DLL4
DLL4靶点全景洞察，整合DLL4相关内容 70 条、相关药物 10 个、研发企业 21 家、全球新药 24 个、注册申报 2 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪DLL4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DLL4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解DLL4领域进展。
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赛道梳理安进塔拉妥单抗（DLL3/CD3双抗）2024年获FDA加速批准、2025年凭DeLLphi-304 OS获益转完全批准，成全球首款DLL3药，年销冲10亿。全球超80家布局，国内泽璟ZG006三抗、再鼎ZL-1310 ADC、中生Obrixtamig双抗及艾伯维Rova-T四款Ⅲ期同台，内资主导抢SCLC市场，ZL-1310全球略领先、ZG006具本土反超条件。摩熵医药2026-08-143517CD3 DLL3 AbbVie Inc -
Compass Therapeutics将在ESMO大会上口头报告关于胆管癌治疗的临床试验结果研发注册政策Compass Therapeutics公司宣布，其关于胆管癌治疗的临床试验摘要已被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将在大会上进行口头报告。该试验是一项随机、对照的2/3期COMPANION-002临床试验，评估了DLL4 x VEGF-A双特异性抗体tovecimig与紫杉醇联合治疗晚期胆管癌（BTC）患者的效果。报告将由约翰霍普金斯大学西德尼·金梅尔癌症中心的肿瘤学教授、临床研究副总监Nilofer Azad博士进行。ESMO大会将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。Compass Therapeutics是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，致力于开发基于抗体的创新疗法。公司的科学重点是血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系。Compass Therapeutics正在推进多个创新候选产品的研发，旨在针对多个关键生物通路，驱动有效的抗肿瘤反应。GlobeNewswire2026-07-17596VEGF DLL4 Compass Therapeutics LLC
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科望医药连获国家与行业两项权威认可，创新实力获双重验证公司动态近期，科望医药顺利通过“国家高新技术企业”认定，并荣登2026“中国医药创新种子企业100强”第一梯级，创新实力与成长潜力获得国家政策体系与产业权威评价的双重认可。 两项权威认可，充分印证公司在技术创新、研发体系建设和成果转化方面的综合实力，彰显其作为创新生物医药新锐力量的核心价值与发展潜力。 日前，科望医药正式通过“国家高新技术企业”认定并获发资质证书。科望医药2026-07-08200免疫系统疾病 肿瘤 科望（苏州）生物医药科技有限公司
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张江药企，递表港交所！医药投融资近日，据港交所披露， 科望（上海）生物医药科技有限公司 （简称“ 科望医药”） 递表港交所主板 ，中信证券为其独家保荐人。 公司拥有四款处于临床阶段的核心候选药物：ES102（六价OX40激动剂抗体）；ES014（全球首个进入临床阶段的CD39/TGFβ双特异性抗体）；ES104（差异化VEGF/DLL4双特异性抗体）；ES009（靶向LILRB2的差异化单克隆抗体）。 公司尚未实现商业化销售，目前收入主要来自对外许可与合作安排。张通社2026-06-01194OX40 科望（苏州）生物医药科技有限公司 LILRB2
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Blood | 广州健康院合作发现Procr骨髓血管内皮影响造血干细胞和骨髓移植前沿研究造血干细胞能够分化为几乎所有类型的成熟血液细胞，造血干细胞移植（骨髓移植）已广泛用于临床白血病的治疗。 在成年哺乳动物生理稳态下，造血干细胞主要长期定植于骨髓中。 骨髓内的血管内皮细胞、间充质干细胞及神经等共同构成骨髓造血微环境，形成复杂的信号网络，调控造血干细胞的维持、增殖和迁移。中国科学院广州健康院2026-05-16350白血病 骨髓移植 中国科学院广州生物医药与健康研究院
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Blood | 程涛/程辉/Toshio Suda团队揭示Procr⁺内皮细胞调控造血微环境的机制前沿研究造血干细胞（ HSC ）依赖骨髓微环境维持其静息、自我更新与分化能力。 骨髓内的血管内皮细胞、间充质干细胞及基质细胞等共同构成骨髓造血微环境，形成复杂的信号网络 。 血管内皮细胞是骨髓微环境中必不可少的一部分，可直接或间接的参与 HSC 的功能调节。血液病医院血液学研究所2026-05-11379中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） DLL4 NOTCH
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DLL4/VEGF-A双抗biotech，股价腰斩财报业绩公司表示，该结果印证了 Tovecimig 有望满足治疗选择有限患者的重大未竟医疗需求。 胆道癌 为侵袭性罕见癌种，患者生存期极差，尤其对于肿瘤无可用靶点突变的患者。 交叉治疗患者中位总生存期为 12.8 个月，而继续单用紫杉醇患者仅为 6.1 个月。药融圈info2026-04-28249紫杉醇 胆道癌 tovecimig
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康柏斯生物股价暴跌，双特异性抗体在临床试验中未达到预期生存期终点研发注册政策康柏斯生物的股票在今日上午下跌了一半，原因是其DLL4xVEGF-A双特异性抗体tovecimig在针对不可切除的晚期胆管癌的2/3期临床试验中未能达到总生存期（OS）终点。该试验评估了tovecimig与化疗联合使用作为168名晚期胆管癌患者的二线治疗方案。尽管tovecimig组的中位无进展生存期较对照组延长了4.7个月，但总生存期却低于仅接受化疗的患者。康柏斯生物表示，这种差异归因于对照组中有31名患者转入了tovecimig组。尽管数据混合，康柏斯生物仍计划与FDA讨论数据，并计划提交上市申请。然而，这一消息并未安抚投资者，公司股价在周一上午下跌了53%。分析师表示，OS的未达标将引发关于数据可批准性的疑问，并指出在FDA的审查中将成为一个关键问题。fierce2026-04-27373DLL4 tovecimig
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CMPX盘前暴跌80%，DLL4/VEGF-A双抗治疗胆道癌OS数据不及预期临床研究Tovecimig 在针对胆道癌患者的 COMPANION-002 随机 2/3 期研究中显示出统计学显著获益。 --Tovecimig（一种 DLL4 x VEGF-A 双特异性抗体）联合紫杉醇，在关键次要终点中相比紫杉醇单药治疗显示出高度统计学显著的优势：中位无进展生存期（PFS）分别为 4.7 个月对比 2.6 个月，疾病进展风险降低 56%（风险比=0.44，p华创新药2026-04-27319VEGF 胆道癌 DLL4
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Compass Therapeutics公司业务更新：多款生物药研发进展研发注册政策Compass Therapeutics公司近日公布了其业务更新，重点介绍了其临床阶段药物候选人的研发进展。Tovecimig（DLL4 x VEGF-A双特异性抗体）的关键生存分析预计将在2026年第一季度末完成，CTX-8371（PD-1 x PD-L1双特异性抗体）在晚期胆管癌患者中的研究进展顺利，CTX-10726（PD-1 x VEGF-A双特异性抗体）的1期剂量递增研究预计将在2026年第一季度启动。此外，公司还扩展了其高级领导团队，并预计到2028年拥有足够的现金储备。Biospace2026-01-06463PD-1 PD-L1 VEGF
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2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309 -
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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医药行业周专题：双抗交易火热，国产创新成果丰富东方证券16页188
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申报临床
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