma正在开发INZ-701，一种潜在的首个酶疗法，用于治疗病理学矿化和内膜增殖，目前正在进行ENPP1缺乏症和ABCC6缺乏症的1/2期临床试验。
Tetra 和 Prepaire 联合向 BARDA 申请资金
2022-10-11
Tetra Bio-Pharma与Prepaire公司共同向美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）提交了一份750,000美元的申请，旨在利用Prepaire Shield发现平台评估重新使用的药物与onternabez结合作为化学威胁医疗对策。该项目旨在改善暴露于肺和神经化学剂的患者管理，优化其临床轨迹，以最大限度地减少大规模伤亡事件后的结果。Tetra和Prepaire将结合各自的专业知识、技术和能力，通过快速、创新和成本效益的方法，利用Prepaire Shield发现平台和Tetra的专有化合物onternabez，重新发明药物开发过程。Prepaire Shield是一个集成的多模式/级别数据解决方案，包括最先进的人工智能（AI），用于生成新的潜在组合治疗方案，并使用诱导多能干细胞（IPSC）进行体外验证测试，以及一个逆合成工具，以帮助开发全面的临床决策支持系统。新识别的疗法将包括重新使用的药物与Tetra的研究性化合物onternabez结合，以治疗肺和神经化学战剂（CWAs）的急性和长期影响。
Tetra 与 Cellvera 合作，为 COVID-19 患者开发一种潜在的口服联合疗法
2022-09-06
Tetra Bio-Pharma与Cellvera合作开发一种针对COVID-19患者的潜在口服联合治疗方案，名为ARDS-003，与广谱抗病毒药物Qifenda 400MG（法匹拉韦）结合使用。该方案旨在加速全球创新药物候选人的开发，以应对病毒性疾病。ARDS-003在降低SARS-CoV-2感染后的呼吸窘迫症状和多种促炎介质方面表现出良好的效果，同时Favipiravir（法匹拉韦）作为一种广谱抗病毒药物，对多种病毒具有活性。双方基于AI药物发现平台Prepaire的数据，假设Favipiravir与ARDS-003的联合产品具有快速清除病毒和提供长期患者益处的潜力。
Tetra Bio-Pharma 宣布 ARDS-003 取得积极的临床前结果，这是一种治疗脓毒症和病毒感染的新型疗法
2022-08-10 18:30:00
Tetra Bio-Pharma公司宣布，其研发的ARDS-003在针对SARS-CoV-2病毒感染的研究中显示出积极结果。该药物在提高感染小鼠的存活率、减轻呼吸困难和降低炎症反应方面表现出显著效果。此外，ARDS-003在治疗肺部炎症和免疫调节方面具有潜力，并可能作为辅助治疗用于CAR T免疫疗法并发症。Tetra Bio-Pharma致力于将新型药物推向市场，以解决未满足的医疗需求。
Tetra Bio-Pharma 宣布与 True North 达成专利 CBD 技术许可协议
2022-05-10
Tetra Bio-Pharma宣布与True North达成专利CBD技术许可协议，其子公司Panag Pharma将收取使用该技术的产品销售版税。这项创新技术通过脂质体包裹提高CBD分子的吸收和水中乳化，预计True North Nectar产品线将在2022年第四季度在选定市场推出。Tetra的专利技术与True North的产品团队合作，开发一系列大麻衍生CBD配方，通过其在加拿大医疗和休闲市场的现有分销关系进行商业化。True North表示，这项技术将有助于其品牌产品在竞争激烈的医疗和休闲CBD产品市场中脱颖而出。
Tetra Bio-Pharma 和 Cannvalate 建立合作伙伴关系
2022-05-05
Tetra Bio-Pharma与Cannvalate达成合作，Cannvalate将投资750万加元，并在澳大利亚启动和管理QIXLEEF和CAUMZ临床试验。Tetra将获得澳大利亚临床试验43.5%的税收抵免。此外，Cannvalate将通过私募发行购买Tetra的普通股，总额最高可达750万加元。Tetra任命Sud Agarwal博士为特别顾问，负责战略咨询和推进关键项目。Cannvalate将通过其子公司iNGEN在澳大利亚进行临床试验，以加速药物研发进程并降低成本。
Avicanna 宣布提交截至 2021 年 12 月 31 日的年度财务报表
2022-03-31
Avicanna公司发布2021年年度财务报告，报告显示2021年公司收入达到330万美元，同比增长108%，第四季度收入约120万美元，连续四个季度同比增长约20%。公司通过旗下四个品牌在加拿大医疗和零售渠道成功商业化产品，并在多个国际市场建立战略布局。公司推出16个新型产品SKU，包括RHO Phyto、Pura HW、Viola和re+Play品牌产品，并在加拿大医疗和成人使用渠道推出35个产品列表。此外，公司与阿根廷制药公司建立IP许可和分销伙伴关系，并在哥伦比亚获得GACP认证，扩大国际市场。
