Nuvectis Pharma Inc
公司全称：Nuvectis Pharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：癌症靶向疗法开发商
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公司介绍：
Nuvectis Pharma, Inc.于2020年7月27日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗严重未满足的肿瘤医疗需求的创新精准药物。公司的发展战略采用基于精准医学的方法，将与致癌驱动因素、通路成瘾和其他促癌因素相关的关键科学见解转化为选择性、强效和高选择性的抗癌药物。该公司相信，这些进步为靶向疗法的现代发展奠定了基础，这将使基于肿瘤基因特征而非肿瘤组织学的抗癌疗法的发现和开发成为可能。
基本信息
团队信息
M
Matthew Kaplan
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
J
James F. Oliviero
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
R
Ron Bentsur
——
Chairman,Chief Executive Officer and President
薪酬：——
个人简介：——
K
Kenneth Hoberman
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
E
Enrique Poradosu
——
Executive Vice President,Chief Scientific and Business Officer
薪酬：——
个人简介：Enrique Poradosu has 20 years of senior scientific leadership experience in the biotechnology industry. From January 2016 until December 2020 he served as SVP, Business and Scientific Strategy at Stemline Therapeutics, Inc. NASDAQ: STML, acquired by Menarini in June 2020. At Stemline Dr. Poradosu led the licensing and scientific strategy of the company's pipeline, as well as directly leading strategic planning and operational execution of the early-stage drug development programs. Prior to that, Dr. Poradosu served as VP Business and Scientific Strategy at Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KERX), acquired by Akebia Therapeutics (NASDAQ: AKBA), from 2003 until 2016. From 1998 until 2003 Dr. Poradosu served as a project manager at a private biomedical incubator. Dr. Poradosu holds a BSc in Chemistry and Biology with distinction from the Hebrew University of Jerusalem, Israel and a PhD in Biochemistry, from the Hebrew University of Jerusalem.
企业动态
Nuvectis Pharma将参加即将到来的投资者会议
2026-09-03 00:00:00
Nuvectis Pharma，一家专注于开发针对补体相关疾病和肿瘤的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其高级管理人员将参加以下即将到来的投资者会议：2026年Cantor全球医疗保健会议（9月11日）和H.C. Wainwright第28届全球投资会议（9月14日）。公司的主要药物候选产品为ciprocopan，一种Factor B抑制剂，具有同类最佳潜力，近期在中国获得批准用于治疗未经补体抑制剂治疗的PNH患者。此外，公司还在开发NXP200和NXP900，分别用于治疗BRAF V600X突变和非V600突变实体瘤，以及SRC家族激酶抑制剂。
Nuvectis Pharma完成两款创新药物在中国的许可，推动公司进入后期临床试验阶段
2026-08-04 00:00:00
Nuvectis Pharma公司近日宣布，已完成从Haisco Pharmaceutical Group许可两款具有潜力的创新药物（NXP100和NXP200）的权利，使公司转型为后期临床试验开发组织。其主导药物候选Ciprocopan（NXP100）是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂，已于2026年7月在中国获得批准，用于治疗未经补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。此外，公司于2026年7月完成了后续发行，筹集了1.15亿美元。Ciprocopan的全球营销申请正在进行中，预计将在2026年第四季度提交。Nuvectis Pharma的现金和现金等价物截至2026年6月30日为2200万美元，较2025年12月31日的3160万美元有所下降。
Nuvectis Pharma宣布股票公开募股定价及预期收益
2026-06-30 10:30:00
Nuvectis Pharma，一家专注于免疫补体相关疾病和肿瘤治疗创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布了其之前宣布的股票承销公开募股的定价，每股20美元，预计将为Nuvectis带来1亿美元的总收益。此外，Nuvectis还授予承销商在公开募股价格下购买最多750万股额外普通股的30天期权。此次募股预计于2026年7月1日左右完成，具体取决于常规的交割条件。Nuvectis计划将募股所得净收益用于推进NXP100、NXP200和NXP900等产品的开发计划，以及人员招聘、资本支出、作为上市公司运营的成本和其他一般企业用途。
Nuvectis Pharma启动股票公开募股，用于推进研发项目
2026-06-30 04:01:00
