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Fortress Biotech Inc

存续
上市

公司全称：Fortress Biotech Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Fortress Biotech, Inc.于2006年6月28日在特拉华州注册成立。它是一家涉及新型免疫治疗剂发展的生物制药公司，该药剂用于对自身免疫性疾病和癌症的治疗，包括CNDO-201或是猪鞭虫卵（“TSO”）以及CNDO-109，下面会有充分的描述。作为其发展战略的一部分，公司计划着去识别，评估和潜在的许可，收购或投资于制药和生物技术产品，技术和公司。公司有时也可能会考虑通过合作、合资，直接融资和公共或私人的衍生公司来融资现有的或以后将会收购的产品、技术或公司。

基本信息

成立时间：

2006-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-781-6524500

联系邮箱：

Ascott@fortressbiotech.com

地址：

1111 Kane Concourse Suite 301 Bay Harbor Islands FL 33154

公司官网：

www.fortressbiotech.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Dov Klein ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Malcolm Hoenlein ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Kevin Lorenz ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Lindsay A. Rosenwald ——

Chairman of the Board of Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

J. Jay Lobell ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Fortress Biotech第三季度财报及最新业务亮点

2025-11-17 00:00:00

Fortress Biotech公司于2025年11月14日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和近期业务亮点。报告显示，第三季度总收入同比增长20.5%，达到1760万美元。公司通过子公司Checkpoint Therapeutics的收购，获得了约2800万美元的现金，并有权根据或有价值权（CVR）获得额外480万美元的款项，以及UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）未来净销售额的2.5%版税。此外，公司还宣布了dotinurad（下一代URAT1抑制剂）在两个III期临床试验中的进展，以及Journey Medical的Emrosi™（治疗玫瑰糠疹）的成功推出。Fortress Biotech还强调了其在生物制药行业的多元化业务模式和提升股东价值的能力。

Journey Medical Corporation公布2025年第三季度财务报告及召开电话会议

2025-11-05 21:30:00

Journey Medical Corporation（简称“Journey Medical”），一家专注于销售和营销美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药物，用于治疗皮肤病的商业阶段制药公司，宣布将于2025年11月12日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播。美国投资者可拨打1-866-777-2509（国内）或1-412-317-5413（国际）参加电话会议。所有参与者应在预定开始时间前大约10分钟拨入，并要求加入Journey Medical的电话会议。参与者可以通过访问https://dpregister.com/sreg/10204065/100324a2b1b进行会议注册。注册的参与者将在注册时收到他们的拨入号码。实时音频网络直播可通过Journey Medical公司网站投资者部分新闻和活动页面访问，并在电话会议结束后约30天内可供回放。Journey Medical是一家位于亚利桑那州斯科茨代尔的商业阶段制药公司，主要专注于通过其高效的营销和销售模式销售和营销FDA批准的处方药物，以治疗皮肤病。公司目前销售八种品牌FDA批准的处方药物，有助于治疗和治愈常见的皮肤疾病。Journey Medical团队由在开发和商业化皮肤病最成功的处方品牌方面拥有丰富经验的行业专家组成。

Journey Medical Corporation将参加两场投资者会议

2025-10-08 20:30:00

Journey Medical Corporation（简称“Journey Medical”），一家专注于销售和营销美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药物，用于治疗皮肤病的商业阶段制药公司，宣布其管理团队成员将参加两场2025年10月的投资者会议。这两场会议分别是：第四届ROTH医疗保健机会会议和ThinkEquity会议，均将于纽约市举行。Journey Medical目前市场上有八种品牌FDA批准的处方药物，用于治疗和治愈常见的皮肤疾病。公司由Fortress Biotech，Inc.（纳斯达克代码：FBIO）创立，位于亚利桑那州斯科茨代尔。

