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Molecular Partners AG

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公司全称:Molecular Partners AG
国家/地区:瑞士/——
类型:临床阶段生物制药商
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公司介绍:
Molecular Partners AG于2004年11月22日在瑞士注册成立。他们是一家临床阶段的生物制药公司,使用其具有开创性的DARPin产品候选物来治疗严重疾病,目前专注于传染病,肿瘤学和眼科。他们的DARPin平台使用锚蛋白重复蛋白设计,使他们能够构建具有多种作用机制的候选产品来解决复杂的生物学问题,同时有可能为患者提供具有更高功效和更少不良情况的产品。

基本信息

成立时间:

1996-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

41-44-7557700

地址:

Wagistrasse 14 8952 Schlieren Switzerland

公司官网:

www.molecularpartners.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

William M. Burns ——
Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Michael Vasconcelles ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sandip Kapadia ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Vito Palombella ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Agnete Fredriksen ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Molecular Partners与Orano Med宣布推出其Radio-DARPin候选药物MP0726,用于治疗卵巢癌,该药物针对间皮素(MSLN)。MP0726在体内表现出良好的肿瘤积累和生物分布,对膜结合的MSLN具有选择性结合,肿瘤与肾脏的比率积极。MP0726利用DARPins的独特特性,在MSLN肿瘤模型中显示出有利的生物分布,肿瘤积累高达34%,肿瘤与肾脏比率高达4.5。Molecular Partners与Orano Med的合作进展迅速,MP0726是第二个进入临床前开发的Radio-DARPin项目,预计2025年下半年在美国开始进行1期临床试验。
瑞士分子伙伴公司和法国奥朗德医药公司宣布扩大其战略合作,共同开发基于212Pb的靶向α粒子疗法(TAT)的新药。双方将共同推进10个潜在项目,包括分子伙伴开发的额外六个项目,以及奥朗德医药参与的两个项目。该合作将结合分子伙伴的Radio-DARPin平台和奥朗德医药的212Pb供应、研发和临床开发能力。分子伙伴的DLL3靶向Radio-DARPin,MP0712,预计将在2025年开始临床试验。
Molecular Partners在42届J.P. Morgan Healthcare Conference上更新了其业务概况和2024年展望。公司重点介绍了其T细胞结合剂MP0533在复发/难治性AML和AML/MDS患者中的进展,以及Radio-DARPin疗法平台在DLL3作为主要候选药物方面的进展。此外,公司还推出了Switch-DARPin平台的首个程序,即cKIT x CD16a x CD47 Switch-DARPin,旨在为AML和HSCT提供下一代治疗。公司还报告了其财务状况,预计2024年将取得重要里程碑,包括MP0533的积极数据、RDT候选药物的IND研究以及Switch-DARPin平台的首个程序的初步数据。
Molecular Partners公司在65届美国血液学会(ASH)年会上公布了其新型T细胞激动剂MP0533的初步临床数据。MP0533是一种针对CD33、CD123和CD70的DARPin蛋白药物,在初步的剂量递增试验中展现出良好的安全性和抗肿瘤活性。在剂量范围四中观察到一名患者的完全缓解(CR),而剂量范围三中已有报告的应答者继续表现出可接受的药物安全性。目前,11名患者已入组第一阶段/第二阶段a试验的前四个剂量组,试验仍在按计划进行,患者正在第五个七个剂量递增组中接受治疗。MP0533在所有四个剂量组中均表现出可接受的药物安全性,未观察到剂量限制性毒性。两名患者表现出应答,包括一名在剂量范围四达到完全缓解的患者和一名在剂量范围三达到形态学白血病无病状态的患者。这些应答在低于预期治疗相关活性的剂量水平上发生,尤其值得关注。
Molecular Partners公司在2023年ASCO年会上将展示其新型抗癌药物MP0317(FAP X CD40)在晚期实体瘤患者中进行的1期临床试验的积极数据。MP0317是一种CD40激动剂,通过靶向FAP蛋白在肿瘤微环境中激活免疫细胞。数据显示,MP0317在肿瘤活检中显示出肿瘤局部化的CD40激活,并且与免疫细胞激活相关。该药物显示出良好的安全性,支持未来进行联合研究。36名晚期实体瘤患者接受MP0317治疗,结果显示该药物安全、耐受性良好,且与现有CD40激动剂相比,全身性炎症较少。这些数据支持MP0317进一步的临床研究,并突出其在联合治疗中的潜力。
