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Gossamer Bio Inc

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公司全称:Gossamer Bio Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段生物制药商
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公司介绍:
Gossamer Bio, Inc.于2015年10月26日根据特拉华州法律以FSG, Bio, Inc.的名字注册成立,并于2017年更名为Gossamer Bio, Inc.,Gossamer Bio, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司,专注于免疫,炎症和肿瘤学疾病领域的治疗方法的研究。他们的目标是成为这些治疗领域的行业领导者,并延长患有此类疾病的患者的寿命。为了实现这一目标,他们组建了一支来自世界各地的经验丰富,技术精湛的行业资深人士。这些专家们的免疫学知识是他们公司的基础。他们的企业文化是科学严谨和包容,努力为患者提供更好的治疗选择。

基本信息

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-858-6841300

地址:

3013 Science Park Road Suite 200 San Diego California 92121

公司官网:

www.gossamerbio.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Kristina Burow ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Kristina Burow ——
Director 薪酬:——
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企业动态

Gossamer Bio,一家专注于开发及商业化治疗肺动脉高压(PAH)和与间质性肺疾病相关的肺高压(PH-ILD)药物seralutinib的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年9月9日至11日举行的Cantor全球医疗保健会议上进行展示。会议将于9月9日上午10:55(东部时间)在纽约市举行,并可通过网络直播链接观看。Gossamer Bio致力于成为该领域的行业领导者,并改善患有肺高压患者的生命质量。
Gossamer Bio公司宣布,已完成1.5亿美元的私募融资,用于推进其治疗肺动脉高压(PAH)和间质性肺疾病相关肺高压(PH-ILD)的药物Seralutinib的研发。该融资包括初始融资2500万美元和基于FDA对Seralutinib NDA的接受以及Seralutinib在PAH的批准的额外资金。融资还包括现有股东和领先医疗投资者的参与。Gossamer Bio计划在2026年9月提交Seralutinib的NDA。
Kuehn Law, PLLC,一家股东诉讼律师事务所,正在调查Gossamer Bio, Inc.(纳斯达克:GOSS)的某些高管和董事是否违反了对股东的信托责任。据一项联邦证券诉讼称,Gossamer Bio在评估seralutinib治疗肺动脉高压(PAH)的第三阶段PROSERA研究中,未能披露或虚假陈述了重要信息。具体来说,诉讼指控称,被告未能披露与该研究设计相关的重大问题,包括公司在拉丁美洲临床试验地点无法充分控制安慰剂反应。因此,Gossamer的公开声明据称夸大了PROSERA试验设计的强度,导致投资者以人工抬高的价格购买公司的证券。如果截至2025年6月16日之前您持有GOSS并进行了购买,请联系Sophia Anne Silayan,邮箱为[email protected],或拨打(833)672-0814。Kuehn Law承担所有案件费用,不对投资者客户收费。股东应立即联系该事务所,因为可能有限的时间来行使您的权利。参与的重要性:作为股东,您的声音很重要,通过参与其中,您有助于维护金融市场的诚信和公平。您的投资,您的声音,您的未来。更多信息请访问Kuehn Law的股东衍生诉讼页面。律师广告。以往结果不保证类似结果。联系方式:Kuehn Law, PLLC Justin Kuehn, Esq. 53 Hill Street, Suite 605 Southampton, NY 11968 [email protected] (833)672-0814来源:Kuehn Law, PLLC
cAMPfield Therapeutics公司宣布任命多位关键高管,以加强其研发团队,推动其新型口服PDE4抑制剂prifemilast的研发。新任命的高管包括Graham Heap博士担任研发总裁,Ezequiel Neimark博士担任临床开发负责人,Taylor Spector博士担任医学事务负责人,以及Scott Stirn博士担任化学、制造与控制负责人。这些任命旨在加强公司在炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)药物研发方面的领导力。cAMPfield Therapeutics公司致力于开发耐受性良好且疗效显著的口服药物,以治疗免疫介导的炎症性疾病。
Gossamer Bio公司宣布了一系列关于其治疗肺动脉高压(PAH)和间质性肺疾病相关肺高血压(PH-ILD)的药物Seralutinib的监管、战略和公司更新。公司与美国食品药品监督管理局(FDA)举行了富有成效的Pre-NDA Type B会议,并收到了正式会议纪要,计划于2026年9月提交Seralutinib的NDA。此外,Gossamer从Chiesi重新获得了Seralutinib的全球开发和商业化权利,并获得了股东关于之前宣布的可转换债券交换和反向股票分割的提案批准。截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物和可交易证券总额约为5700万美元。Gossamer Bio的董事长、联合创始人兼首席执行官Faheem Hasnain表示,这是Gossamer的一个转折点,公司正在推进Seralutinib在PAH中的NDA提交,并重新获得了Seralutinib的全球权利,这将确保股东获得项目的大部分长期经济利益。