Tetra Bio-Pharma 的 QIXLEEF™ 在与美国 FDA 举行 C 型会议后步入正轨
2022-03-17 18:30:00
Tetra Bio-Pharma Inc.收到了美国食品药品监督管理局（FDA）关于其吸入式大麻素产品QIXLEEF™的C型会议回复信，讨论了该产品上市批准的非临床安全性要求。公司CEO Guy Chamberland表示，FDA的反馈将帮助公司完善毒理学计划，并解决患者长期使用QIXLEEF™的关切。FDA要求进行动物药物代谢物测试，并关注人体中CBD代谢物7-COOH-CBD的含量，而Tetra Bio-Pharma已证明吸入QIXLEEF™时7-COOH-CBD的含量仅为口服CBD的2.5倍。此外，FDA还要求对大脑组织病理学进行更全面的评估，并要求进行致癌性评估。Tetra Bio-Pharma将提供桥梁策略以降低开发成本，并确保对孕妇、有怀孕风险或哺乳期妇女的风险得到充分评估。QIXLEEF™是一种固定剂量的THC和CBD的植物疗法，正在进行的两项FDA授权的临床试验中研究其疗效。
Tetra Bio-Pharma 提供与蒙特利尔大学医院吸入式 CBD 研究中心研究合作的最新情况
2022-03-08
Tetra Bio-Pharma与蒙特利尔大学医院研究中心合作进行吸入式CBD的研究，加拿大卫生部门批准了一项I期临床试验的修订，以评估吸入式CBD对健康成人使用者的安全性和认知、行为及生物学效应。该研究将提供有关吸入式CBD的临床数据，并有助于更好地理解大麻素对人类健康的影响。Tetra将提供合成大麻素研究药物和安慰剂，以换取对研究收集的临床数据的访问权。该研究是一项安慰剂对照、三盲、交叉随机对照试验，旨在评估吸入式CBD在不同剂量下与安慰剂相比在偶尔使用大麻的80名健康成人中的行为和生物学效应以及安全性。
Tetra Bio-Pharma 与 Avicanna 建立战略合作伙伴关系
2022-02-14
Tetra Bio-Pharma与Avicanna达成战略合作伙伴关系，双方将围绕API供应、处方产品商业化以及药物候选人的共同开发展开合作。Tetra将利用Avicanna在拉丁/南美的销售渠道推广其处方产品，并从Avicanna在哥伦比亚的可持续运营中获取植物大麻素API。此外，双方还将共同推进Avicanna的药物管线在加拿大和美国的临床开发和注册。此次合作有助于Tetra加速QIXLEEF的市场推广，并加强其在全球市场的竞争力。

融资信息

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投资方
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2023-02-10

Tetra Bio Pharma Inc

临床医疗服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2022-02-16

Tetra Bio Pharma Inc

临床医疗服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Ministry of Economy and Innovation;

——

2020-05-22

Tetra Bio Pharma Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-02-13

Tetra Bio Pharma Inc

临床医疗服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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——

2019-06-20

Tetra Bio Pharma Inc

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化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-03-07

Tetra Bio Pharma Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
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2014-06-27

Tetra Bio Pharma Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

上市
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