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K36 Therapeutics Inc

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公司全称:K36 Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症靶向疗法开发商
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公司介绍:
K36 Therapeutics Inc is a biotech company focused on the development of small molecule therapeutics for the treatment of unmet medical needs of cancer patients.In June 2023, K36 Therapeutics raised $70M Series B financing.In December 2021, the company announced its $30 million Series A financing co-led by F-Prime Capital and Atlas Venture with Eight Roads Ventures

基本信息

成立时间:

2021-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

1 Main Street Cambridge Massachusetts 02142; US;

公司官网:

www.k36tx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

K36 Therapeutics公司宣布,其领先项目gintemetostat(KTX-1001)的临床数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上公布。该研究是一项1期MMSET研究,旨在评估KTX-1001在经过大量治疗的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。KTX-1001是一种新型、首创的、强效且选择性的MMSET/NSD2甲基转移酶活性抑制剂,口服给药。此外,K36 Therapeutics还宣布任命Shinta Cheng博士为公司新的首席医疗官,他将领导公司的临床开发工作。
K36 Therapeutics公司宣布,在多伦多举行的第22届国际骨髓瘤学会(IMS)会议上,展示了两个关于其领先项目KTX-1001的展板。KTX-1001是一种新型靶向疗法,目前正在进行针对复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的1期临床试验。该疗法是一种选择性NSD2/MMSET抑制剂,针对携带t(4;14)染色体易位的高风险MM亚型。新数据突出了KTX-1001的作用机制和潜在的临床应用,包括来自1期临床试验患者的骨髓分析。此外,来自大型多组学数据集的研究发现,在缺乏t(4;14)转位的情况下,新诊断的MM患者中存在高NSD2表达,这为在缺乏转位的患者中扩大NSD2抑制的研究提供了机会。这些发现为KTX-1001作为多发性骨髓瘤一线靶向疗法的开发提供了重要支持。
K36 Therapeutics宣布其新药KTX-2001获得美国FDA的IND批准,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。KTX-2001是公司第二个进入临床试验的NSD2选择性抑制剂。K36与拜耳合作,为临床试验提供Darolutamide。此外,K36还选择了前列腺癌临床试验联盟(PCCTC)作为其临床试验的合同研究组织(CRO)。
K36 Therapeutics公司宣布,其针对t(4;14)型多发性骨髓瘤的MMSET抑制剂KTX-1001在复发和难治性多发性骨髓瘤中的临床试验摘要已被接受在2023年12月9日至12日在加州圣地亚哥举行的第65届美国血液学会(ASH)年会和展览会上进行展示。该研究由田纳西肿瘤研究所的多发性骨髓瘤研究主任Jesús G. Berdeja博士进行,旨在评估KTX-1001在t(4;14)高危患者中的疗效和安全性。KTX-1001是一种新型、口服、选择性MMSET抑制剂,在初步的临床试验中显示出良好的耐受性和初步疗效,有望为已经耗尽标准治疗的多发性骨髓瘤患者提供突破性疗法。会议将于2023年12月10日举行,地点在圣地亚哥会议中心。
K36 Therapeutics宣布完成7000万美元B轮融资,由Nextech Invest领投,其他投资者包括Eight Roads Ventures、F-Prime Capital、Atlas Venture和Bristol-Myers Squibb。资金将用于支持KTX-1001的1期研究,该药物是一种针对多发性骨髓瘤的小分子抑制剂,目前正与标准治疗药物联合使用,并计划扩展至其他血液和实体瘤适应症。K36 Therapeutics成立于2021年,致力于通过小分子干预治疗癌症,KTX-1001目前处于临床试验阶段,旨在为多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择。新投资者Nextech合伙人Melissa McCracken博士将加入董事会,支持公司发展。
K36 Therapeutics公司宣布,其创新药物KTX-1001获得美国FDA的IND批准,该药物是一种针对多发性骨髓瘤SET结构域(MMSET)的强效选择性抑制剂,旨在治疗复发和难治性多发性骨髓瘤患者。KTX-1001是一种小分子甲基转移酶抑制剂,主要调节多发性骨髓瘤的染色质结构和转录。K36计划在2022年下半年启动一项1期临床试验,以评估KTX-1001在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效,特别关注具有t(4;14)基因易位的患者。此外,K36还成立了由多位国际知名骨髓瘤研究专家组成的临床顾问委员会,以支持KTX-1001的开发。该1期临床试验预计将招募约50名患者,包括一个针对t(4;14)基因易位患者的扩展队列。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2021-12-09

K36 Therapeutics Inc

癌症靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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