美国生物技术公司Gossamer Bio在经历其肺动脉高压(PAH)候选药物seralutinib的III期临床试验失败后,从Chiesi公司手中重新获得了该药物的全球开发和商业化权利。尽管seralutinib在III期临床试验中未能显著改善功能性能,但Gossamer Bio表示对项目的信心从未减弱。公司计划在9月份向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请,并计划在明年8月前获得监管决定。Gossamer Bio还计划通过PROSERA试验、TORREY试验和其他分析数据来支持这一申请。此外,Gossamer Bio的CEO Faheem Hasnain在投资者电话会议上表示,公司目前不需要建立新的合作伙伴关系,并计划以独立公司的身份继续前进。
生物制药公司Gossamer Bio宣布,其2030年到期的7.50%可转换优先无担保债券(“2030年可转换债券”)的初始转换率为每1000美元本金转换5347.5936股公司普通股,相当于每股普通股约0.19美元的转换价格。同时,购买公司普通股的认股权证(“购买权证”)的初始行权价格为每股0.34美元。根据2030年可转换债券和购买权证条款,参考价格在2026年6月22日至6月28日的七个交易日计算,为每股0.17美元。2030年可转换债券的初始转换率是5347.5936和参考价格110%的倒数中的较小值。购买权证的初始行权价格是0.34美元和参考价格125%中的较大值。本新闻稿仅用于信息目的,不构成出售或购买所提及证券的要约。Gossamer Bio专注于开发治疗肺高血压的治疗方案,目标是成为该领域的行业领导者,并改善患有肺高血压患者的生命质量。
生物制药公司Gossamer Bio宣布,其2030年到期的7.50%可转换优先债券的初始转换率为每1000美元面值转换5347.5936股普通股,相当于每股普通股约0.19美元的转换价格。同时,购买普通股的认股权证的初始行权价格为每股0.34美元。参考价格是根据2026年6月22日开始计算的七日交易期内的条款确定的,为每股0.17美元。2030年可转换债券的初始转换率是5347.5936和参考价格110%的1,000除以较小值。认股权证的初始行权价格是0.34美元和参考价格125%中的较大值。此新闻稿仅用于信息目的,不构成出售或购买所提及证券的要约。Gossamer Bio专注于开发治疗肺动脉高压的药物,目标是成为该领域的行业领导者,并提高患有肺动脉高压患者的生命质量。
Gossamer Bio公司宣布完成了其先前宣布的交换要约,以新发行的可转换债券和股票换取旧的可转换债券。根据最终要约结果,共有1.81亿美元的旧可转换债券被有效提交,并据此进行了证券交换。此次交换要约旨在为Gossamer Bio提供资金,以支持其针对肺动脉高压(PAH)和间质性肺疾病相关肺高压(PH-ILD)的seralutinib药物的开发和商业化。在交换要约中,旧可转换债券的持有人可以选择以新发行的可转换债券、普通股或股票购买权来交换其持有的旧可转换债券。此次交换要约完成后,将有1.89亿美元的旧可转换债券继续存在。Gossamer Bio是一家专注于治疗肺高压的生物医药公司,其目标是成为该领域的行业领导者并改善患有肺高压患者的生命质量。
和铂医药,一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司,宣布任命Luisa Salter-Cid博士为科学顾问。Salter-Cid博士在生物技术和制药行业拥有超过20年的领导经验,曾在Flagship Pioneering、百时美施贵宝(BMS)及Gossamer Bio等公司担任高级管理职位。她在免疫学及免疫肿瘤学领域拥有深厚的专业积累,成功将科研成果转化为临床阶段候选药物。Salter-Cid博士目前担任Osage University Partners的风险合伙人,此前曾担任Flagship Pioneering旗下Pioneering Medicines的首席科学官。和铂医药创始人王劲松博士表示,Salter-Cid博士的专业知识和经验将对公司拓展差异化抗体疗法的产品管线产生重要价值。
Gossamer Bio公司宣布了其之前宣布的交换要约的初步投标结果,该要约旨在将2027年到期的5.00%可转换优先债券(“现有可转换债券”)交换为新的7.50%可转换优先债券、普通股或相关权证。截至2026年6月2日下午5点(纽约市时间),已有约90.526%的现有可转换债券被有效投标。公司已同意接受这些投标,预计将在2026年6月4日(交换要约和同意征求的延长提前投标日期后的第二个工作日)进行结算。同时,公司还征求了现有可转换债券持有人的同意,以采纳对现有可转换债券信托契约的某些修正案,这些修正案将消除大多数限制性条款和某些违约事件及相关条款。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2022-07-13

Gossamer Bio Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-05-02

Gossamer Bio Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——

2019-02-08

Gossamer Bio Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-07-23

Gossamer Bio Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2018-01-04

Gossamer Bio Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

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