HGF
HGF靶点全景洞察，整合HGF相关内容 199 条、相关药物 29 个、研发企业 42 家、全球新药 65 个、注册申报 80 项，收录专业报告 28 份，并实时追踪HGF临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HGF数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解HGF领域进展。
HGF核心数据概览
HGF资讯动态
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同一个基因，五种“作案手法”——MET靶点，检测和用药都不能一刀切！前沿研究在肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等多种实体瘤的基因检测报告里,你可能都见过"MET"这个名字。 MET是一种存在于细胞表面的受体,它的"搭档"叫HGF(肝细胞生长因子)。 这是理解MET最关键的一点: 它在肿瘤里"作恶"的方式,不止一种,而是好几种完全不同的机制,各自需要不同的检测手段才能揪出来。癌度2026-08-2198实体瘤 MET HGF
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控糖、抗炎、修复多重获益：301例临床实证揭示脐带间充质干细胞对2型糖尿病的综合干预价值临床研究每10个成年人中，就有1位糖尿病患者。 在中国，这个数字意味着超过1.4亿人正在与高血糖“斗争”，并时刻警惕着足部溃烂、视力模糊、肾衰竭的威胁。 国际糖尿病联盟（IDF） 数据显示，2019年全球成人糖尿病患病率为9.3%，预计2030年将升至10.2%。康景干细胞2026-07-074362 型糖尿病 糖尿病 衰老
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实例证强 | 稳板护肝，全程安心：rhTPO无肝毒性风险，护航胃癌CTIT管理全程前沿研究在肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）的临床管理中，如何尽快提升血小板水平、降低出血风险并为后续抗肿瘤治疗争取条件，始终是支持治疗的重要议题。 随着促血小板治疗策略不断丰富，临床选择的重点已经从单纯的“升板”问题转向了治疗效果与安全性之间的平衡。 血小板调控与肝脏安全的双重需求。三生制药2026-06-30253胃癌 HGF 重组人血小板生成素
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MET 14外显子跳跃突变驱动肿瘤进展的分子机制与临床启示前沿研究非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，其治疗策略已从传统化疗逐步进入以分子分型为指导的精准医学时代。 MET基因作为关键的原癌基因，其异常改变是NSCLC中重要的致癌驱动因素。 为深入探讨MET异常肺癌的前沿诊疗策略，提升临床医生的规范化诊疗水平，中国医药教育协会特发起“靶向引领·MET异常肺癌规范化诊疗能力建设与学术交流项目”。良医汇肿瘤资讯2026-06-25328非小细胞肺癌 肿瘤 MET
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医药洞见据摩熵医药数据库统计，2026.05.25-2026.05.31期间全球TOP10创新药中罗氏MASH新药、富启睿乙肝药拟纳突破性疗法；云顶新耀艾曲莫德韩国获批；辉瑞艾沙康唑获儿科适应症；石药/康宁杰瑞HER2双抗、恒瑞URAT1抑制剂、诺思兰德获批；GSK乙肝药再申报；BridgeBio、赛诺菲新药分获美国优先审评及申报。摩熵医药2026-06-036269HER2 Sanofi SA URAT1 -
注册审批5月29日，NMPA公示三款国产1类新药同日获批：恒瑞鲁兹诺雷钠片为国内首款URAT1抑制剂，用于痛风；诺思兰德塞多明基为全球首款裸质粒基因药，治严重下肢缺血；石药与康宁杰瑞合作的安尼妥单抗为国产HER2双抗，用于胃癌后线治疗。三药覆盖代谢慢病、基因治疗、肿瘤三大赛道。摩熵医药2026-06-015823HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司 塞多明基 -
创新基因疗法接连获批上市！国内密集收获期将至？审批动态5 月 28 日，诺思兰德塞多明基 （华索灵） 获批上市，成为国内首款治疗严重下肢缺血 （CLI） 的裸质粒基因药物。 此前，信念医药波哌达可基 （信玖凝） 已于 2025 年 4 月获批，成为国内首款 AAV 基因治疗药物，用于治疗血友病 B。 该药通过腿部肌肉注射将携带肝细胞生长因子 （HGF） 基因的裸质粒递送至缺血部位，转染骨骼肌细胞后表达 HGF，促进局部血管新生，改善肢体血供。医麦客2026-05-31339波哌达可基 HGF 信念医药科技（苏州）有限公司
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首款且唯一！国产基因治疗药物获批，治疗治疗严重下肢缺血性疾病（CLI）导致的溃疡审批动态5 月 28 日，N MPA 官网显示 ，北京诺思兰德生物技术股份有限公司 1 类新药「塞多明基 」在国内获批上市， 治疗 严重下肢缺血性疾病 （CLI） 导致的溃疡 。 塞多明基注射液是一款全新的裸质粒型基因治疗药物 ，采用全新的靶点与作用机理。 塞多明基注射液可在传统的血运重建手术之外，提供一种新的治疗方案，弥补当下 CLI 临床诊疗缺少治疗性药物的空白；特别是为那些手术治疗效果不佳、不能接受手术治疗、手术治疗后预期效果差和血栓性脉管炎的患者带来全新的治疗方案。新浪医药2026-05-29435塞多明基 溃疡 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
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国内首款裸质粒基因治疗药物！前沿研究2026 年 5 月 28 日 —— 今日，国家药品监督管理局（ NMPA ）官网公示，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 “ 诺思兰德 ” ）自主研发的 1 类新药 塞多明基注射液（重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，代号 NL003 ） 正式获批上市，用于治疗严重下肢缺血性疾病（ CLI ）导致的溃疡。 作为 国内首款获批的裸质粒型基因治疗药物 ，塞多明基的上市打破了 CLI 溃疡无有效药物的困境，为高截肢风险患者带来保肢新希望。 严重下肢缺血性疾病（ CLI ）是外周动脉疾病的终末阶段，属于进行性血管病变，患者腿部和足部易出现难治性溃疡、持续性静息痛， 截肢风险极高 。TopCel拓弘生科2026-05-291089国家药品监督管理局 塞多明基 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
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又一款国产基因药物获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网披露，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）自主研发创新基因治疗药物“塞多明基注射液”正式获批上市，用于 治疗严重下肢缺血性疾病（CLI）引发的肢体溃疡 。 下肢缺血性疾病在临床上十分常见，其发病根源通常在于动脉硬化闭塞症、糖尿病性动脉硬化闭塞症或血栓闭塞性脉管炎等导致的下肢动脉狭窄与闭塞。 该药物是一种 裸质粒型基因治疗药物 ，采用了与传统疗法截然不同的作用机理，通过局部肌肉注射，药物载体能够转染横纹肌细胞，使其持续表达并分泌具有促血管生长作用的肝细胞生长因子（HGF），促进新生血管再生并形成侧支循环。细胞与基因治疗领域2026-05-29391塞多明基 HGF 闭塞性血栓性血管炎
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慢性严重下肢缺血性疾病（CLI）
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北交所信息更新：NL003塞多明基注射液获批上市，填补我国CLTI临床对因治疗空白开源证券股份有限公司4页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007 -
创新药周报：全球首个METADC获批上市治疗NSCLC华创证券22页1677
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和黄医药（00013）：小分子药物研发领军者，创新驱动全球化中泰证券25页402
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2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1486
HGF-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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2个
批准上市
HGF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HGF相关适应症
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