CLDN6
CLDN6靶点全景洞察，整合CLDN6相关内容 127 条、相关药物 40 个、研发企业 40 家、全球新药 93 个、注册申报 0 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪CLDN6临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CLDN6数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CLDN6领域进展。
CLDN6核心数据概览
CLDN6资讯动态
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Context Therapeutics终止CT-95开发，资金用于扩展临床项目医投速递美国费城生物技术公司Context Therapeutics宣布停止开发双特异性T细胞激动剂（TCE）CT-95，以释放资金，用于扩展其临床项目的资金使用期限。该公司于2024年以370万美元的价格收购了CT-95，这是一种靶向MSLN和CD3的双特异性抗体，由Link Immunotherapeutics推进至临床试验阶段。Context于2025年4月开始了CT-95的1期临床试验，旨在评估该双特异性抗体能否通过将T细胞重新导向表达MSLN的癌细胞来治疗癌症。原计划于2025年9月发布1期临床试验的初步数据，但由于资金紧张，该公司在达到这一里程碑之前终止了该计划。CT-95原本与安进公司的AMG 305竞争，AMG 305是一种靶向CDH3、MSLN和CD3的TCE，但安进公司的临床试验未能达到原定目标。在终止CT-95项目后，Context将资金使用期限从2027年中期延长至2027年第四季度。这些额外的几个月对于Context即将到来的里程碑至关重要。该公司预计将在2027年第二季度公布其两个优先临床项目CTIM-76和CT-202的初步1期临床试验结果。CTIM-76是一种靶向CD3和CLDN6的双fierce2026-08-06235CD3 MSLN Context Therapeutics Inc
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Verismo Therapeutics宣布新型KIR-CAR疗法针对Claudin 6抗原治疗实体瘤交易并购Verismo Therapeutics公司宣布了一项新的临床前KIR-CAR项目，旨在通过宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院开发的新型结合剂靶向Claudin 6（CLDN6）抗原，以治疗表达CLDN6的实体瘤。该项目旨在补充Verismo的领先实体瘤资产SynKIR™-110，该资产目前在美国多个地点进行STAR-101 Phase 1临床试验。新的CLDN6结合剂是Verismo与宾夕法尼亚大学合作发现的第二个结合剂。Verismo的首席科学官兼首席运营官劳拉·约翰逊博士表示，公司期待通过CLDN6项目扩展其临床前资产，以针对具有未满足需求的癌症中的实体瘤，特别是作为其领先候选药物SynKIR™-110的补充，该药物最近在美国癌症研究协会（AACR）会议上报告了积极的早期临床数据。Biospace2026-07-21481实体瘤 CLDN6 Verismo Therapeutics Inc
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06668肿瘤 恶性肿瘤 免疫系统疾病
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妇科肿瘤的"生物导弹":ADC药物如何改变卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌的治疗，3款已获批、十几款在研,该怎么为自己争取机会！审批动态卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌,是威胁女性健康的三大妇科肿瘤。 它们像精确制导的导弹,把强效的化疗药精准送到癌细胞内部,在提高杀伤力的同时,减少对正常组织的伤害。 目前 已经有3款ADC获批用于妇科肿瘤,还有十几款在临床试验中展现出令人振奋的数据 。癌度2026-06-25477卵巢癌 子宫内膜癌 宫颈癌
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mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物前沿研究mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发，同时，它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。 然而， mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。 可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式，例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA （ siRNA ）和反义寡核苷酸（ ASO ）、基于腺相关病毒（ AAV ）的基因疗法以及基于细胞的疗法。小药说药2026-06-08755罕见病 siRNA Descartes-08
