报告时间：2025-09-30
股票代码：FBIO
营业收入：47,183,000
营业毛利润：31,699,000
净利润：-27,518,000
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Fortress Biotech Inc资讯动态
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Fortress Biotech首席执行官将在A.G.P.年度虚拟医疗保健会议上发表炉边谈话医投速递Fortress Biotech公司（纳斯达克：FBIO）是一家专注于通过产品收入、股权持有以及股息和版税收入来提升股东长期价值的创新生物制药公司。公司宣布，其董事长、总裁兼首席执行官Lindsay A. Rosenwald，M.D.将于2026年5月20日参加A.G.P.年度虚拟医疗保健会议的炉边谈话。此次炉边谈话将于东部时间中午12:20开始。注册会议请访问A.G.P.注册链接。Fortress Biotech拥有多个已上市处方药产品和正在开发的项目，涉及领域包括肿瘤学、皮肤病学和罕见病。公司通过利用其在生物制药行业的丰富经验和网络，进一步扩大和推进其产品机会组合。Fortress与全球领先的学术研究机构和生物制药公司建立了合作伙伴关系，包括阿斯利康、希望之城、全美儿童医院、哥伦比亚大学、丹娜-法伯癌症中心和Sentynl Therapeutics等，以最大化每个机会的潜力。更多信息请访问www.fortressbiotech.com。Biospace2026-05-18118AstraZeneca PLC 罕见病 Fortress Biotech Inc
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Fortress Biotech子公司Cyprium出售罕见病优先审评券交易并购Fortress Biotech及其全资子公司Cyprium Therapeutics宣布，Cyprium已出售其罕见病优先审评券（PRV），成交额为2.05亿美元。此次交易对Cyprium和Fortress都具有里程碑意义。Fortress作为Cyprium的控股股东，预计将从交易中获得超过1亿美元的收入，这将增强其财务灵活性，用于业务发展和推进其强大的产品组合。除了PRV的销售，Fortress的产品组合在过去15个月内获得了三项FDA批准，包括Emrosi™、UNLOXCYT™和ZYCUBO®，并已将其前子公司Checkpoint Therapeutics出售给Sun Pharma。Cyprium将继续有资格从ZYCUBO®的净销售额中获得分级版税，以及从Sentynl Therapeutics获得约1.28亿美元的累计销售里程碑。Cyprium需将PRV销售收益的20%支付给美国国立卫生研究院下属的Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所。Cyprium专注于开发治疗Menkes病和相关铜代谢障碍的新型疗法，并与NIH的Eunice Kennedy Shriver国家儿GlobeNewswire2026-03-31442罕见病 Fortress Biotech Inc Checkpoint Therapeutics Inc
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Fortress Biotech第三季度财报及最新业务亮点研发注册政策Fortress Biotech公司于2025年11月14日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和近期业务亮点。报告显示，第三季度总收入同比增长20.5%，达到1760万美元。公司通过子公司Checkpoint Therapeutics的收购，获得了约2800万美元的现金，并有权根据或有价值权（CVR）获得额外480万美元的款项，以及UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）未来净销售额的2.5%版税。此外，公司还宣布了dotinurad（下一代URAT1抑制剂）在两个III期临床试验中的进展，以及Journey Medical的Emrosi™（治疗玫瑰糠疹）的成功推出。Fortress Biotech还强调了其在生物制药行业的多元化业务模式和提升股东价值的能力。Biospace2025-11-17602Journey Medical Corp Fortress Biotech Inc 玫瑰糠疹
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2025年第三季度Fortress Biotech财务结果及公司亮点研发注册政策Fortress Biotech在2025年第三季度实现了总收入增长20.5%，达到1760万美元。公司通过收购Checkpoint Therapeutics和Baergic Bio，以及dotinurad的进展，展现了其多元化的业务模式和股东价值的提升。Checkpoint Therapeutics被Sun Pharma收购，为Fortress带来约2800万美元的现金收入，并可能获得额外480万美元的或有价值权（CVR）支付。dotinurad在两个III期临床试验中进展顺利，有望成为治疗痛风的同类最佳药物。此外，Journey Medical的Emrosi™产品在治疗玫瑰糠疹方面表现出优越的疗效。Fortress Biotech的现金和现金等价物总额达到8621.8万美元，较2024年12月31日的5730万美元增长了2890万美元。GlobeNewswire2025-11-14359Journey Medical Corp Fortress Biotech Inc 玫瑰糠疹
