洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Revance Therapeutics Inc

Revance Therapeutics Inc

  • 上市
公司全称：Revance Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：皮肤科和美容类药物研发、制造商
收藏
公司介绍：
Revance Therapeutics, Inc.于1999年8月10日成立于特拉华公司，当时名为Essentia Biosystems公司。公司是一家处于专业临床阶段的生物制药公司，专注于开发、制造和商业化用以美容和治疗的异常型肉毒杆菌毒素产品。肉毒杆菌毒素是一种良好的蛋白，目前广泛应用于美容和治疗适应症，在美国和其他国家是一个数十亿美元的市场。目前批准和商用的肉毒杆菌毒素都是注入型的。RT001, 公司的主要候选产品，是a型肉毒毒素局部配方,相对于现有注射肉毒杆菌毒素市场产品，被认为有显著的优势。公司的第二个候选产品RT002，是一种新型注射肉毒杆菌毒素类型的配方，其设计更有针对性，与其他肉毒杆菌毒素注射产品相比，更持久。这些候选产品，结合了公司的净化肉毒杆菌毒素和专有肽输送系统。公司对其两个候选产品，在全球拥有发行权利。

基本信息

成立时间：

2002-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

(510) 742-3400

地址：

1222 Demonbreun Street Suite 2000 Nashville Tennessee 37203

公司官网：

www.revance.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Philip J. Vickers ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Chris Nolet ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Olivia C. Ware ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Carey O'Connor Kolaja ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Aubrey Rankin ——
President,Innovation & Technology and Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