CKPT合并警报：寻求资金的Checkpoint股东应联系Julie & Holleman关于出售给Sun Pharma的问题。

2025-03-11 06:41:00

股东律师事务所Julie & Holleman LLP正在调查Check Point Therapeutics公司（纳斯达克：CKPT）以每股4.10美元的价格出售给Sun Pharmaceutical Industries Inc.的提议。该事务所对与Checkpoint的控股股东Fortress Biotech Inc.（纳斯达克：FBIO）相关的利益冲突表示担忧，Fortress Biotech在交易中获得了特殊利益。Checkpoint是一家专注于开发针对实体瘤癌症患者的创新疗法的制药公司，其创始人Fortress Biotech控制着公司。Checkpoint最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准使用cosibelimab-ipdl（品牌名为UNLOXCYT）治疗某些癌症的成人患者的批准，但尚未获得欧盟批准。美国cosibelimab市场估计每年价值超过10亿美元，全球市场可能更大。2023年3月9日，Checkpoint宣布与Sun Pharma达成交易，股东将获得每股4.10美元的现金（总计3.55亿美元），如果cosibelimab在规定时间内获得欧盟批准，股东还可以通过“或有价值权”（CVR）额外获得每股最多0.70美元。Julie & Holleman律师事务所担心交易中的利益冲突和价格问题，Fortress Biotech将从cosibelimab的销售中获得版税支付，而Fortress和Sun Pharma将从cosibelimab中获得巨大利益，普通股东的利益可能会受损。

丰泽生物科技宣布在干细胞供体中接种三重疫苗以减少 HSCT 受者 CMV 事件的 2 期临床试验中首例患者给药

2025-01-27 00:00:00

Fortress Biotech及其子公司Helocyte宣布启动了一项多中心、随机、安慰剂对照的2期临床试验，旨在评估Triplex疫苗在人类白细胞抗原（HLA）匹配的相关干细胞供体中的应用效果，以减少接受造血干细胞移植（HSCT）患者的CMV事件。该研究基于前期Triplex疫苗的初步研究结果，旨在通过疫苗接种供体，传递CMV特异性T细胞免疫力给移植受体，从而减少CMV事件。该研究由美国国家癌症研究所（NCI）资助，旨在确定Triplex疫苗在降低HSCT受者CMV事件方面的安全性和有效性。CMV再激活是异基因HSCT后最常见的生命威胁性并发症之一，该研究有望改善HSCT受者的CMV管理。

Sentynl Therapeutics 宣布美国 FDA 受理并优先审评用于治疗 Menkes 病的 CUTX-101（组氨酸铜）候选产品的新药申请

2025-01-06 00:00:00

美国食品和药物管理局（FDA）已接受Sentynl Therapeutics公司针对治疗Menkes病的候选药物CUTX-101的新药申请（NDA），并给予优先审评。CUTX-101有望成为首个获FDA批准的Menkes病治疗药物。Menkes病是一种罕见的X连锁隐性遗传儿童疾病，由铜转运蛋白ATP7A的基因突变引起。Sentynl的NDA基于CUTX-101的临床试验结果，显示早期接受CUTX-101治疗的患者在整体生存率方面有显著改善，死亡风险降低了近80%。FDA已设定了六个月的审评期，目标行动日期为2025年6月30日。CUTX-101获得了FDA的突破性疗法、快速通道、罕见儿科疾病和孤儿药资格，以及欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格。Sentynl Therapeutics公司由Zydus Lifesciences Ltd.全资拥有，Fortress Biotech Inc.是其合作伙伴。

Fortress Biotech 报告 2024 年第三季度财务业绩和近期公司亮点

2024-11-14

Emrosi获FDA批准用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损，标志着Fortress Biotech公司首个FDA批准产品，预计2025年第一季度末或第二季度初上市。Fortress宣布与Checkpoint Therapeutics合作开发cosibelimab，用于治疗晚期或局部晚期皮肤鳞状细胞癌。Fortress完成CUTX-101资产转让，并完成Emrosi的III期临床试验。此外，Fortress还宣布与GC Cells Immuncell-LC和Crystalys Therapeutics合作，并更新了财务状况。

