报告时间：2025-09-30
股票代码：NVCT
营业收入：43,389,567
营业毛利润：19,118,619
净利润：-19,128,000
Nuvectis Pharma Inc核心数据概览
Nuvectis Pharma Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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Nuvectis Pharma Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
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数据来源：摩熵医药
Nuvectis Pharma Inc资讯动态
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Nuvectis Pharma完成两款创新药物在中国的许可，推动公司进入后期临床试验阶段医投速递Nuvectis Pharma公司近日宣布，已完成从Haisco Pharmaceutical Group许可两款具有潜力的创新药物（NXP100和NXP200）的权利，使公司转型为后期临床试验开发组织。其主导药物候选Ciprocopan（NXP100）是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂，已于2026年7月在中国获得批准，用于治疗未经补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。此外，公司于2026年7月完成了后续发行，筹集了1.15亿美元。Ciprocopan的全球营销申请正在进行中，预计将在2026年第四季度提交。Nuvectis Pharma的现金和现金等价物截至2026年6月30日为2200万美元，较2025年12月31日的3160万美元有所下降。Biospace2026-08-04368海思科医药集团股份有限公司 Nuvectis Pharma Inc
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净利预增超500%！低调创新药小巨头正在引爆财报业绩从环泊酚FDA获批，到半年净利暴增5倍，再到定增落地、又一款1类新药 琥珀酸思普可泮片 上市，好消息密集得像排好队一样。 6月，环泊酚获FDA批准上市，成为中国首个在海外获批的静脉麻醉原研药；7月23日，全球首个每日一次口服的CFB抑制剂琥珀酸思普可泮片在国内获批，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症，获批前一个月其海外权益已以14.61亿美元授权给Nuvectis Pharma。 至此，海思科已有5款创新药上市，临床阶段1类新药约20个，临床前储备超40个。E药经理人2026-07-27225CFB Nuvectis Pharma Inc
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-029279恶性肿瘤 Pfizer Inc 舒格利单抗 -
癌症靶向疗法开发商Nuvectis Pharma宣布1亿美元普通股公开募股定价医药投融资2026年6月30日，癌症靶向疗法开发商Nuvectis Pharma, Inc.宣布，其此前已公布的承销公开募股计划中，将发行500万股普通股，每股定价为20.00美元，预计募集资金总额达1亿美元。Nuvectis还向承销商授予了30天内以公开募股价格额外购买最多75万股普通股的期权。本次发行预计于2026年7月1日前或约该日完成。Nuvectis Pharma计划将本次发行所得的净收益，用于持续推进NXP100、NXP200、NXP900及任何未来候选产品的开发项目，招聘更多人员，支付资本支出，承担作为上市公司的运营成本，以及用于其他常规企业用途。2026-06-30538恶性肿瘤 Nuvectis Pharma Inc
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【易日早知道】来了！河南34种药品省际联盟采购相关信息公示中招标采购MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 414种药品列入第七批药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（附名单）。 【医药政策】第七批试点落地，药品适老化改革进入“集采刚需”时代。易联招采网2026-06-25239郑州大学第一附属医院 原发性腹膜癌 Nuvectis Pharma Inc
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14.61亿美元！海思科又双叒叕出海交易并购2026 年 6 月 23 日， 海思科医药集团股份有限公司与美国Nuvectis Pharma签订独占许可协议，授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目（BRAF抑制剂）的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化HSK39297项目（CFB抑制剂）的独家权利。 此次协议生效后，Nuvectis将向海思科支付 4000万美元首付款 和近期里程碑付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得 最高14.21亿美元的额外里程碑付款 。药时代2026-06-24407BRAF CFB Nuvectis Pharma Inc