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齐鲁制药14个创新药临床试验申请密集获批，涉实体瘤、阿尔茨海默病等治疗领域审批动态近期，齐鲁制药创新研发呈现出“多点开花”的强劲势头， 3月以来有 7款1类新药 首次获临床试验批准， 今年已有9个创新药首次获批临床 ，共有 14个创新药 获得临床试验批件 ； 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液 新适应症上市申请 获CDE受理 ；齐鲁独家引进 AKT抑制剂Afuresertib 的 III期临床试验达到主要终点 ；12款抗肿瘤创新药亮相顶尖学术大会 AACR年会 。 多个创新药获临床试验批准。 齐鲁制药 持续投入，加快创新药研发。齐鲁制药集团2026-05-25288AKT 齐鲁制药有限公司 Afuresertib片
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重磅综述｜Claudin 蛋白：实体瘤精准治疗的 “明星靶点”前沿研究肿瘤治疗已彻底告别传统“一刀切”的粗放式治疗模式，迈入精准靶向的全新阶段。 从全球首款CLDN18.2靶向新药获批落地，改写胃癌治疗格局，到CLDN6、CLDN1、CLDN4等多个亚型靶点相继进入临床研发阶段，Claudin家族已然成为突破实体瘤治疗瓶颈的核心突破口。 一、Claudin 蛋白：细胞 “守门员”，肿瘤的 “叛徒”。抗体圈2026-05-24276实体瘤 CLDN CLDN1
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注册审批2026年齐鲁制药创新研发迎来收获期，15款1类新药获批临床（含10款首次获批及3款ADC），7款ADC形成立体布局。核心品种QLC5508（B7-H3）纳入突破性治疗，QLS5132（CLDN6）为国内首个获FDA批准；已上市新药伊鲁阿克片、艾帕洛利托沃瑞利单抗2025年销售额同比增长654%和6647%，商业化能力强劲。摩熵医药2026-05-159283实体瘤 齐鲁制药有限公司 伊鲁阿克 -
TORL生物制药公司领导层更迭，Aran Maree博士出任首席执行官医投速递2026年5月7日，位于洛杉矶的肿瘤学临床阶段生物技术公司TORL生物制药公司（TORL）宣布领导层过渡，以推动公司下一阶段增长。自2026年5月1日起，Aran Maree博士被任命为首席执行官（CEO）和董事会成员，接替Mark Alles，后者将继续担任董事会主席。Maree博士自2024年10月加入TORL，担任首席医疗官（CMO），领导了公司首个 Claudin 6（CLDN6）靶向抗体偶联药物（ADC）ixotatug vedotin（Ixo-V；TORL-1-23）的临床进展。此外，公司还正在进行一项针对CLDN6+铂耐药卵巢癌（PROC）的注册性2期研究CATALINA-2，并扩展了Ixo-V的临床开发。Maree博士的任命是公司更广泛战略计划的一部分，旨在加强领导团队并提升治理结构，以推动公司向后期开发和潜在商业化迈进。Biospace2026-05-07549CLDN6
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齐鲁制药ADC创新药3个项目接连获批临床试验，差异化产品矩阵布局显优势审批动态QLS5132是一款靶向CLDN6的抗体偶联药物 （ADC）， 为 国内首个启动临床的CLDN6靶点ADC药物。 目前这款1类新药有两项临床研究正在国内开展，最快进展为Ib/II期，该药还 获得了FDA临床试验批准。 目前全球尚无CLDN6靶点ADC药物上市。齐鲁制药集团2026-05-06270小细胞肺癌 齐鲁制药有限公司 CLDN6
CLDN6全球新药
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CLDN6研究报告
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医药行业周报：竞争内卷中寻找新增量华鑫证券有限责任公司33页2191 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338
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6月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司30页2693
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医药处于底部定投区间西南证券33页705
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第三代核酸疫苗技术颠覆性创新，开拓千亿 蓝海市场中信证券70页714
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医药生物行业跟踪周报：疫情复杂但曙光已见，重点关注新冠治疗、新冠疫苗等东吴证券30页473
CLDN6-品种竞争格局
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0个
申报临床
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21个
临床
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0个
申请上市
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批准上市
CLDN6
当前排名
第166名
12.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CLDN6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CLDN6相关适应症
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