洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Nuvectis Pharma Inc

存续
上市

公司全称：Nuvectis Pharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症靶向疗法开发商

公司介绍：

Nuvectis Pharma, Inc.于2020年7月27日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗严重未满足的肿瘤医疗需求的创新精准药物。公司的发展战略采用基于精准医学的方法，将与致癌驱动因素、通路成瘾和其他促癌因素相关的关键科学见解转化为选择性、强效和高选择性的抗癌药物。该公司相信，这些进步为靶向疗法的现代发展奠定了基础，这将使基于肿瘤基因特征而非肿瘤组织学的抗癌疗法的发现和开发成为可能。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-201-6143150

地址：

1 Bridge Plaza Suite 275 Fort Lee NJ 07024

公司官网：

www.nuvectis.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Matthew Kaplan ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

James F. Oliviero ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Ron Bentsur ——

Chairman,Chief Executive Officer and President 薪酬：——

个人简介：——

Kenneth Hoberman ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Enrique Poradosu ——

Executive Vice President,Chief Scientific and Business Officer 薪酬：——

个人简介：Enrique Poradosu has 20 years of senior scientific leadership experience in the biotechnology industry. From January 2016 until December 2020 he served as SVP, Business and Scientific Strategy at Stemline Therapeutics, Inc. NASDAQ: STML, acquired by Menarini in June 2020. At Stemline Dr. Poradosu led the licensing and scientific strategy of the company's pipeline, as well as directly leading strategic planning and operational execution of the early-stage drug development programs. Prior to that, Dr. Poradosu served as VP Business and Scientific Strategy at Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KERX), acquired by Akebia Therapeutics (NASDAQ: AKBA), from 2003 until 2016. From 1998 until 2003 Dr. Poradosu served as a project manager at a private biomedical incubator. Dr. Poradosu holds a BSc in Chemistry and Biology with distinction from the Hebrew University of Jerusalem, Israel and a PhD in Biochemistry, from the Hebrew University of Jerusalem.

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Nuvectis Pharma启动NXP900与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌的1b期临床试验

2025-12-17 20:00:00

Nuvectis Pharma公司宣布启动NXP900与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌的1b期临床试验。NXP900是一种口服小分子药物，能够有效抑制SRC和YES1激酶。奥希替尼（Tagrisso）是一种第三代EGFR抑制剂，广泛用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌。该临床试验旨在评估NXP900单药治疗的安全性及临床活性，并探索NXP900与奥希替尼联合使用的疗效。Nuvectis Pharma公司表示，期待2026年通过该临床试验获得更多数据，以进一步推动NXP900的临床开发。

Nuvectis Pharma将举办虚拟关键意见领袖会议讨论NXP900 Phase 1b项目

2025-11-25 21:00:00

Nuvectis Pharma公司宣布将于2025年12月2日举办虚拟关键意见领袖会议，讨论NXP900 Phase 1b项目，包括在非小细胞肺癌中与奥希替尼的联合使用。会议将聚焦于NXP900的临床前和临床数据，以及单药和联合用药策略。会议将邀请NEXT Oncology的首席科学官Alexander Spira博士和爱丁堡大学的化学教授Asier Uncita-Broceta博士参与讨论。NXP900是一种选择性口服小分子1.5型SRC/YRS1激酶抑制剂，旨在完全阻断YES1/SRC通路，同时避免与1型抑制剂相关的促癌信号通路激活。Nuvectis Pharma专注于开发针对癌症等未满足医疗需求的创新精准药物。

Nuvectis Pharma将在2025年分子靶向和癌症治疗国际会议上展示NXP900的临床数据

2025-10-16 20:00:00

Nuvectis Pharma公司宣布，其创新精准药物NXP900将在2025年分子靶向和癌症治疗国际会议上进行海报展示。NXP900是一种针对肿瘤治疗的SRC/YES1激酶抑制剂，该药物在即将到来的会议中将展示其临床安全性、药代动力学、药效学和细胞色素P450相互作用的数据。此外，会议还将展示NXP900在FAT1突变异种移植模型中抑制肿瘤生长的效果。Nuvectis Pharma专注于开发针对癌症等未满足医疗需求的严重疾病的创新精准药物，NXP900目前正在进行1b期临床试验。

Nuvectis Pharma任命Juan Sanchez博士加入董事会

2025-09-26 00:00:00

Nuvectis Pharma公司宣布任命Juan Sanchez博士为董事会成员。Sanchez博士是一位经验丰富的生物技术行业高管，拥有在行业、资本市场和医学方面的专业知识。此前，他曾在Intra-Cellular Therapies公司担任副总裁，负责企业沟通和投资者关系，该公司于2025年4月被强生公司以146亿美元收购。Sanchez博士拥有超过30年的丰富经验，包括作为医生直接提供医疗服务、在华尔街进行医疗保健股权研究，以及在知名生物制药公司Intra-Cellular Therapies担任高级管理人员。Nuvectis Pharma是一家专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤学领域未满足医疗需求的临床阶段生物制药公司。其领先项目NXP900是一种口服的小分子SRC家族激酶（SFK）抑制剂，包括SRC和YES1。NXP900已完成1a期剂量递增研究，并正在1b期临床试验中进行评估。

Nuvectis Pharma宣布启动NXP900的1b期项目

2025-08-12 04:30:00

Nuvectis Pharma宣布启动NXP900 Phase 1b临床试验，旨在评估NXP900作为单一药物在具有特定遗传突变的晚期实体瘤患者中的临床活性，以及与EGFR和ALK抑制剂联合治疗非小细胞肺癌患者的疗效。该试验包括单一药物和联合用药两部分，预计将在今年晚些时候开始。Nuvectis Pharma将在8月12日举行电话会议，讨论Phase 1b试验内容和NXP900的市场机遇。NXP900是一种口服小分子抑制剂，能够抑制SRC家族激酶，包括SRC和YES1，具有针对多种癌症治疗的潜力。

