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nectin-4靶点全景洞察，整合nectin-4相关内容 981 条、相关药物 95 个、研发企业 84 家、全球新药 212 个、注册申报 97 项，收录专业报告 291 份，并实时追踪nectin-4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上nectin-4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解nectin-4领域进展。
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石药公布宫颈癌新数据，恒瑞、迈威推进Ⅲ期：Nectin-4 ADC竞争加剧临床研究2025年11月，Biotech前瞻报道石药SYS6002进入宫颈癌Ⅲ期。 当时，Nectin-4 ADC的临床成功主要集中在尿路上皮癌，宫颈癌是国产企业寻求适应症差异化的重要方向。 10月2日，石药在国际妇科肿瘤学会全球年会（IGCS 2026）报告SYS6002宫颈癌Ⅰ期结果：90例疗效分析患者的确认客观缓解率为31.1%，中位缓解持续时间为10.3个月。Biotech前瞻2026-10-06231宫颈癌 nectin-4 尿路上皮癌
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ESMO Asia 2026 | 迈威生物将以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于一线宫颈癌患者的临床数据更新临床研究迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，将于 2026 年 12 月 4-6 日在新加坡举行的 欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2026）以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗联合或不联合贝伐珠单抗用于一线宫颈癌的 Ib/II 期 临床数据更新 。 Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821) plus Toripalimab with or without Bevacizumab as First-Line Treatment for patients with persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer: Updated Results from a Phase Ib/II Clinical Study。 Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）联合特瑞普利单抗，联合或不联合贝伐珠单抗，一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌：一项 Ib/II 期临床研究的更新结果。迈威生物2026-09-29231特瑞普利单抗 宫颈癌 nectin-4
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美国头颈癌患者中OPSCC发病率与患病率持续上升，Corbus开展CRB-701临床试验研发注册政策美国头颈癌患者中，口咽鳞状细胞癌（OPSCC）的发病率和患病率持续上升，主要由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起。Corbus Pharmaceuticals公司宣布，其新一代Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）CRB-701的TEMPO-1注册研究已开始，该研究针对二线及以后（2L+）的OPSCC患者。研究的主要目标是评估CRB-701与研究者选择的卡培他滨、西妥昔单抗或多西他赛相比的疗效和安全性。根据Corbus在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的1/2期数据，CRB-701有望为这一未充分服务的患者群体带来显著的临床益处。Biospace2026-09-29525头颈癌 多西他赛 CRB-701
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237635TYK2 肺癌 来那度胺 -
注册审批2026年9月15日，康方生物自主研发的EGFR/Trop2双抗ADC AK158D1获CDE批准，开展晚期恶性实体瘤Ⅰ期临床。这是公司第4款进入临床的ADC，也是第2款双抗ADC，标志着其ADC管线矩阵进一步扩容。摩熵医药2026-09-185765EGFR TROP2 中山康方生物医药有限公司 -
注册审批9月7日CDE公示，石药集团自主研发的EGFR ADC SYS6010拟纳入突破性治疗品种，这是其斩获的第4项BTD。目前石药已有12款ADC进入I期及以上阶段，首款HER2 ADC上市申请已获受理，创新药管线与业绩同步高速增长。摩熵医药2026-09-088323EGFR HER2 石药集团有限公司 -
Avenzo Therapeutics将在Wells Fargo第21届医疗保健会议上进行展示医投速递Avenzo Therapeutics，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代肿瘤治疗药物，宣布其主席、总裁兼首席执行官Athena Countouriotis，M.D.将于2026年9月8日至10日在马萨诸塞州Everett举行的Wells Fargo第21届医疗保健会议上进行展示并主持投资者会议。Avenzo Therapeutics正在开发包括潜在差异化的小分子和抗体-药物偶联物（ADCs）在内的下一代肿瘤治疗药物。其小分子抑制剂AVZO-021和AVZO-023是CDK2和CDK4的新型、高度选择性和强效抑制剂，这些酶是细胞周期调节的关键酶。AVZO-021正在一项1/2期研究中用于治疗晚期实体瘤，以及与HR+/HER2-转移性乳腺癌的组合治疗。AVZO-021和AVZO-023正在ORION-1 1/2期研究中用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌，其中AVZO-023与内分泌治疗联合使用，可加或不加AVZO-021。Avenzo的第一个ADC药物候选AVZO-1418是一种潜在的差异化EGFR/HER3双特异性ADC，正在AVENTINE-1 1/2期研究中用于治疗晚期实体瘤。AvenzBiospace2026-09-02167HER3 晚期实体瘤 Avenzo Therapeutics Inc
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刚刚，中国生物制药重磅新药获NMPA/FDA批准临床审批动态刚刚，中国生物制药发布公告，集团全资附属公司 礼新医药自主研发的国家 1 类创新药 LM-364 「 Nectin4 TME ADC 」 已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。 今年 4 月， LM-364 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 临床试验许可，并在澳大利亚正式启动临床试验，目前正在加速推进该药物的全球临床开发。 Nectin-4 是目前已经得到临床验证的重要 ADC 靶点，在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、非小细胞肺癌和头颈鳞癌等多种实体瘤中高表达；但传统 ADC 在识别肿瘤细胞的同时，也可能结合正常组织中的 Nectin-4 ，由此引发皮疹、神经毒性等剂量限制性毒性，成为临床开发瓶颈。药圈头条2026-08-28153实体瘤 非小细胞肺癌 宫颈癌
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中国生物制药1类ADC癌症在研新药获批临床丨产业新闻审批动态近日，中国生物制药宣布旗下礼新医药自主研发的 下一代Nectin-4抗体偶联药物（ADC）LM-364 TME ，获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。 继今年4月，LM-364 TME 获得美国FDA临床试验许可后，中国生物制药正加速推进临床开发工作。 LM-364 TME 是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境（TME）响应性ADC平台，开发的下一代Nectin-4 ADC药物，旨在突破传统ADC存在的“靶点毒性/脱靶毒性（on-target/off-target）”风险。医药观澜2026-08-28193晚期实体瘤 中国生物制药有限公司 nectin-4
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中国生物制药下一代ADC药物LM-364（TME）获中美临床许可，依托肿瘤微环境精准靶向审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）旗下礼新医药自主研发的下一代Nectin-4抗体偶联药物（ADC）LM-364 TME ，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。 聚焦Nectin-4靶点，探索更宽治疗窗口。 LM-364 TME 是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境（TME）响应性ADC平台，开发的下一代Nectin-4 ADC药物，旨在突破传统ADC存在的“靶点毒性/脱靶毒性（on-target/off-target）”风险。正大制药订阅号2026-08-28182晚期实体瘤 中国生物制药有限公司 nectin-4
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晚期恶性实体瘤
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2092
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403
nectin-4-品种竞争格局
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0个
申报临床
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37个
临床
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申请上市
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1个
批准上市
nectin-4
当前排名
第21名
45.63分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
nectin-4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
nectin-4相关适应症
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