Sparrow Pharmaceuticals Inc

B轮

公司全称：Sparrow Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床阶段生物制药商

公司介绍：

Sparrow Pharmaceuticals Inc is a virtual-drug development company focused on the acquisition of de-prioritized mid-stage drug candidates with strong clinical potential and global patent protection. The company conduct phase 2 trials to establish proof-of-concept, identify clinically meaningful differentiation from existing treatments and formulation/doses for future clinical trials, and further identifies partner to complete the drug development.In May 2021, Sparrow Pharmaceuticals Inc closed a $50 million Series A financing

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

617-465-0328

联系邮箱：

info@sparrowpharma.com

地址：

920 SW 6TH AVE SUITE 1200 PORTLAND OREGON 97204; US; Telephone: +13127528446;

公司官网：

sparrowpharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
治疗技术
类固醇
药物治疗
靶向治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Sparrow Pharmaceuticals公布2型糖尿病中高皮质醇水平的研究数据

2026-06-15 00:00:00

Sparrow Pharmaceuticals公司宣布了2型糖尿病（T2D）患者中高皮质醇（EC）水平的研究数据。在397名参与者中，有25.4%的患者的早晨血清皮质醇水平超过1.8 µg/dL，54.2%的患者皮质醇水平≥1.2 µg/dL，77.1%的患者皮质醇水平≥0.9 µg/dL，这一水平与心血管疾病的高发相关。研究还发现，未得到良好控制的T2D患者，如果同时患有高血压或使用肠促胰岛素激动剂，更有可能具有更高的皮质醇水平。Sparrow Pharmaceuticals公司正在开发clofutriben，这是一种每日一次的口服HSD-1抑制剂，旨在降低代谢活跃组织中的局部皮质醇产生，包括肝脏、脂肪、肌肉和胰腺。该研究有助于更好地理解皮质醇如何导致治疗抵抗，并探讨靶向皮质醇是否有助于改善现有疗法无法控制的患者的预后。

Sparrow制药公司在ENDO 2026年会上展示CAPTAIN-T2D试验中期结果

2026-06-03 00:00:00

Sparrow制药公司宣布，将在2026年6月13日至16日在芝加哥举行的内分泌学会（ENDO）年度会议上展示其新数据。该公司正在进行一项名为CAPTAIN-T2D的2b期临床试验，评估clofutriben在难以控制的高皮质醇2型糖尿病（T2D）患者中改善血糖控制和代谢健康的能力。试验的第一部分正在评估具有T2D和皮质醇风险因素的受试者，以确定其是否符合试验资格和是否存在皮质醇。第二部分将随机分配受试者接受clofutriben或安慰剂治疗。主要终点是24周时血红蛋白A1c（HbA1c）的变化。Sparrow制药公司专注于开发针对心血管代谢疾病的治疗方案，其领先候选药物clofutriben是一种新型、每日一次的口服HSD-1抑制剂，目前正处于2b期开发阶段，用于治疗高皮质醇的2型糖尿病。

新型口服HSD-1抑制剂Clofutriben在2型糖尿病临床试验中取得进展

2026-01-06 00:00:00

Sparrow制药公司宣布，其新型口服HSD-1抑制剂Clofutriben在针对难以控制的2型糖尿病（T2D）患者的Phase 2b临床试验中取得进展。该试验旨在评估Clofutriben对血糖控制和代谢健康的影响。试验分为两部分，首先对T2D患者进行高皮质醇（EC）筛查，然后对符合条件的患者进行Clofutriben或安慰剂的治疗。主要终点是24周时血红蛋白A1c（HbA1c）的变化。Clofutriben通过抑制HSD-1，降低关键代谢组织（如肝脏、脂肪、胰腺、肌肉、骨骼和大脑）中的皮质醇产生，为治疗代谢功能障碍提供了一种新的机制。在先前的临床试验中，Clofutriben已显示出改善血糖控制的效果，且安全性良好。