Nuvectis Pharma提供NXP800卵巢癌1b期研究的最终临床数据更新，并报告NXP900 1a期剂量递增研究的完成

2025-07-31 19:45:00

Nuvectis Pharma公司公布了NXP800在复发、铂耐药、ARID1a突变型卵巢癌的1b期临床试验的最终数据，结果显示2名患者达到部分缓解，3名患者疾病稳定。此外，公司还报告了NXP900的临床研究进展，包括已完成健康志愿者的药物相互作用（DDI）研究和1a期剂量递增研究，并计划在不久的将来启动1b期研究。NXP800在卵巢癌治疗方面的进一步开发将暂时搁置，公司将在未来几个月内评估NXP800在其他癌症类型（如子宫内膜癌和前列腺癌）的开发潜力。

Nuvectis Pharma 在 2025 AACR 会议上为 NXP900 提供海报展示亮点

2025-04-29 00:00:00

Nuvectis Pharma在2025年美国癌症研究协会会议（AACR）上展示了NXP900的临床前和临床数据。NXP900是一种针对未满足医疗需求的创新精准药物，用于治疗癌症。在Phase 1a剂量递增研究中，NXP900在不同耐受剂量下显示出良好的药效反应，且安全性可接受，最高剂量250mg/天未发现剂量限制性毒性。临床前研究显示NXP900作为单一药物在生物标志物靶向的癌症中以及与市场领先疗法联合使用，可以克服非小细胞肺癌（NSCLC）的耐药性。Phase 1b研究计划将评估NXP900在YES1基因扩增和Hippo通路改变的晚期癌症患者中的疗效，并评估其与现有市场领先疗法的联合使用。

Nuvectis Pharma 宣布即将在 2025 年美国癌症研究协会会议上展示 NXP900

2025-03-26 20:00:00

Nuvectis Pharma Inc.将于2025年4月25日至30日在芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会会议（2025 AACR）上，就其创新药物NXP900进行多项学术报告。NXP900是一款针对未满足医疗需求的严重癌症的精准治疗药物，该药是一款针对SRC家族激酶的抑制剂。Nuvectis Pharma Inc.将展示NXP900在多种癌症模型中的研究进展，包括克服非小细胞肺癌（NSCLC）对奥希替尼的耐药性、在ALK耐药性NSCLC模型中表现出单药活性和与ALK抑制剂协同作用、在NSCLC细胞系中阻断YAP1信号传导以及在内分泌治疗耐药性乳癌细胞系中的敏感性。此外，公司还介绍了其正在进行的临床研究，包括NXP800的Phase 1b临床试验和NXP900的Phase 1a剂量递增研究。

市场新闻提醒：Nuvectis Pharma 的 NXP900 在克利夫兰临床研究中与 Tagrisso 联合治疗 NSCLC 时表现出卓越的疗效，遵循新的买入建议

2025-03-05 21:44:00

Nuvectis Pharma宣布，其研发的NXP900与osimertinib（Tagrisso®）联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的研究显示，该组合疗法在降低癌细胞增殖和增加细胞凋亡方面优于单独使用osimertinib。这项发表在《分子癌症研究》上的研究得到了克利夫兰诊所Lerner研究院独立验证，确认NXP900能有效对抗限制EGFR抑制剂疗效的耐药机制。NXP900是一种口服的SRC/YES1激酶抑制剂，具有独特机制，可抑制催化和支架功能。此外，Nuvectis还在推进NXP800的研发，该药物为GCN2激活剂，正在1b期临床试验中，用于治疗铂耐药、ARID1a突变的卵巢癌。分析师认为Nuvectis具有潜力，预计NXP900的峰值销售额将超过9亿美元。

Nuvectis Pharma 宣布发表一项新研究，证明 NXP900 和 EGFR 抑制剂的组合提高了 EGFR 抑制剂在 EGFR 突变 NSCLC 临床前模型中的疗效

2025-03-04

Nuvectis Pharma宣布，一项新发表的研究表明，NXP900与奥希替尼（Tagrisso的活性成分）的联合使用在EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）模型中优于单剂奥希替尼，并导致体外细胞增殖减少和细胞凋亡增加。该研究进一步支持了NXP900与EGFR抑制剂联合治疗EGFR突变肿瘤的机制合理性，并验证了阿斯利康研究团队之前发表的数据，该数据显示NXP900与奥希替尼的联合使用可以逆转奥希替尼耐药细胞系的耐药性。Nuvectis Pharma正在推进NXP900的1b期临床试验，并期待其在未满足医疗需求的治疗领域的潜力。

Nuvectis Pharma 报告令人鼓舞的 NXP800 中期数据支持正在进行的铂耐药 ARID1a 突变卵巢癌患者的 1b 期研究

2024-11-14 20:00:00

Nuvectis Pharma公司宣布，其研发的NXP800在治疗铂耐药ARID1a突变型卵巢癌的1b期临床试验中取得积极数据。该药在减少血小板减少症的同时，显示出抗肿瘤活性。NXP800已获得美国FDA的快速通道和孤儿药资格认定。试验中，使用间歇性给药方案（50mg/天，5天用药/2天停药）的8名患者中，最高级别的血小板减少症为2级。Nuvectis Pharma计划在2025年第二季度提供更多临床试验数据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-02-04

Nuvectis Pharma Inc

癌症靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-06

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-04

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-04

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Nuvectis Pharma Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