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DiaMedica Inc

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公司全称:Diamedica Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段生物制药商
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公司介绍:
Diamedica Therapeutics Inc.最初是根据《公司法》(马尼托巴省)于2000年1月21日通过公司章程成立的。2019年5月31日,从根据CBCA成立的公司继续存在到根据BCBCA成立的不列颠哥伦比亚省。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于改善患有严重疾病的人的生活。Diamedica疗法的主要候选药物DM199是第一个在患者中研究的具有药物活性的重组(合成)形式的人体组织激肽释放酶-1(KLK1)蛋白。

基本信息

成立时间:

2000-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-763-4965454

地址:

301 Carlson Parkway Suite 210 Minneapolis Minnesota 55305

公司官网:

www.diamedica.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Rick Pauls ——
President and Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——
Michael Giuffre ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
James Parsons ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Richard Pilnik ——
Chairman of the Board and Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Rick Pauls ——
President and Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:Rick Pauls was appointed Diamedica Therapeutics Inc. President and Chief Executive Officer in January 2010. Mr. Pauls has served as a member of Diamedica Therapeutics Inc. Board of Directors since April 2005 and the Chairman of the Board from April 2008 to July 2014. Prior to joining DiaMedica, Mr. Pauls was the Co-Founder and Managing Director of CentreStone Ventures Inc., a life sciences venture capital fund, from February 2002 until January 2010. Mr. Pauls was an analyst for Centara Corporation, another early stage venture capital fund, from January 2000 until January 2002. From June 1997 until November 1999 Mr. Pauls worked for General Motors Acceptation Corporation specializing in asset-backed securitization and structured finance. Mr. Pauls previously served as an independent member of the board of directors of LED Medical Diagnostics, Inc. Mr. Pauls received his Bachelor of Arts in Economics from the University of Manitoba and his M.B.A. in Finance from the University of North Dakota.

