报告时间：2025-09-30
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Nuvectis Pharma Inc资讯动态
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Nuvectis Pharma推进NXP900 Phase 1b临床试验，在AACR会议上展示NXP900的初步数据研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布，其NXP900 Phase 1b临床试验在美国多个顶级站点继续招募患者。在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司展示了NXP900与RAS抑制剂索托拉西布联合使用在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床前数据，显示出明显的协同作用。公司预计在2026年夏季将公布NXP900 Phase 1b研究的初步数据。此外，公司还公布了2026年第一季度的财务结果，包括现金及现金等价物、净亏损、研发费用和一般及行政费用等。GlobeNewswire2026-05-0538非小细胞肺癌 Ras Sotorasib 片
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Nuvectis Pharma发布2025年财务报告及业务进展更新医药投融资Nuvectis Pharma，一家专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤等未满足医疗需求的临床阶段生物制药公司，于2026年2月11日发布了截至2025年12月31日的年度财务报告，并提供了近期业务进展的更新。公司董事长兼首席执行官Ron Bentsur表示，2025年是Nuvectis收获颇丰的一年，NXP900研发项目取得了显著进展，为2026年多个潜在数据公布奠定了基础。NXP900的1b期单药研究评估其在多个分子和病理学定义的目标肿瘤中的临床潜力，以及与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的临床试验正在招募患者。此外，与洛拉替尼联合治疗ALK阳性NSCLC的研究也即将开始。Nuvectis Pharma的现金及现金等价物截至2025年12月31日为3163.4万美元，较2024年12月31日的1853万美元增加了1310万美元。2025年净亏损为2644.2万美元，较2024年的1900万美元增加了744.2万美元。研发费用为1820万美元，较2024年的1291.8万美元增加了528.2万美元。一般和行政费用为942万美元，较2024年的692.9万美元增加了257.1万美元。Biospace2026-02-11161洛拉替尼 ALK Nuvectis Pharma Inc
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Nuvectis Pharma启动NXP900与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌的1b期临床试验研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布启动NXP900与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌的1b期临床试验。NXP900是一种口服小分子药物，能够有效抑制SRC和YES1激酶。奥希替尼（Tagrisso）是一种第三代EGFR抑制剂，广泛用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌。该临床试验旨在评估NXP900单药治疗的安全性及临床活性，并探索NXP900与奥希替尼联合使用的疗效。Nuvectis Pharma公司表示，期待2026年通过该临床试验获得更多数据，以进一步推动NXP900的临床开发。GlobeNewswire2025-12-17462奥希替尼 EGFR SRC
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Nuvectis Pharma将举办虚拟关键意见领袖会议讨论NXP900 Phase 1b项目研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布将于2025年12月2日举办虚拟关键意见领袖会议，讨论NXP900 Phase 1b项目，包括在非小细胞肺癌中与奥希替尼的联合使用。会议将聚焦于NXP900的临床前和临床数据，以及单药和联合用药策略。会议将邀请NEXT Oncology的首席科学官Alexander Spira博士和爱丁堡大学的化学教授Asier Uncita-Broceta博士参与讨论。NXP900是一种选择性口服小分子1.5型SRC/YRS1激酶抑制剂，旨在完全阻断YES1/SRC通路，同时避免与1型抑制剂相关的促癌信号通路激活。Nuvectis Pharma专注于开发针对癌症等未满足医疗需求的创新精准药物。GlobeNewswire2025-11-25529非小细胞肺癌 奥希替尼 Nuvectis Pharma Inc
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Nuvectis Pharma将在2025年分子靶向和癌症治疗国际会议上展示NXP900的临床数据研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布，其创新精准药物NXP900将在2025年分子靶向和癌症治疗国际会议上进行海报展示。NXP900是一种针对肿瘤治疗的SRC/YES1激酶抑制剂，该药物在即将到来的会议中将展示其临床安全性、药代动力学、药效学和细胞色素P450相互作用的数据。此外，会议还将展示NXP900在FAT1突变异种移植模型中抑制肿瘤生长的效果。Nuvectis Pharma专注于开发针对癌症等未满足医疗需求的严重疾病的创新精准药物，NXP900目前正在进行1b期临床试验。GlobeNewswire2025-10-16471恶性肿瘤 SRC Nuvectis Pharma Inc
