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【CTR20261784】富马酸比索洛尔片生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20261784

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

富马酸比索洛尔片

药物类型

化药

规范名称

富马酸比索洛尔片

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

靶点

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适应症

高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

试验通俗题目

富马酸比索洛尔片生物等效性研究

试验专业题目

富马酸比索洛尔片在中国健康成年试验参与者中的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

331800

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：健康成年试验参与者餐后状态下，单次口服江西施美药业股份有限公司生产的受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5mg）或Merck Healthcare KGaA生产的参比制剂富马酸比索洛尔片（商品名：Concor；规格：5mg），考察餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康成年试验参与者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。次要研究目的：考察受试制剂和参比制剂在健康成年试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验；2.年龄为18~55周岁（包含18周岁和55周岁）的男性和女性，性别比例适当；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿干化学+尿沉渣定量、血生化、感染四项、凝血功能、血妊娠检查（女性））、12-导联心电图检查结果显示无异常或异常无临床意义者；5.试验期间以及试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；6.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.(问询、查询）对富马酸比索洛尔片及辅料中任何成份或其他β-受体阻滞剂过敏者，或已知对任何药物、食物等过敏，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；2.(问询）有吞咽困难；3.(问询、查询）存在研究医生判定有临床意义的消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等慢性病史或严重疾病史，或可能干扰试验结果的任何其他疾病，或3个月内的手术史；4.(问询、查询）存在研究医生判定有临床意义的心血管系统疾病(如变异型心绞痛、心肌病、心脏病、器质性瓣膜病、心肌梗死、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞、病窦综合征、窦房阻滞、心动过缓、低血压、外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征等)、呼吸系统疾病(如支气管哮喘和其它慢性阻塞性肺部疾病)、甲状腺疾病、肝肾功能异常、嗜铬细胞瘤、代谢性酸中毒、糖尿病、银屑病或有银屑病家族史、胃肠道疾病、勃起功能障碍等；5.（检查）血管穿刺条件差；6.（问询）不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；7.(问询、查询）筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；8.(问询、查询）筛选前30天内使用过任何与比索洛尔有相互作用的药物，如：丙吡胺、奎尼丁、维拉帕米、地尔硫卓、可乐定、甲基多巴、莫索尼定、利美尼定、硝苯地平、胺碘酮、四氢氨基吖啶、三环类抗抑郁药、巴比妥类、吩噻嗪、其它β-受体阻滞剂、胰岛素、口服抗糖尿病药物、麻醉剂、洋地黄毒甙、非甾类消炎药物(NSAID)、甲氟喹、单胺氧化酶抑制剂等；9.（问询、检查）筛选前6个月内有药物滥用史者，或筛选前3个月内使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或尿液成瘾药物吗啡、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻）筛查试验任何一项或多项结果为阳性者；10.（问询、联网筛查）筛选前3个月内参加过或正在参加其它临床试验并使用过试验用药品或医疗器械干预者，或查重系统筛查不合格者；11.（问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；12.（问询、检查）女性处在妊娠期、哺乳期，或女性在计划给药前14天内有未保护性行为或血妊娠检查结果阳性者；13.(问询、查询）筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；14.(问询、查询）筛选前3个月内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种疫苗者；15.（问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；16.（问询、检查）筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL啤酒，或150mL红酒，或45mL蒸馏酒），或酒精测试阳性者，或不同意在试验期间避免饮酒者；17.（问询）在筛选前3个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）；18.（问询）在服药前48h内摄取过浓茶、巧克力、咖啡或含咖啡因、含酒精、含黄嘌呤（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）、葡萄柚（汁）或西柚（汁）的食物或饮料者；19.（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；20.（问询）乳糖及半乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；21.（问询）在给药后至研究结束期间需驾驶机动车或高空作业、操作复杂仪器者；22.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；23.其它研究者认为存在不适合参加的情况（如依从性差、心理状态不稳定），试验参与者因自身原因不能参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州医科大学附属番禺中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

511400

联系人通讯地址