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ABVC BioPharma Inc

存续
上市

公司全称：ABVC BioPharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床阶段生物制药商

公司介绍：

ABVC BioPharma, Inc.于2002年2月6日根据内华达州法律注册成立。ABVC BioPharma是一家临床阶段的生物制药公司，拥有六种药物和一种在研医疗器械（ABV-1701/Vitargus）。就其药物产品而言，该公司专注于利用其许可技术，在世界著名的研究机构（如斯坦福大学、加州大学旧金山分校和Cedars-Sinai医学中心）通过临床开发过程的第二阶段进行概念验证试验。对于Vitargus，该公司打算在全球各地的不同地点进行临床试验，直至第三阶段。

基本信息

成立时间：

2016-07-27

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-510-6680881

联系邮箱：

info@abvcpharma.com

地址：

44370 Old Warm Springs Blvd FREMONT CALIFORNIA 94538-6148; US; Telephone: +15106680881;

公司官网：

www.abvcpharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Eugene Jiang ——

Chairman of the Board and Chief Business Officer 薪酬：

个人简介：——

Tsang Ming Jiang ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Norimi Sakamoto ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Yen Hsin Chou ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Tsung Shann Jiang ——

Chief Strategy Officer,Chief Scientific Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

ABVC BioPharma 从肿瘤产品合作伙伴那里获得了 200,000 美元的第一笔现金许可付款，其中三个合作伙伴总共获得了 546,000 美元

2024-12-11 19:30:00

ABVC BioPharma宣布从OncoX BioPharma获得200,000美元的现金支付，作为双方战略许可协议的一部分，该协议涉及某些与肿瘤相关的产品。这是500万美元潜在许可费用中的第一笔款项。ABVC及其子公司BioLite Inc.和Rgene Corporation有资格获得最多1亿OncoX股份、500万美元现金支付和产品上市后的最高5000万美元版税。这笔支付标志着ABVC与OncoX合作的转折点，体现了OncoX对ABVC创新药物管线的信心。ABVC BioPharma致力于在快速增长的全球癌症治疗市场（预计到2032年将达到3936.1亿美元）中占据有利位置。

ABVC BioPharma， Inc. 报告 2024 年第二季度强劲的财务业绩和战略成就

2024-08-15

ABVC BioPharma在2024年第二季度取得了显著进展，包括签署全球许可协议，预计带来至多2.92亿美元的收益，实现每股收益大幅增长，收入显著提升，并获得多项专利和FDA批准。公司通过子公司BioFirst Corporation与ForSeeCon Eye Corporation签订许可协议，潜在收益达1.87亿美元，同时与OncoX BioPharma签订8项许可协议，潜在收益达1.05亿美元。财务方面，公司每股收益同比大幅增长86.8%，收入增长近20倍，股东权益保持稳健。公司还与多家合作伙伴建立了战略联盟，推进其产品管线，并取得多项专利和FDA批准，为未来市场扩张和增长奠定基础。

ABVC BioPharma 签署了治疗 NSCLC 的全球许可最终协议，预计总收入为 $13.75M，特许权使用费高达 $12.50M

2024-04-17

ABVC BioPharma与英国维尔京群岛注册的OncoX公司签订了一项全球许可协议，旨在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。该协议涵盖了ABVC从香菇中提取的单味草药药物提取物在临床试验、注册、制造、供应和分销方面的权利。ABVC及其附属公司将获得1250万美元的现金或OncoX证券的预付款，以及125万美元的里程碑付款，并有权获得产品净销售额5%的版税，最高可达1250万美元。ABVC的产品管线中包括四种针对NSCLC的IND申请，其中BLEX 404作为化疗的联合疗法药物进行临床研究。ABVC和OncoX都承诺将共同努力，确保BLEX 404的成功开发和商业化。

ABVC BioPharma 执行肿瘤学/血液学产品的全球许可条款表，预计许可收入为 $55M，特许权使用费高达 $50M

2024-04-10

ABVC BioPharma与OncoX BioPharma达成全球许可协议，预计获得5500万美元许可收入和最高5000万美元版税。该协议涵盖ABVC的肿瘤学/血液学产品管线，包括临床试验、注册、生产和分销权。ABVC将获得5000万美元的现金/股票作为许可费，并在首次融资轮后获得500万美元的额外里程碑付款。此外，版税为净销售额的5%，最高可达5000万美元。ABVC的产品管线包括针对乳腺癌、肺癌、骨髓增生异常综合征和胰腺癌的药物。