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Nuvectis Pharma任命Juan Sanchez博士加入董事会研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布任命Juan Sanchez博士为董事会成员。Sanchez博士是一位经验丰富的生物技术行业高管，拥有在行业、资本市场和医学方面的专业知识。此前，他曾在Intra-Cellular Therapies公司担任副总裁，负责企业沟通和投资者关系，该公司于2025年4月被强生公司以146亿美元收购。Sanchez博士拥有超过30年的丰富经验，包括作为医生直接提供医疗服务、在华尔街进行医疗保健股权研究，以及在知名生物制药公司Intra-Cellular Therapies担任高级管理人员。Nuvectis Pharma是一家专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤学领域未满足医疗需求的临床阶段生物制药公司。其领先项目NXP900是一种口服的小分子SRC家族激酶（SFK）抑制剂，包括SRC和YES1。NXP900已完成1a期剂量递增研究，并正在1b期临床试验中进行评估。Biospace2025-09-26275肿瘤 Intra-Cellular Therapies Inc Nuvectis Pharma Inc
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Nuvectis Pharma宣布启动NXP900的1b期项目研发注册政策Nuvectis Pharma宣布启动NXP900 Phase 1b临床试验，旨在评估NXP900作为单一药物在具有特定遗传突变的晚期实体瘤患者中的临床活性，以及与EGFR和ALK抑制剂联合治疗非小细胞肺癌患者的疗效。该试验包括单一药物和联合用药两部分，预计将在今年晚些时候开始。Nuvectis Pharma将在8月12日举行电话会议，讨论Phase 1b试验内容和NXP900的市场机遇。NXP900是一种口服小分子抑制剂，能够抑制SRC家族激酶，包括SRC和YES1，具有针对多种癌症治疗的潜力。GlobeNewswire2025-08-12319非小细胞肺癌 SRC Nuvectis Pharma Inc
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Nuvectis Pharma提供NXP800卵巢癌1b期研究的最终临床数据更新，并报告NXP900 1a期剂量递增研究的完成研发注册政策Nuvectis Pharma公司公布了NXP800在复发、铂耐药、ARID1a突变型卵巢癌的1b期临床试验的最终数据，结果显示2名患者达到部分缓解，3名患者疾病稳定。此外，公司还报告了NXP900的临床研究进展，包括已完成健康志愿者的药物相互作用（DDI）研究和1a期剂量递增研究，并计划在不久的将来启动1b期研究。NXP800在卵巢癌治疗方面的进一步开发将暂时搁置，公司将在未来几个月内评估NXP800在其他癌症类型（如子宫内膜癌和前列腺癌）的开发潜力。GlobeNewswire2025-07-31269卵巢癌 前列腺癌 子宫内膜癌
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Nuvectis Pharma 在 2025 AACR 会议上为 NXP900 提供海报展示亮点研发注册政策Nuvectis Pharma在2025年美国癌症研究协会会议（AACR）上展示了NXP900的临床前和临床数据。NXP900是一种针对未满足医疗需求的创新精准药物，用于治疗癌症。在Phase 1a剂量递增研究中，NXP900在不同耐受剂量下显示出良好的药效反应，且安全性可接受，最高剂量250mg/天未发现剂量限制性毒性。临床前研究显示NXP900作为单一药物在生物标志物靶向的癌症中以及与市场领先疗法联合使用，可以克服非小细胞肺癌（NSCLC）的耐药性。Phase 1b研究计划将评估NXP900在YES1基因扩增和Hippo通路改变的晚期癌症患者中的疗效，并评估其与现有市场领先疗法的联合使用。Biospace2025-04-29547恶性肿瘤 非小细胞肺癌 Nuvectis Pharma Inc
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Nuvectis Pharma 宣布即将在 2025 年美国癌症研究协会会议上展示 NXP900研发注册政策Nuvectis Pharma Inc.将于2025年4月25日至30日在芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会会议（2025 AACR）上，就其创新药物NXP900进行多项学术报告。NXP900是一款针对未满足医疗需求的严重癌症的精准治疗药物，该药是一款针对SRC家族激酶的抑制剂。Nuvectis Pharma Inc.将展示NXP900在多种癌症模型中的研究进展，包括克服非小细胞肺癌（NSCLC）对奥希替尼的耐药性、在ALK耐药性NSCLC模型中表现出单药活性和与ALK抑制剂协同作用、在NSCLC细胞系中阻断YAP1信号传导以及在内分泌治疗耐药性乳癌细胞系中的敏感性。此外，公司还介绍了其正在进行的临床研究，包括NXP800的Phase 1b临床试验和NXP900的Phase 1a剂量递增研究。GlobeNewswire2025-03-26517奥希替尼 ALK YAP1
Nuvectis Pharma Inc药物研发管线
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Nuvectis Pharma Inc-数据概览
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