复锐医疗科技升级与Revance战略合作
2026-04-23 20:11:00
复锐医疗科技有限公司宣布与上海复星医药产业发展有限公司和Revance Therapeutics, Inc.签订战略合作备忘录，旨在深化合作，加速达希斐®在中国的商业化进程。复锐医疗科技将利用其全球渠道布局和精细化运营优势，结合复星医药产业的产业链资源和Revance在注射填充领域的先进技术，扩大达希斐®的市场覆盖和品牌影响力。达希斐®作为全球首个采用专有肽交换技术的长效A型肉毒毒素产品，自2026年1月在中国启动商业化以来，已获得广泛认可。此次战略合作预计将加快达希斐®在中国市场的商业化落地，并推动复锐医疗科技在注射填充领域的核心竞争力。
Revance和Teoxane宣布RHA®Dynamic Volume获得FDA批准用于面部轮廓缺陷矫正
2026-01-14 00:00:00
Revance和Teoxane宣布，RHA®Dynamic Volume已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于成人22岁及以上人群的面颊填充以及矫正与年龄相关的中面部轮廓缺陷。该产品由Preserved Network Technology（PNT）技术提供支持，该技术是一种温和、无热量的均质交联过程，有助于保持透明质酸的自然结构。RHA®Dynamic Volume在52周III期临床试验中表现出与Juvéderm®Voluma®XC相当的有效性，且患者所需的治疗次数和补修次数更少。该产品将于2026年第一季度正式上市。
Immatics任命Amie Krause为首席人才官
2025-10-27 00:00:00
Immatics N.V.，一家专注于PRAME精准靶向的处于临床阶段的生物制药公司，宣布自2025年10月27日起任命Amie Krause女士为首席人才官（CPO）。Krause女士拥有超过20年的经验，擅长塑造企业文化、领导组织增长以及将人才与商业战略相结合，曾服务于全球生物制药公司。在新设立的职位上，她将领导Immatics的人力资源部门，专注于组织发展和运营，协助公司在向商业化阶段过渡。Krause女士此前在Dompé公司担任首席人力资源官，并在Revance Therapeutics和Atara Biotherapeutics等公司担任过首席人才官。此外，她在Amgen公司担任过多个高级人力资源职位。Immatics致力于为癌症患者提供创新疗法，其领先的PRAME细胞疗法候选产品anzu-cel正在准备商业化。
StriVectin® 重新设计官方网站，提供现代护肤体验
2025-10-07 21:03:00
Revance公司旗下的高端护肤品牌StriVectin®近日推出了全新设计的官方网站，旨在为现代消费者提供更加便捷和高效的护肤体验。新网站采用了现代设计，简化了功能，使得用户能够轻松浏览StriVectin®获奖产品系列，了解成分和护肤知识，并实现无缝购物。该网站强调了StriVectin®的临床可信度，通过信息图表、徽章和内容来强化其定位。更新后的导航、增强的产品页面和精选内容旨在引导访客找到适合他们皮肤问题的解决方案，同时提供有趣的品牌体验。新网站还扩展了品牌使命，将智能、科学驱动的护肤理念推广到产品之外。StriVectin®以其NIA-114®技术为特色，这是一种比烟酰胺更有效的分子，已被临床证明可以强化皮肤屏障，帮助皮肤看起来和感觉更年轻。新网站已于www.strivectin.com上线。
Revance任命新首席财务官、首席法律官和首席运营官
2025-10-01 21:01:00
全球美学和护肤领域的快速成长领导者Revance公司于2025年10月1日宣布，任命Scott Leffler为首席财务官，Kira Schwartz为首席法律官，以及晋升Nick Crowe为首席运营官。这三位经验丰富的领导者将加入Revance的执行领导团队，并向首席执行官Nadeem Moiz汇报。这些任命标志着公司增长新篇章的重要一步，Revance将继续加强其领导团队，以加速创新、提高运营卓越性并推进其成为行业中最具活力、科学支持和以客户为中心的美学和护肤公司的使命。Scott Leffler将领导财务团队，负责会计、财务规划与分析、财务、税务、资本分配和风险管理。Kira Schwartz将领导公司的法律和合规职能，负责公司治理、交易、争议解决、监管事务和知识产权。Nick Crowe将负责日常运营、供应链、生产和质量，同时简化流程，推动支持增长的策略性倡议。Revance是一家快速成长的全球美学和护肤公司，致力于在全球60多个国家提供创新的美学产品和市场领先的个人护理产品。
Dermata Therapeutics 提供公司最新情况并报告 2025 年第一季度财务业绩
2025-05-14 00:00:00
Dermata Therapeutics宣布其XYNGARI™ Phase 3 STAR-1临床试验治疗痤疮取得积极结果，达到所有主要终点。公司已与Revance Therapeutics签订临床试验合作协议，研究DMT410与DAXXIFY®联合治疗腋下多汗症。2025年第一季度，公司通过私募和认股权证融资筹集了880万美元。公司现金及现金等价物增至970万美元，研发和一般管理费用有所下降。XYNGARI™ Phase 3 STAR-2临床试验即将启动，与Revance的合作研究也正在进行中。
Crown Laboratories 完成对 Revance Therapeutics 的收购
2025-02-08 04:46:00
Crown Laboratories，一家全球领先的护肤行业创新领导者，宣布完成对生物技术公司Revance Therapeutics的收购。此次收购标志着Crown在美容和护肤行业的领导地位得到加强，并计划通过整合双方资源，提供全面的美容解决方案，包括放松、恢复和再生三大支柱。Hildred Capital，Crown的投资者，对此次交易的成功完成表示兴奋，并期待两家创新公司合并后的市场表现。Crown致力于提供基于科学的美容产品，而Revance则以其创新的美容和治疗方案而闻名。此次收购预计将为双方股东创造长期价值。
Dermata 和 Revance 与 Daxxify（R） 签订 Xyngari（TM） 局部应用的临床试验合作协议
2025-01-21 00:00:00
Dermata Therapeutics和Revance Therapeutics宣布开展一项临床试验，评估Xyngari™（原名DMT310）与Daxxify®（daxibotulinumtoxinA-lanm）联合使用治疗原发性腋下多汗症的效果。若试验成功，两家公司可能探索在更多适应症中的临床开发。Xyngari™与Daxxify®有望成为首个获批准的无针皮下注射肉毒毒素产品。该试验将评估Xyngari™与Daxxify®与安慰剂相比在治疗中度至重度腋下多汗症患者中的疗效、安全性和耐受性，为期16周。Daxxify®已在美国获得治疗中度至重度眉间纹和颈肌痉挛的批准，而Xyngari™目前正在进行中度至重度痤疮的3期临床试验。
Teoxane SA 宣布以每股 3.60 美元现金收购 Revance Therapeutics 的卓越提议
2025-01-06 22:00:00
Teoxane SA于2025年1月6日向Revance Therapeutics, Inc.董事会提交了一份以每股3.60美元现金收购Revance的提案，该提案较Revance与Crown Laboratories, Inc.修订后的合并协议中的每股3.10美元价格高出16%。Teoxane持有Revance 6.2%的流通普通股。Teoxane认为其提案优于与Crown的交易。Teoxane已准备好尽快完成交易，并已对Revance进行了尽职调查。Teoxane拥有充足的现金储备，盈利能力强，并正在与熟悉Teoxane及其行业的融资来源进行讨论，以确保及时获得交易融资。交易完成需获得监管批准，但Teoxane预计不会有重大监管风险或延误。Teoxane是美国销售的主要平台，目前没有其他地理或产品组合上的重叠。
Revance 获得 DAXXIFY® 的永久 J 代码，并宣布在神经病学®上发表 DAXXIFY 关键研究 （ASPEN-1） 结果
2024-02-02 21:00:00
Revance Therapeutics宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已为DAXXIFY®永久分配了J代码（J0589），该药物用于成人颈肌 dystonia的治疗。公司还宣布了ASPEN-1 III期临床试验结果在《神经病学》杂志上的发表，该研究评估了DAXXIFY®治疗颈肌 dystonia的安全性和疗效。CEO Mark J. Foley表示，公司已获得报销代码，并获得了超过1亿人的商业保险覆盖，预计年中商业化DAXXIFY®。此外，根据临床经验和报销进展，公司期待为颈肌 dystonia患者提供新的治疗选择。ASPEN-1试验结果显示，DAXXIFY®在125U和250U剂量组中均显示出有效性和安全性。
美国 FDA 批准 Revance 注射用 DAXXIFY®（达西肉毒杆菌毒素 A-lanm）治疗颈部肌张力障碍的首个治疗适应症
2023-08-14 20:00:00
Revance Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准DAXXIFY®（DaxibotulinumtoxinA-lanm）注射剂用于治疗成人颈肌 dystonia，这是该产品的首个治疗性适应症。DAXXIFY®此前已获FDA批准用于改善成人眉间纹（皱眉纹），是30多年来神经调节剂产品配方领域的真正创新。颈肌 dystonia是一种慢性、致残性疾病，其特征是颈部肌肉不自主收缩，导致头部和颈部异常运动、疼痛和姿势不自然。DAXXIFY®的差异化疗效、持续性和安全性有助于医生为患有颈肌 dystonia的患者提供持久的症状缓解，同时帮助支付者应对该人群的总医疗成本。该批准标志着Revance治疗产品线的开始，预计2024年开始逐步商业推广。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-02-07

Revance Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Crown Laboratories;

查看

2014-02-06

Revance Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2013-10-24

Revance Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2013-04-02

Revance Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Essex Woodlands Healthcare Partners;
NovaQuest;
[+5]

——

2011-06-10

Revance Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

NovaQuest;
Essex Woodlands Healthcare Partners;
[+5]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
截止日期
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
2023-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2024年

——

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

——
——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认