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狂揽14.6亿美元超级大单！海思科“同类最佳”管线震撼出海财报业绩6月22日，临床阶段生物制药公司 Nuvectis Pharma (NASDAQ:NVCT) 正式宣布，通过与中国本土领军药企 海思科医药 签订独家许可协议 ， 成功囊括 两款具备“同类最佳（Best-in-Class）”潜力的临床阶段核心化合物——NXP100与NXP200 的中国境外权利 。 这一极具战略纵深的跨境交易不仅包含了 高达4000万美元的前期及近期付款，更囊括了 总计可达14.21亿美元 的开发、监管和商业化里程碑付款以及未来的净销售分成 。 从补体免疫的底层学术突破与商业预期来看， NXP100（HSK39297）作为一种处于晚期开发阶段、每日仅需口服一次的补体B因子（CFB）抑制剂，正向长期被C5抑制剂巨头垄断的阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）与IgA肾病（IgAN）市场发起降维打击。生物天使2026-06-23240CFB 海思科医药集团股份有限公司 C5
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14.61亿美元！海思科两款小分子新药达成海外授权交易并购6月22日， Nuvectis Pharma（NASDAQ:NVCT），一家专注于开发用于治疗补体相关疾病和肿瘤学的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布通过与海思科医药签订的两种潜在最佳临床阶段化合物的独家中国境外权利许可协议，扩大战略投资组合。 海思科医药拥有约50种上市产品和70个研究项目，最近因成功执行与礼来和艾伯维的许可协议而获得认可（均于026年第2季度），以及TKY2抑制剂envudeucitinib在斑块型银屑病中的3期临床成功（2026年第1季度），该化合物是海思科通过开发发现并推进的，直到获得Alumis的授权许可。 NXP100是一种晚期阶段B因子抑制剂，有可能成为多种补体介导疾病的有效治疗方法，并为这些需要终身治疗的疾病提供便利的每日口服治疗选择。Medaverse2026-06-22392AbbVie Inc Eli Lilly & Co Alumis Inc
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Nuvectis Pharma推进NXP900 Phase 1b临床试验，在AACR会议上展示NXP900的初步数据研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布，其NXP900 Phase 1b临床试验在美国多个顶级站点继续招募患者。在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司展示了NXP900与RAS抑制剂索托拉西布联合使用在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床前数据，显示出明显的协同作用。公司预计在2026年夏季将公布NXP900 Phase 1b研究的初步数据。此外，公司还公布了2026年第一季度的财务结果，包括现金及现金等价物、净亏损、研发费用和一般及行政费用等。GlobeNewswire2026-05-05134非小细胞肺癌 Ras Sotorasib 片
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Nuvectis Pharma发布2025年财务报告及业务进展更新医药投融资Nuvectis Pharma，一家专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤等未满足医疗需求的临床阶段生物制药公司，于2026年2月11日发布了截至2025年12月31日的年度财务报告，并提供了近期业务进展的更新。公司董事长兼首席执行官Ron Bentsur表示，2025年是Nuvectis收获颇丰的一年，NXP900研发项目取得了显著进展，为2026年多个潜在数据公布奠定了基础。NXP900的1b期单药研究评估其在多个分子和病理学定义的目标肿瘤中的临床潜力，以及与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的临床试验正在招募患者。此外，与洛拉替尼联合治疗ALK阳性NSCLC的研究也即将开始。Nuvectis Pharma的现金及现金等价物截至2025年12月31日为3163.4万美元，较2024年12月31日的1853万美元增加了1310万美元。2025年净亏损为2644.2万美元，较2024年的1900万美元增加了744.2万美元。研发费用为1820万美元，较2024年的1291.8万美元增加了528.2万美元。一般和行政费用为942万美元，较2024年的692.9万美元增加了257.1万美元。Biospace2026-02-11279ALK 洛拉替尼 Nuvectis Pharma Inc
Nuvectis Pharma Inc药物研发管线
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Nuvectis Pharma Inc研究报告
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医药行业周报：持续关注Q2业绩预期西南证券股份有限公司31页0 -
2026年6月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页5
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Nuvectis Pharma Inc全球新药研发阶段分布
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