Sparrow Pharmaceuticals 与牛津大学和谢菲尔德大学合作开展氯非曲本的 2 期临床研究 DC-MACS

2024-12-11 00:00:00

Sparrow Pharmaceuticals与牛津大学和谢菲尔德大学合作开展DC-MACS临床试验，旨在治疗自主性皮质醇分泌（ACS）。该病由肾上腺良性肿瘤引起，导致皮质醇过度分泌。试验由英国研究与创新医学研究委员会资助，旨在评估新型HSD-1抑制剂clofutriben的疗效、安全性和药理作用。研究由两位内分泌学领域的知名研究员领导，目的是为ACS患者提供新的治疗方案，并提高对该疾病的认识。试验将在牛津和谢菲尔德的NIHR支持的临床研究设施中进行，共有40名患者参与。Sparrow Pharmaceuticals致力于开发针对高皮质醇血症的更好治疗方案，其领先产品clofutriben旨在靶向关键组织中的活性细胞内糖皮质激素来源。

Sparrow Pharmaceuticals 将在 ACR Convergence 2024 上呈报两篇摘要，并将氯非曲本联合泼尼松龙治疗风湿性多肌痛的 2 期临床试验扩展到第五队列

2024-11-14 00:00:00

Sparrow Pharmaceuticals将在美国风湿病学会2024年大会上展示其领先药物clofutriben的II期临床试验中期数据，该药物是一种强效且选择性的HSD-1抑制剂，与泼尼松联合用于治疗多肌炎。试验结果显示，在长期使用泼尼松的多肌炎患者中，clofutriben在两周治疗后可增加ACTH和皮质醇浓度，即使在泼尼松剂量增加的情况下。这些数据支持了联合使用HSD-1抑制剂与糖皮质激素可能减轻糖皮质激素诱导的肾上腺皮质功能减退风险的观点。此外，基于前四个队列的鼓舞人心的结果，试验已扩展到第五个队列。clofutriben是一种强效的HSD-1抑制剂，正在与泼尼松联合进行II期临床试验，用于治疗多肌炎，这是一种主要影响50岁以上人群的常见自身免疫性疾病。Sparrow Pharmaceuticals致力于为严重的库欣综合征和自主性皮质醇分泌提供更好的治疗选择，并革新自身免疫和炎症性疾病的治疗。

Sparrow Pharmaceuticals 宣布完成 2 期试验，并将氯非曲本列入 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗内源性库欣综合征

2024-10-28 00:00:00

Sparrow Pharmaceuticals宣布其针对内源性库欣综合征的Phase 2 RESCUE临床试验已完成，所有合格患者选择继续使用clofutriben治疗，并计划明年启动下一阶段开发。此外，clofutriben获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗内源性库欣综合征。该试验是一项随机、安慰剂对照试验，clofutriben作为HSD-1抑制剂，通过降低关键组织中过量的皮质醇，从而可能减少皮质醇过量的发病率。Sparrow还宣布，clofutriben与糖皮质激素药物泼尼松联合使用，正在针对免疫性疾病进行Phase 2临床试验，包括治疗多发性肌炎（PMR）。

Sparrow Pharmaceuticals 将在 2024 年欧洲风湿病学大会上展示用于治疗风湿性多肌痛的 HSD-1 抑制剂氯呋本（SPI-62）

2024-06-07 03:33:00

Sparrow Pharmaceuticals将在奥地利维也纳举行的欧洲风湿病学大会（EULAR）2024年会上展示其新型HSD-1抑制剂clofutriben（SPI-62）与泼尼松龙联合治疗多肌炎的II期临床试验的初步结果。公司创始人兼首席科学官David Katz博士将在“糖皮质激素75周年——我们学到了什么？”的突出会议中介绍clofutriben如何调节泼尼松龙的有效性和毒性关键生物标志物。Sparrow Pharmaceuticals致力于为患者提供更好的治疗选择，其领先产品clofutriben是一种口服的小分子新型治疗药物，旨在针对关键组织中活性细胞内糖皮质激素的来源。

