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【CTR20262344】布洛芬混悬液生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20262344

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

布洛芬混悬液

药物类型

化药

规范名称

布洛芬混悬液

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

试验通俗题目

布洛芬混悬液生物等效性试验

试验专业题目

布洛芬混悬液在中国健康成年试验参与者中的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

331800

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：健康试验参与者空腹状态下，单次口服江西施美药业股份有限公司生产的受试制剂布洛芬混悬液（规格：100 ml:2g）或上海强生制药有限公司生产的参比制剂布洛芬混悬液（商品名：美林®（Motrin®）；规格：100 ml:2g），考察空腹状态下受试制剂与参比制剂在健康试验参与者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。次要研究目的：考察受试制剂和参比制剂在健康试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验；2.年龄为18~45周岁（包含18周岁和45周岁）的男性和女性，性别比例适当；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿干化学+尿沉渣定量、血生化、感染四项、凝血功能、血妊娠检查（女性）、12-导联心电图检查结果显示无异常或异常无临床意义者；5.试验期间以及试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；6.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.(问询、查询）已知对任何药物、食物等过敏，或已知对布洛芬、阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏史或对试验用药品辅料成分不能耐受，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；2.(问询）有吞咽困难；3.(问询、查询）存在研究医生判定有临床意义的血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等慢性病史或严重疾病史，或可能干扰试验结果的任何其他疾病，或3个月内的手术史；4.(问询、查询）既往或现有暴发性肝炎、肝功能损害、黄疸、心肌梗死、消化道溃疡、胃肠道出血、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、支气管痉挛等疾病者，且经研究者判断有临床意义者；5.（检查）血管穿刺条件差；6.（问询）不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；7.(问询、查询）筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等），或使用过任何与布洛芬有相互作用的药物，如：解热、镇痛、抗炎药、肝素、双香豆素等抗凝药物、血小板聚集抑制剂、复方感冒制剂等者；8.（问询、检查）筛选前6个月内有药物滥用史者，或筛选前3个月内使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或尿液成瘾药物吗啡、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻）筛查试验任何一项或多项结果为阳性者；9.（问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；10.（问询、联网筛查）筛选前3个月内入组了任何临床试验并使用过任何临床研究用药或接受过医疗器械干预者，或查重系统筛查不合格者；11.（问询、检查）女性处在妊娠期、哺乳期，或女性在计划给药前14天内有未保护性行为或血妊娠检查结果阳性者；12.(问询、查询）筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；13.(问询、查询）筛选前3个月内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种疫苗者；14.（问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；15.（问询、检查）筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL啤酒，或150mL红酒，或45mL蒸馏酒），或酒精测试阳性者，或不同意在试验期间避免饮酒者；16.（问询）在筛选前3个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）；17.（问询）在服药前48h内摄取过浓茶、巧克力、咖啡或含咖啡因、含酒精、含黄嘌呤（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）、葡萄柚（汁）或西柚（汁）的食物或饮料者；18.（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；19.（问询）乳糖及半乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；20.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；21.其它研究者认为存在不适合参加的情况（如依从性差、心理状态不稳定），试验参与者因自身原因不能参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州医科大学附属番禺中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

511400

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