Nuvectis Pharma公司，一家专注于免疫补体相关疾病和肿瘤治疗创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布开始其普通股的承销公开募股。此次公开募股的股票全部由Nuvectis提供，并且公司打算授予承销商在公开募股中出售的普通股额外15%的购买权。募股的具体完成时间、规模和条款将取决于市场和其他条件。Nuvectis计划将此次募股所得净收益用于推进NXP100、NXP200和NXP900等产品的研发，以及人员招聘、资本支出、作为上市公司运营的成本和其他一般性公司用途。Nuvectis Pharma的股票发行是在美国证券交易委员会（SEC）备案的有效存托凭证注册声明下进行的。
Nuvectis Pharma完成5000万股普通股的公开募股
2026-06-30 00:00:00
Nuvectis Pharma，一家专注于免疫补体相关疾病和肿瘤治疗创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已完成之前宣布的5000万股普通股的承销公开募股，每股价格为20.00美元，预计将为Nuvectis带来1亿美元的总收入。Nuvectis还授予承销商在公开募股价格下，以每股价格扣除承销折扣和佣金购买最多750万股额外普通股的30天期权。此次公开募股预计将于2026年7月1日或之前完成，前提是满足常规的交割条件。Cantor作为此次公开募股的唯一簿记管理人，H.C. Wainwright & Co.、Laidlaw & Company (UK) Ltd.、Lucid Capital Markets、Maxim Group LLC、Roth Capital Partners和Titan Partners（美国资本合作伙伴的分支机构）作为承销商。Nuvectis计划将公开募股所得的净收益用于继续推进NXP100、NXP200和NXP900或任何未来产品候选人的开发项目，招聘更多人员，资本支出，作为公开公司的运营成本以及其他一般公司用途。
癌症靶向疗法开发商Nuvectis Pharma宣布1亿美元普通股公开募股定价
2026-06-30
2026年6月30日，癌症靶向疗法开发商Nuvectis Pharma, Inc.宣布，其此前已公布的承销公开募股计划中，将发行500万股普通股，每股定价为20.00美元，预计募集资金总额达1亿美元。Nuvectis还向承销商授予了30天内以公开募股价格额外购买最多75万股普通股的期权。本次发行预计于2026年7月1日前或约该日完成。Nuvectis Pharma计划将本次发行所得的净收益，用于持续推进NXP100、NXP200、NXP900及任何未来候选产品的开发项目，招聘更多人员，支付资本支出，承担作为上市公司的运营成本，以及用于其他常规企业用途。
14.61亿美元！海思科又双叒叕出海
2026-06-24 18:32:00
海思科医药集团股份有限公司与美国Nuvectis Pharma签订独占许可协议，授予Nuvectis在全球范围内开发、生产和商业化HSK42360（BRAF抑制剂）和HSK39297（CFB抑制剂）的独家权利。海思科将获得4000万美元首付款和最高14.21亿美元的额外里程碑付款。此外，海思科还将获得未来产品净销售额最高至两位数分层特许权使用费。这是海思科半年内达成的第四笔重大商务交易。HSK42360和HSK39297分别针对肿瘤和补体异常活化相关疾病，目前均处于临床试验阶段。
Nuvectis药业通过许可协议扩展其产品组合，专注于大健康领域
2026-06-22 19:30:00
Nuvectis药业宣布通过许可协议从Haisco药业集团获得两款具有潜力的临床阶段药物独家全球（除中国外）权益。这两款药物分别为NXP100（HSK39297）和NXP200（HSK42360）。NXP100是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂，用于治疗补体介导的疾病，目前在中国正在进行多项临床试验。NXP200是一种口服的脑渗透性BRAF抑制剂，用于治疗BRAF突变癌症。Nuvectis药业将举行电话会议介绍其新许可的产品。
Nuvectis与Haisco达成许可协议，扩展其临床阶段化合物组合
2026-06-22
Nuvectis Pharma, Inc.宣布与Haisco Pharmaceutical Group达成许可协议，获得两项处于临床阶段的化合物在中国以外的独家权利。这两项化合物分别为NXP100（HSK39297）和NXP200（HSK42360），分别针对补体介导的疾病和 BRAF 突变的恶性肿瘤。NXP100是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂，正在开发用于治疗补体介导的疾病，而NXP200是一种口服的脑渗透性BRAF抑制剂，用于治疗 BRAF V600X 突变和 Class II/III 非V600突变恶性肿瘤。
Nuvectis Pharma推进NXP900 Phase 1b临床试验，在AACR会议上展示NXP900的初步数据
2026-05-05 19:30:00
Nuvectis Pharma公司宣布，其NXP900 Phase 1b临床试验在美国多个顶级站点继续招募患者。在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司展示了NXP900与RAS抑制剂索托拉西布联合使用在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床前数据，显示出明显的协同作用。公司预计在2026年夏季将公布NXP900 Phase 1b研究的初步数据。此外，公司还公布了2026年第一季度的财务结果，包括现金及现金等价物、净亏损、研发费用和一般及行政费用等。
Nuvectis Pharma发布2025年财务报告及业务进展更新
2026-02-11 00:00:00
Nuvectis Pharma，一家专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤等未满足医疗需求的临床阶段生物制药公司，于2026年2月11日发布了截至2025年12月31日的年度财务报告，并提供了近期业务进展的更新。公司董事长兼首席执行官Ron Bentsur表示，2025年是Nuvectis收获颇丰的一年，NXP900研发项目取得了显著进展，为2026年多个潜在数据公布奠定了基础。NXP900的1b期单药研究评估其在多个分子和病理学定义的目标肿瘤中的临床潜力，以及与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的临床试验正在招募患者。此外，与洛拉替尼联合治疗ALK阳性NSCLC的研究也即将开始。Nuvectis Pharma的现金及现金等价物截至2025年12月31日为3163.4万美元，较2024年12月31日的1853万美元增加了1310万美元。2025年净亏损为2644.2万美元，较2024年的1900万美元增加了744.2万美元。研发费用为1820万美元，较2024年的1291.8万美元增加了528.2万美元。一般和行政费用为942万美元，较2024年的692.9万美元增加了257.1万美元。
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2025-06-30
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