Sparrow Pharmaceuticals 在 2024 年内分泌学会年会上呈报了氯非曲本（SPI-62）降低糖皮质激素毒性且肾上腺皮质功能不全风险低的新数据

2024-06-05 02:00:00

Sparrow Pharmaceuticals在2024年6月1日至4日举行的内分泌学会（ENDO）年度会议上公布了正在进行中的临床试验的初步分析。其HSD-1抑制剂clofutriben（SPI-62）在超过60%的内分泌性库欣综合征（EnCS）患者中使尿游离皮质醇（UFC）正常化，同时不会将血清皮质醇水平降至可能表明肾上腺功能不全（AI）风险的水平。新数据表明，clofutriben可能脱离了传统治疗方案的剂量调整范围，在不进行剂量调整的情况下实现疗效，并具有较低的AI风险。Sparrow的负责人在会议上描述了clofutriben的两个II期临床试验的初步结果，支持了两个重要假设。Sparrow团队期待着更大规模临床试验的结果，并计划在2025年启动III期试验。Sparrow致力于为严重的库欣综合征患者提供更好的治疗方案，并革命性地治疗自身免疫和炎症性疾病。

Sparrow Pharmaceuticals Presents Novel Data on Clofutriben (SPI-62) Reducing Glucocorticoid Toxicities with a Low Risk of Adrenal Insufficiency at the 2024 Annual Endocrine Society Conference

2024-06-04

PORTLAND, Ore.--(BUSINESS WIRE)--Sparrow Pharmaceuticals, announced today that it presented interim analyses of ongoing clinical trials at the Endocrine Society (ENDO) 2024 Annual Conference held June 1-4, 2024. To date, the HSD-1 inhibitor clofutriben (SPI-62) has normalized urine free cortisol (UF

Sparrow Pharmaceuticals 在 SPI-62 自主皮质醇分泌的 2 期 ACSpire 研究中为首位患者给药

2023-10-24 20:00:00

Sparrow Pharmaceuticals宣布，其开发的SPI-62，一种强效且选择性的HSD-1抑制剂，用于治疗自主性皮质醇分泌（ACS），一种由肾上腺良性肿瘤过度分泌皮质醇引起的常见且严重的疾病，已在Phase 2 ACSpire研究中对首位患者进行给药。该研究旨在评估SPI-62在患有与良性肾上腺肿瘤相关的皮质醇过多症患者的疗效、安全性和药理学效应。SPI-62有望成为首个针对这一大型、未得到充分认识和服务的患者群体的治疗方法。Sparrow正在进行ACSpire研究，预计将招募30名参与者，并在美国、罗马尼亚、法国和英国设立研究点。该研究旨在评估SPI-62对糖尿病或葡萄糖耐量受损、高脂血症、高血压和骨质疏松等与皮质醇过多症相关的疾病的影响。

Sparrow Pharmaceuticals 启动了 PROST！的第三个队列，这是 SPI-62 联合泼尼松龙治疗风湿性多肌痛的 2 期临床试验

2023-09-12 20:00:00

Sparrow Pharmaceuticals扩大了其针对多肌炎（PMR）的SPI-62联合泼尼松龙的PROST! Phase 2临床试验，新增第三组受试者。试验旨在评估SPI-62抑制HSD-1以减少泼尼松龙等皮质类固醇药物的副作用。SPI-62是Sparrow针对PMR、库欣综合征和自主性皮质醇分泌开发的HSD-1抑制剂。多肌炎是一种常见于老年人的自身免疫性疾病，目前治疗主要依赖泼尼松龙等皮质类固醇药物，但长期使用可能导致严重副作用。Sparrow致力于通过SPI-62为这些疾病提供更有效的治疗选择。

融资信息

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行业领域

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投资方

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2025-09-24

Sparrow Pharmaceuticals Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RA Capital;
Forbion Capital Partners;
[+3]

——

2021-05-18

Sparrow Pharmaceuticals Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

奥博资本;
RiverVest;
[+1]

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