企业动态

DiaMedica Therapeutics Inc.(纳斯达克:DMAC)是一家专注于开发治疗妊娠高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型疗法的临床阶段生物制药公司。公司于2025年9月30日结束的第三季度发布了业务更新和财务报告。主要内容包括:完成妊娠高血压Phase 2 IST试验的10号队列,并开始1a扩展队列的入组;与FDA举行了面对面会议,讨论了在美国开展妊娠高血压Phase 2 DM199研究的计划;急性缺血性卒中ReMEDy2 Phase 2/3试验的入组接近50%,预计2026年下半年进行中期分析;公司现金及现金等价物和投资为5530万美元,预计可支持公司到2027年下半年进行计划中的临床试验和运营活动。
临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布,其总裁兼首席执行官Rick Pauls将参加于2025年11月17日至20日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议。Pauls将在会议上进行公司展示,并参与一对一的投资者会议。DiaMedica Therapeutics Inc.专注于开发针对妊娠高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型治疗方法。其领先候选药物DM199是美国首次进行临床试验的KLK1蛋白的药理活性重组(合成)形式。KLK1蛋白在中国已被证实是治疗急性缺血性卒中和其他血管疾病的有效治疗方法。更多信息可访问公司网站www.diamedica.com。
临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布,其第三季度2025年财务报告将于11月12日市场收盘后发布。公司将于11月13日星期四上午8点(东部时间)/上午7点(中部时间)举行电话会议,提供业务更新并讨论财务结果。电话会议详情如下:日期:11月13日星期四,时间:上午8点(东部时间)/上午7点(中部时间),网络访问:https://app.webinar.net/MlAxZJky3Q7D,电话接入:(888)880-3330,会议ID:9449322。有兴趣的各方可以通过电话接入或收听同步网络直播。听众应在会议开始前15分钟登录网站或拨打电话。收益电话会议的网络直播将在公司网站投资者关系-活动和演示部分以及之后12个月内可供回放。电话会议的录音将在11月20日之前通过拨打(800)770-2030(美国免费电话)并输入回放密码:9449322获取。关于DiaMedica Therapeutics Inc.,该公司是一家致力于改善严重缺血性疾病患者生活的临床阶段生物制药公司,专注于子痫前期、胎儿生长受限和急性缺血性中风。DiaMedica的主要候选药物DM199是KLK1蛋白的首次药理活性重组(合成)形式,该蛋白在亚洲是治疗急性缺血性中风、子痫前期和其他血管疾病的一种已建立的疗法。更多信息请访问公司网站www.diamedica.com。
临床阶段生物制药公司 DiaMedica Therapeutics Inc. 宣布,于2025年9月18日向五名新聘非执行员工授予总计49万股公司普通股的股票期权。这些期权是在公司2021年修订和重述的就业激励计划下,由董事会薪酬委员会批准的。期权行权价格为每股6.76美元,等于该公司9月18日的收盘价。这些期权在授予日期一年后的第一天开始累积行使,剩余的75%将在授予日期一年后的三个月起开始的12个季度内分批行使,前提是员工继续在公司工作。这些期权有效期为十年。根据纳斯达克上市规则5635(c)(4),这些期权是员工接受公司工作的主要激励措施之一。DiaMedica Therapeutics Inc. 致力于改善严重疾病患者的生命质量,专注于急性缺血性卒中。其领先候选药物DM199是KLK1蛋白的药理活性重组(合成)形式,KLK1蛋白是中国治疗急性缺血性卒中和其他血管疾病的一种已建立的治疗方法,DM199是美国首次对其进行的临床研究。
DiaMedica Therapeutics公司宣布其DM199药物在治疗妊娠高血压症(preeclampsia)的2期临床试验1a部分取得了积极的中期结果。DM199是一种重组的KLK1蛋白,有望调节血压和血管健康,目前尚无针对该病的批准药物。研究达到了预定的安全性和疗效终点,显示出DM199作为首个同类疾病修饰疗法的潜力。研究显示,DM199降低了血压和脉搏指数,且未通过胎盘屏障,对母亲和胎儿具有潜在的安全优势。该研究在南非开普敦的Tygerberg医院进行,由Stellenbosch大学的Catherine Cluver教授领导。公司计划继续进行剂量扩展和胎儿生长受限队列的招募。
DiaMedica Therapeutics Inc.将于2025年5月28日举办一场虚拟关键意见领袖(KOL)研讨会,探讨子痫前期治疗现状、DM199临床试验设计和终点。研讨会将邀请三位专家:Stephen Tong、Susan Walker和Baha Sibai,讨论子痫前期的未满足需求、当前治疗格局以及DM199在PE中的临床研究。DM199有望通过增强体内产生一氧化氮、前列环素和内皮衍生超极化因子,降低血压、改善内皮健康和母体器官及胎盘的灌注。研讨会后还将进行问答环节。
DiaMedica Therapeutics Inc.在2025年欧洲卒中组织会议(ESOC 2025)上展示了一项名为ReMEDy2的关键性2/3期临床试验——针对急性缺血性卒中(AIS)患者使用DM199(Rinvecalinase Alfa)的安全性和临床结果。该研究旨在评估DM199在仅接受静脉溶栓治疗的AIS患者中的安全性和疗效。会议将于2025年5月21日至23日在芬兰赫尔辛基举行。会议期间,John J. Volpi博士将出席并解答相关问题。会议结束后,可在DiaMedica官方网站上获取海报副本。此外,DiaMedica将在会议展览区D4.1展位展示。DiaMedica是一家专注于治疗严重缺血性疾病的临床阶段生物制药公司,其领先候选药物DM199是KLK1蛋白的重组形式,已在亚洲用于治疗急性缺血性卒中、先兆子痫和其他血管疾病。
DiaMedica Therapeutics Inc.宣布其研发的DM199(rinvecalinase alfa)在治疗急性缺血性卒中(AIS)方面取得进展。该药物是一种重组人组织激肽释放酶-1,可增强侧支循环、刺激血管生成和细胞修复机制。在动物实验中,DM199显著提高了缺血区域的脑灌注。公司正在进行ReMEDy2临床试验,以进一步验证DM199在治疗AIS方面的疗效。该研究有望成为DM199在AIS患者中的关键注册研究。
DiaMedica Therapeutics公司宣布,其针对重度缺血性疾病的新药DM199在治疗妊娠高血压症(PE)的II期临床试验中,首名患者已开始接受药物治疗。公司预计将在2025年上半年公布Part 1A阶段的关键数据,以验证DM199的安全性及其降低血压的潜力。此外,对于早期发病的PE患者,研究还将观察子宫动脉扩张情况,以评估DM199的潜在疾病调节作用。这一临床试验在南非开普敦的Tygerberg医院进行,由Stellenbosch大学的Catherine Cluver教授领导。DM199是一种重组人组织激肽释放酶-1(rhKLK1),旨在降低血压、改善内皮健康并提高母体器官和胎盘的灌注。
DiaMedica Therapeutics Inc.获得监管批准,开始进行其专有重组丝氨酸蛋白酶DM199的二期临床试验,用于治疗妊娠期高血压症。该试验将在南非开普敦的Tygerberg医院进行,由Catherine Cluver教授领导。公司预计将在2024年第四季度开始给药,并期望在2025年上半年获得初步结果。DM199旨在改善胎盘灌注和胎儿生长,同时降低母体血压和改善内皮健康。妊娠期高血压症是一种严重的妊娠并发症,影响全球约8%的妊娠,目前尚无批准的治疗方法。
DiaMedica Therapeutics发布2024年第二季度财务报告,宣布加速ReMEDy2 Phase 2/3 AIS临床试验的站点激活活动,预计2025年第一季度完成144名患者的入组。公司宣布将DM199临床开发项目扩展至妊娠高血压症(PE),计划在2024年第四季度开始PE的Phase 2试验。此外,公司通过私募发行筹集了1180万美元,用于支持DM199的临床和产品开发。截至2024年6月30日,公司现金、现金等价物和投资总额为5414万美元,较2023年12月31日的5290万美元有所增加。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-07-02

DiaMedica Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2023-06-26

DiaMedica Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2021-09-27

DiaMedica Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2020-08-30

DiaMedica Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-02-13

DiaMedica Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2018-12-07

DiaMedica Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2016-07-19

DiaMedica Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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