精神类疾病资讯动态
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重要通知 | 第二类精神药品用药管理新规研发注册政策根据国家卫生健康委等四部门印发的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）要求，自2026年10月1日起，第二类精神药品将纳入统一规范管理。 第二类精神药品常用于治疗睡眠障碍、焦虑、情绪及精神类疾病，临床疗效明确，但具有一定依赖性和成瘾风险。 为未成年人（未满18周岁）开具麻精药品处方，需 监护人到场 并签署书面知情同意。温州康宁医院2026-10-139焦虑 睡眠障碍 精神类疾病
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「最新融资」空山慈科技：完成A轮融资，全栈脑机神经调控平台引领精神诊疗新范式医药投融资近日，聚焦新一代脑机交互神经调控技术的 上海空山慈科技有限公司宣布完成A轮融资 ，由 东方富海 领投， 耀途资本 跟投，老股东 道彤投资、云启资本 持续加码。 所募资金将主要用于产品研发迭代、医疗器械注册申报及全球化拓展。 空山慈致力于构建“全脑功能连接计算引擎+机器人导航+多模态闭环调控”的脑机交互神经调控架构。药圈时汇2026-06-12280精神类疾病 苏州宜联生物医药有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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空山慈完成A轮融资：全栈脑机神经调控平台引领精神诊疗新范式医药投融资近日，聚焦 新一代脑机交互神经调控技术的上海空山慈科技有限公司（下称“空山慈”）宣布完成A轮融资 。 本轮由 东方富海领投，耀途资本跟投，老股东道彤投资、云启资本持续加码，启峰资本 担任财务顾问。 所募资金将主要用于产品研发迭代、医疗器械注册申报及全球化拓展。BioShanghai2026-06-12358英科医疗科技股份有限公司 强迫症 精神类疾病
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【首发】空山慈完成A轮融资：全栈脑机神经调控平台引领精神诊疗新范式医药投融资近日，聚焦 新一代脑机交互神经调控技术的上海空山慈科技有限公司（下称“空山慈”）宣布完成A轮融资 。 本轮由 东方富海领投，耀途资本跟投，老股东道彤投资、云启资本持续加码，启峰资本 担任财务顾问。 所募资金将主要用于产品研发迭代、医疗器械注册申报及全球化拓展。动脉网-最新2026-06-12285英科医疗科技股份有限公司 强迫症 精神类疾病
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喜报丨热烈祝贺长泰药业化药1类创新药PC-0120片临床试验申请（IND）获批临床研究近日， 江苏长泰药业股份有限公司 （以下简称 “ 长泰药业 ” 或 “ 公司 ” ）自主研发的 化药 1 类创新药 PC-0120 片 的新药临床试验（ IND ）申请 ， 正式获批开展临床试验 。 这一里程碑事件标志着长泰药业在肿瘤靶向治疗领域的创新探索迈出了关键一步。 PC-0120片是长泰药业基于未被满足的临床需求，自主研发的一款针对复发或难治性的急性髓系白血病（AML）的化药1类创新药。江苏长泰药业股份有限公司2026-06-11631肿瘤 血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病
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吸入制剂｜末端气道递送，MDI/DPI双剂型三联药首家FDA获批审批动态在呼吸系统疾病的治疗领域，吸入给药凭借规避首过效应、直达靶器官以及显著降低全身系统性毒性的优势，构筑了不可动摇的临床基石。 5月18日，FDA批准单吸入器三联疗法TRIMBOW®加压定量吸入器（pMDI）制剂（二丙酸倍氯米松/富马酸福莫特罗/格隆溴铵；BDP/FF/G），用于成人哮喘的维持治疗。 这款基于两项大型III期临床试验（TRIMARAN和TRIGGER）获批的重磅产品，标志着哮喘维持治疗正式进入了“单装置三靶点协同”的新纪元 。博志研新2026-06-05741哮喘 精神类疾病 吞咽困难
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重磅合作！微创脑科学™联手傲意科技，加速构建脑机接口产业生态公司动态2026 年 5 月 28 日， 微创脑科学有限公司（以下简称“微创脑科学™”）正式与上海傲意信息科技有限公司（以下简称“傲意科技”）签署战略合作协议， 双方将聚焦脑机接口 - 外骨骼机器人系统深度融合，开展长期研发与场景探索，携手推进前沿脑科学技术的医疗化、产业化落地。 三步落子：从产业基金。 到研究院自研到战略合作。BioShanghai2026-05-29412缺血性卒中 微创神通医疗科技（上海）有限公司 上海傲意信息科技有限公司
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脑机接口治疗第5天，抑郁症患者送来了一根棒棒糖……这项颠覆性疗法，1年内有望获批！审批动态丙午马年，万象更新，创新潮涌，科创先行。 闵行区融媒体中心推出“ 走，去实验室 ”系列报道，走进闵行一线科研阵地，探访前沿技术突破。 抑郁症，被称为 “心灵的感冒”，但治疗它，却远非 “ 吃片药 ” 那么简单。BioShanghai2026-05-09260失眠 焦虑 抑郁
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喜从“威”来！华威医药再添2品规获批!审批动态国家药品监督管理局（NMPA）正式发布通知，华威医药再添2品规获批! 项目涉及精神类疾病、糖尿病等重点疾病领域，将为超千万患者提供更安全有效的治疗方案。 华威医药成立20余年已积累超500个项目成熟开发经验。华威医药2026-05-07378国家药品监督管理局 精神类疾病 糖尿病
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FDA新批！强生卢美哌隆升级适应症，覆盖精神分裂症复发预防审批动态当地时间2026年4月27日， 强生 正式宣布，旗下精神分裂症治疗药物 卢美哌隆（lumateperone，商品名：Caplyta） 获得美国FDA批准新增适应症，用于 预防精神分裂症复发 ， 为长期病情管理提供了重要的临床选择。 此次批准基于补充新药申请（sNDA），依托充分的长期临床数据，进一步夯实了该药物在神经精神领域的应用价值。 研究显示，卢美哌隆可将患者复发风险显著降低 63%，六个月内无复发比例高达 84%，同时明显推迟复发时间与全因停药时间，安全性与既往研究一致，未出现新的安全风险。触界生物2026-04-28536Johnson & Johnson 精神分裂症 卢美哌隆
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公司动态研究报告：康复医疗空间广阔，脑机接口技术有望迎来收获期华鑫证券有限责任公司5页0 -
医药生物行业周报：医药板块热点不断，脑机接口持续出政策华安证券股份有限公司16页422 -
医药生物行业周报：七部门联合发文，2030年脑机接口产业创新能力有望显著提升上海证券有限责任公司3页2493
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064
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成都医学城精神类疾病项目可行性研究报告摩熵咨询81页1624
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昆山高新技术产业开发区精神类疾病项目可行性研究报告摩熵咨询43页1930
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济南高新技术产业开发区精神类疾病项目可行性研究报告摩熵咨询71页1821 -
萧山临江高新技术产业开发区精神类疾病项目可行性研究报告摩熵咨询46页2682
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合肥高新技术产业开发区精神类疾病项目可行性研究报告摩熵咨询61页1327
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通化医药高新技术产业开发区精神类疾病项目可行性研究报告摩熵咨询56页1983
精神类疾病-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
精神类疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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