Molecular Partners AG在2022年取得了多项研发进展,包括启动了MP0533针对急性髓系白血病(AML)和高风险骨髓增生异常综合征(MDS)的1期临床试验,并在美国血液学会(ASH)年会上展示了该药物的独特设计和机制。公司还建立了Radio DARPin疗法(RDT)平台,并选择DLL3作为首个靶点。此外,MP0317的1期临床试验进展顺利,CEO Patrick Amstutz被选为瑞士生物技术协会董事会主席,公司财务状况稳健,2022年经营活动产生的现金流入为1.186亿瑞士法郎,截至2022年12月31日,公司拥有2.491亿瑞士法郎的现金和短期存款。2023年,公司预计全年运营费用为7000万至8000万瑞士法郎,并计划进一步拓展管线,在肿瘤学和病毒学领域取得进展。
Molecular Partners AG宣布,其候选药物MP0533在针对急性髓系白血病(AML)的I期临床试验中已开始治疗首位患者。MP0533是一种新型DARPin疗法,旨在通过一种新的方式激活免疫攻击,优先保护健康细胞。该药物针对AML细胞表面的CD33、CD123和CD70蛋白,以及T细胞上的CD3蛋白,仅在至少两个表面蛋白结合时才会激活。这项研究旨在评估MP0533的安全性、耐受性和疗效,以及其对白血病干细胞、药代动力学、T细胞活化和细胞因子释放的影响。
OKYO Pharma Ltd.将于2022年11月14日举办一场名为“介绍OK-101作为干眼病潜在治疗”的专家研讨会,旨在探讨新型分子OK-101在治疗干眼病和眼部疼痛方面的潜力。研讨会将由Tufts大学医学院眼科专家Pedram Hamrah博士主持,他将分享OK-101在干眼病和角膜神经性疼痛方面的临床前疗效数据。OKYO Pharma的领导团队将更新公司动态,并介绍OK-101的二期临床试验计划。OK-101是一种新型脂质结合肽类似物,旨在靶向眼部关键受体,具有抗炎和减轻角膜神经性疼痛的作用。研讨会将包括问答环节,并可通过网站注册参加。
瑞士分子合作伙伴公司(Molecular Partners AG)宣布,其合作伙伴诺华(Novartis)已向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA),用于治疗COVID-19的DARPin抗病毒药物ensovibep。该申请基于EMPATHY研究的2期部分数据,这是一项随机、安慰剂对照研究,共有407名感染SARS-CoV-2的病患参与。Ensovibep是一种针对SARS-CoV-2的DARPin疗法,旨在抑制病毒进入细胞。DARPin疗法是一种新型蛋白质药物,具有多特异性结合、快速起效和可扩展的细菌生产等特点。分子合作伙伴是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发DARPin疗法,并与多家领先制药公司合作,在眼科、肿瘤学和传染病等领域推进DARPin疗法的发展。
Novartis宣布,其EMPATY Part A临床试验中,针对急性COVID-19门诊患者的单次静脉注射ensovibep(一种DARPin抗病毒治疗候选药物)与安慰剂相比,达到了减少病毒载量的主要终点。次要终点(住院和/或急诊室(ER)就诊或死亡)显示,与安慰剂相比,ensovibep组的总体事件风险降低了78%。该研究共招募了407名患者,ensovibep在所有剂量(75mg、225mg和600mg)下均表现出良好的安全性和耐受性,其中75mg是计划用于进一步开发的剂量。ensovibep在体外对已知的所有SARS-CoV-2变种,包括Omicron变种,都表现出强大的广谱活性。Novartis确认将行使其选择权,支付1.5亿瑞士法郎从Molecular Partners许可ensovibep,加速生产规模扩大,并计划在全球范围内寻求紧急监管授权,首先通过美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。
瑞士分子伙伴公司(Molecular Partners AG)与诺华公司达成合作协议,共同开发、生产和商业化一种名为DARPin-RLTs的放射性配体疗法。这项合作将结合分子伙伴在快速生成高亲和力DARPins方面的领先能力以及诺华在RLT领域的专业知识和能力。通过利用放射性原子,将放射性配体疗法应用于癌症,有望将分子靶向辐射精确送达体内的肿瘤细胞。根据协议,双方将合作发现针对特定肿瘤相关抗原的DARPin-RLTs。DARPins因其小尺寸、高特异性和亲和力,在实现放射性配体的强大、肿瘤特异性递送方面具有巨大潜力。诺华将负责所有临床试验和商业化活动,并向分子伙伴支付2000万美元的预付款,以及最高5.6亿美元的潜在开发、监管和商业化里程碑付款,以及高达低两位数的版税。

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类型
行业领域
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2021-06-16

Molecular Partners AG

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

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2025-06-30
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