Fortress Biotech 宣布 Triplex 多中心 2 期研究首例患者给药，以控制肝移植患者的 CMV

2024-05-14 20:30:00

Helocyte，Fortress Biotech的控股子公司，正在开发Triplex疫苗，用于预防和治疗多种移植适应症的巨细胞病毒（CMV）。该疫苗的临床试验由美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIH/NIAID）资助，由华盛顿大学西雅图的多中心大学联盟进行。试验旨在评估Triplex在改善肝脏移植受者预后方面的安全性和有效性。Triplex疫苗由City of Hope开发，独家许可给Helocyte。该试验是双盲、随机、安慰剂对照的Phase 2临床试验，旨在评估Triplex在肝脏移植受者中的安全性和有效性。Fortress Biotech对Triplex疫苗在Phase 2临床试验中的进展表示满意，并期待提供更多进展更新。Triplex疫苗旨在通过诱导针对CMV的强大和持久的病毒特异性T细胞反应来控制CMV。

Fortress Biotech 和 Cyprium Therapeutics 宣布获得 NINDS 的 410 万美元赠款，用于进一步开发 AAV-ATP7A 基因疗法治疗 Menkes 病

2024-03-04

Cyprium Therapeutics，Fortress Biotech的子公司，宣布获得美国国立卫生研究院国家神经疾病和卒中研究所（NINDS）的410万美元资助，用于推进Menkes病基因疗法AAV-ATP7A的研发。该疗法旨在与CUTX-101（铜组氨酸）结合使用，CUTX-101有望成为首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的Menkes病治疗药物。资助将支持完成临床前研究、生产和准备新药申请，以推进AAV-ATP7A基因疗法在人类临床试验中的应用。Menkes病是一种X连锁隐性遗传的铜代谢障碍，如果不治疗，通常是致命的。Cyprium Therapeutics与Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）签订了全球独家许可协议，以开发和商业化AAV-ATP7A基因疗法。

Fortress Biotech 子公司 Cyprium Therapeutics 完成将用于治疗 Menkes 病的 CUTX-101 组氨酸铜候选产品资产转让给 Zydus Lifesciences Ltd. 的全资子公司 Sentynl Therapeutics。

2023-12-06

Cyprium Therapeutics，Fortress Biotech的子公司，已完成将CUTX-101铜组氨酸产品候选权转让给Zydus Lifesciences Ltd的全资子公司Sentynl Therapeutics。Cyprium在交易中获得了4500万美元的款项，并有权获得高达1.29亿美元的累计开发和销售里程碑款项以及CUTX-101净销售额的版税。CUTX-101是一种用于治疗Menkes病的铜组氨酸皮下注射制剂，在临床研究中显示出良好的安全性和疗效。Cyprium将继续保留任何FDA优先审评券的所有权。

丰泽生物科技公布 2023 年第二季度财务业绩和近期公司亮点

2023-08-14

Fortress Biotech发布2023年第二季度财务报告和公司最新亮点，总净收入为1740万美元，同比增长40%。公司宣布两款药物DFD-29和CUTX-101的NDA将在2023年下半年提交。此外，公司合作伙伴Checkpoint Therapeutics的cosibelimab新药申请已获FDA接受，目标日期为2024年1月3日。Fortress在多个领域取得进展，包括在皮肤癌、血液肿瘤和罕见病治疗方面的临床试验。公司还宣布了多个产品候选人的进展，包括MB-106、CUTX-101、COSIBELIMAB、DOTINURAD和AJ201等。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-09-23

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2024-01-03

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-11-14

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-02-10

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2023-01-31

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2022-08-11

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

National Institute of Allergy and Infectious Diseases;

查看

2020-08-28

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

橡树资本;
Cantor Fitzgerald & Co.;

——

2011-11-17

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2011-07-06

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

National Securities Corporation;

——

2011-01-19

Fortress Biotech Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

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交易标题

主要参与方

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按季度

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

财务

2026-01-13

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-01-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-06

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-01-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-05

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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公开号/日

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