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nectin-4靶点全景洞察，整合nectin-4相关内容 970 条、相关药物 83 个、研发企业 78 家、全球新药 93 个、注册申报 94 项，收录专业报告 287 份，并实时追踪nectin-4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上nectin-4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解nectin-4领域进展。
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刚刚，中国生物制药重磅新药获NMPA/FDA批准临床审批动态刚刚，中国生物制药发布公告，集团全资附属公司 礼新医药自主研发的国家 1 类创新药 LM-364 「 Nectin4 TME ADC 」 已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。 今年 4 月， LM-364 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 临床试验许可，并在澳大利亚正式启动临床试验，目前正在加速推进该药物的全球临床开发。 Nectin-4 是目前已经得到临床验证的重要 ADC 靶点，在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、非小细胞肺癌和头颈鳞癌等多种实体瘤中高表达；但传统 ADC 在识别肿瘤细胞的同时，也可能结合正常组织中的 Nectin-4 ，由此引发皮疹、神经毒性等剂量限制性毒性，成为临床开发瓶颈。药圈头条2026-08-2812实体瘤 宫颈癌 非小细胞肺癌
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中国生物制药1类ADC癌症在研新药获批临床丨产业新闻审批动态近日，中国生物制药宣布旗下礼新医药自主研发的 下一代Nectin-4抗体偶联药物（ADC）LM-364 TME ，获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。 继今年4月，LM-364 TME 获得美国FDA临床试验许可后，中国生物制药正加速推进临床开发工作。 LM-364 TME 是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境（TME）响应性ADC平台，开发的下一代Nectin-4 ADC药物，旨在突破传统ADC存在的“靶点毒性/脱靶毒性（on-target/off-target）”风险。医药观澜2026-08-2884nectin-4 中国生物制药有限公司 晚期实体瘤
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中国生物制药下一代ADC药物LM-364（TME）获中美临床许可，依托肿瘤微环境精准靶向审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）旗下礼新医药自主研发的下一代Nectin-4抗体偶联药物（ADC）LM-364 TME ，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。 聚焦Nectin-4靶点，探索更宽治疗窗口。 LM-364 TME 是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境（TME）响应性ADC平台，开发的下一代Nectin-4 ADC药物，旨在突破传统ADC存在的“靶点毒性/脱靶毒性（on-target/off-target）”风险。正大制药订阅号2026-08-2829nectin-4 中国生物制药有限公司 晚期实体瘤
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时讯8月25日石药重组RSV疫苗SYS6057获FDA临床批件（中美双批，涉老年LRTD预防）；26日EGFR ADC新药SYS6010在TKI耐药NSCLC的III期SYNSTAR-01达PFS主要终点，优于含铂化疗，OS呈获益趋势。两日双线突破，标志其向疫苗国际化与ADC商业化加速跃迁。摩熵医药2026-08-274673EGFR 石药集团有限公司 非小细胞肺癌 -
康方生物AK157D1（新一代B7H3 ADC）治疗实体瘤I期临床获批开展，第3个差异化ADC临床研究近日，康方生物（9926.HK）宣布，其自主研发的 新一代 靶向B7H3 的抗体偶联药物 (ADC)AK157D1 ， 获得国家药品监督管理局药品审评中心批准， 开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 。 AK157D1联合公司新一代肿瘤免疫基石双抗药物依沃西/卡度尼利治疗实体瘤的临床也在筹备中。 AK157D1是继AK146D1（Trop2/Nectin4双抗ADC）、AK138D1（HER3 ADC）之后，康方生物第3个进入临床阶段的新一代ADC药物。康方生物Akeso2026-08-21226中山康方生物医药有限公司 实体瘤 CD276
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ADC进入“井喷时代”， DMPK研究策略跟上了吗？——从小分子、单抗到ADC：ADME研究策略的系统对比与解读前沿研究2026年，抗体偶联药物（ADC）早已不是肿瘤领域的“新概念”。 从Enhertu®（DS-8201）掀起的新一代ADC研发浪潮，到靶向Trop-2、Nectin-4、HER3、CLDN18.2等靶点的管线全面开花，再到双特异性ADC、双载荷ADC、新型载荷ADC的不断涌现，全球在研ADC项目数以千计，IND申报数量屡创新高。 从药物递送的视角看，ADC本质上是一套“三位一体”的靶向递送系统：抗体是负责识别肿瘤靶点的“导航系统”，连接子是控制释放时机的“保险栓”，载荷（payload）则是真正发挥杀伤作用的“弹头”。爱思益普2026-08-20121nectin-4 肿瘤 HER3
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时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-208139GSK PLC CDH17 CD66 -
退无可退：Corbus将Nectin-4 ADC推向口咽鳞癌三期临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在TOPOi ADC强的可怕的今天，安斯泰来和辉瑞联合开发的MMAE Nectin-4 ADC药物 Enfortumab vedotin似乎有些不合群，目前已经实行了尿路上皮癌的治疗全覆盖，是当前第二畅销的ADC药物，26年半年销售额达到15.79亿美金。UmabsDB2026-08-19519Pfizer Inc 维恩妥尤单抗 尿路上皮癌
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IO2.0+ADC2.0战略|康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗尿路上皮癌的II期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的创新Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1) 联合 公司首创PD-1/VEGF双抗依沃西 联合方案治疗晚期尿路上皮癌(UC) 的 II 期临床研究（AK146D1-203）已完成首例患者入组。 该研究将重点探索IO2.0+ADC2.0方案在UC治疗中的临床潜力，特别是UC一线治疗及免疫联合疗法（包括PD-1+ADC）进展后的二线治疗。 尿路上皮癌（UC）的全球年新发病例数达55万，预计2040年将突破100万，存在显著的未满足临床需求。康方生物Akeso2026-08-17300nectin-4 TROP2 尿路上皮癌
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坐骨神经痛创新疗法IND获FDA许可；Nectin-4靶向ADC疗法临床试验进展公布……审批动态1. Consano Bio宣布，其主打在研疗法C-1101的IND申请已获得美国FDA的许可。 C-1101 用于治疗慢性疼痛性腰骶神经根病（LSR，俗称慢性坐骨神经痛）。 C-1101：IND申请获得FDA许可。医学新视点2026-08-1293nectin-4 坐骨神经痛
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2398
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nectin-4-品种竞争格局
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申报临床
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31个
临床
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申请上市
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1个
批准上市
nectin-4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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