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Urica Therapeutics与Crystalys Therapeutics合作推进痛风药物dotinurad的全球临床试验研发注册政策Urica Therapeutics，Fortress Biotech的子公司，宣布其子公司Crystalys Therapeutics已完成2.05亿美元的A轮融资，以支持dotinurad全球3期临床试验的推进。dotinurad是一种新一代URAT1抑制剂，在多个临床试验中显示出良好的疗效和安全性，有望在日本、中国、菲律宾和泰国获得批准。Urica通过出售dotinurad给Crystalys，获得了Crystalys的少数股权和未来净销售额的3%版税。此轮融资将加速dotinurad在美国和欧洲的审批和商业化进程。GlobeNewswire2025-10-01460多替诺雷 URAT1 Fortress Biotech Inc
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新锐！2.05亿美元A轮融资，开发痛风新药医药投融资9月30日， 圣地亚哥， 临床阶段生物制药公司Crystalys Therapeutics宣布正式推出并完成2.05亿美元的A轮融资，以支持其解决痛风患者严重未满足的医疗需求的使命。 本轮融资将支持 下一代每日口服一次的URAT1抑制剂 dotinurad 全球3期临床研究的开发，具有治疗痛风的潜在最佳安全性和有效性。 Dotinurad（多替诺雷）由Fuji Yakuhin（日本富士药品）发明， 已经在多项临床研究中证明了强大的疗效和明确的安全性，支持其已在日本、中国、 菲律宾和泰国的批准。Medaverse2025-10-01508多替诺雷 痛风 URAT1
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3月制药领域的重要交易交易并购（ 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。 2025年3月，生物制药公司加速了在小分子药物、双特异性抗体和蛋白治疗药物等领域的药物开发。 阿斯利康和诺和诺德是当月主要的合作伙伴，此外，相较于二月，并购也有所增加。新康界2025-04-1456AstraZeneca PLC 帕金森病 Fortress Biotech Inc
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丰泽生物科技报告 2024 年财务业绩和近期公司亮点交易并购Fortress Biotech宣布，其产品Emrosi获得FDA批准用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损，并正在进行商业推广；Checkpoint Therapeutics被Sun Pharma收购，其主导产品UNLOXCYT获得FDA批准用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌；FDA接受CUTX-101的新药申请进行优先审评，用于治疗Menkes病；CUTX-101的PDUFA目标日期为2025年9月30日。公司还宣布了与Partex NV的战略合作，以利用人工智能识别和评估生物制药化合物。此外，公司还发布了2024年全年的财务结果，包括净收入、研发费用、销售、一般和行政费用等。GlobeNewswire2025-04-01401Fortress Biotech Inc Checkpoint Therapeutics Inc
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CKPT合并警报：寻求资金的Checkpoint股东应联系Julie & Holleman关于出售给Sun Pharma的问题。交易并购股东律师事务所Julie & Holleman LLP正在调查Check Point Therapeutics公司（纳斯达克：CKPT）以每股4.10美元的价格出售给Sun Pharmaceutical Industries Inc.的提议。该事务所对与Checkpoint的控股股东Fortress Biotech Inc.（纳斯达克：FBIO）相关的利益冲突表示担忧，Fortress Biotech在交易中获得了特殊利益。Checkpoint是一家专注于开发针对实体瘤癌症患者的创新疗法的制药公司，其创始人Fortress Biotech控制着公司。Checkpoint最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准使用cosibelimab-ipdl（品牌名为UNLOXCYT）治疗某些癌症的成人患者的批准，但尚未获得欧盟批准。美国cosibelimab市场估计每年价值超过10亿美元，全球市场可能更大。2023年3月9日，Checkpoint宣布与Sun Pharma达成交易，股东将获得每股4.10美元的现金（总计3.55亿美元），如果cosibelimab在规定时间内获得欧盟批准，股东还可以通过“或有价值权”PRNewswire2025-03-11308恶性肿瘤 Fortress Biotech Inc Checkpoint Therapeutics Inc
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3.55亿美元！太阳制药收购Checkpoint Therapeutics交易并购3月9日，太阳制药（ Sun Pharma ） 和Checkpoint Therapeutics（纳斯达克：CKPT）宣布已达成协议，太阳制药将以3.55亿美元首付款收购Checkpoint，一家免疫疗法和靶向肿瘤公司。 Checkpoint是一家在纳斯达克上市的商业阶段公司，专注于为实体瘤患者开发新的治疗方法。 Checkpoint开发的 PD-L1抗体 UNLOXCIT™（cosibelimab ipdl） 已获得美国FDA的批准，用于治疗成人不适合治疗性手术或治疗性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）或局部晚期cSCC。Medaverse2025-03-10221实体瘤 PD-L1 Checkpoint Therapeutics Inc
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和铂医药-B（02142）：稀缺抗体生态浩海扬帆，开启自研合作BD三重奏摩熵咨询25页1167
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