ABVC BioPharma 与 Vitargus 达成全球许可协议，许可收入为 $33.5M，特许权使用费高达 $60M

2024-03-26

ABVC BioPharma与ForSeeCon Eye达成全球许可协议，将眼科产品Vitargus的许可收入定为3350万美元，并享有高达6000万美元的版税。ABVC将作为研发伙伴，继续为ForSeeCon开发眼科产品。ABVC将获得首笔3000万美元的许可金，并在产品上市后获得5%的净销售额版税，最高可达6000万美元。Vitargus有望改变眼科市场，预计全球视网膜手术设备市场到2029年将达到43亿美元。

ABVC 的肿瘤学和血液学新视野瞄准了数千亿美元的癌症市场

2024-02-27

ABVC生物制药公司宣布，其针对癌症和血液病的治疗组合疗法和免疫增强膳食补充剂正在开发中。公司利用马塔克蘑菇作为原料，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准四项新药申请，并计划在美国和亚洲的多家知名医疗机构开展临床试验。公司已开始在美、加和亚洲市场销售膳食补充剂，并通过其全资子公司BioKey，Inc.产生收入。BioKey，Inc.位于加利福尼亚州弗里蒙特，是公司的CDMO子公司，负责生产项目。此外，ABVC正在开发一种名为BLEX 404的免疫疗法产品，旨在减少传统癌症治疗的副作用，并提高治疗效果。公司预计全球癌症治疗市场到2032年将达到3936.1亿美元，膳食补充剂市场到2030年将达到2695亿美元，CDMO市场到2032年将达到1720亿美元。

ABVC BioPharma 获得澳大利亚专利，有效期至 2040 年，用于治疗重度抑郁症（MDD）

2024-02-12

ABVC BioPharma公司获得澳大利亚专利，有效期至2040年，用于其治疗重度抑郁症（MDD）的药物PDC-1421。此前，公司已获得美国专利，并计划在欧洲、中国、日本等地申请专利。ABVC-1504，含有PDC-1421的植物提取物，已完成II期临床试验，并与AiBtl BioPharma Inc.签订全球许可协议，预计获得高达2000万美元的许可费和净销售额5%的版税。公司相信其产品线具有巨大市场潜力，MDD和ADHD市场预计将持续增长。

ABVC BioPharma 及其子公司从 AiBtl BioPharma 获得 $460M，作为全球许可费的第一笔里程碑付款

2024-01-03

ABVC BioPharma及其子公司BioLite，一家专注于眼科、中枢神经系统、肿瘤/血液学的临床阶段生物制药公司，宣布从AiBtl BioPharma Inc.获得总计4600万美元的里程碑付款，即46百万股股份，这是双方全球许可协议下的首次付款。该协议于2023年11月12日签订，涉及ABVC的针对MDD（重度抑郁症）和ADHD（注意力缺陷多动障碍）的CNS药物。根据协议，AiBtl将向ABVC支付最高700万美元的现金和2000万美元的净销售额提成。ABVC首席执行官Uttam Patil表示，这笔付款标志着ABVC通过许可交易产生收入的开端，并有望增加公司收入。此外，AiBtl成为ABVC的子公司，ABVC持有AiBtl57%的合并股份。

ABVC BioPharma 宣布完成 ADHD IIb 期临床研究中期分析的受试者治疗

2023-12-07

ABVC BioPharma公司宣布完成了其针对成人多动症（ADHD）患者的PDC-1421治疗药物的IIb期临床试验的八周治疗阶段。该研究在加州大学旧金山分校医疗中心和台湾五家医疗中心进行，共有94名受试者被筛选，其中69人被纳入研究，60人完成了八周的研究。该研究旨在评估PDC-1421的耐受性和疗效，并继续ABV-1505的II期I部分研究。ABVC BioPharma首席执行官Uttam Patil博士表示，所有完成研究的受试者都表现出了积极的态度，公司期待在中期分析报告中获得积极的结果，并计划在下一阶段招募另外三十名患者以完成II期研究。此外，公司预计其临床试验将继续证明植物药物可以具有显著的疗效，且通常副作用很少。根据Polaris市场研究报告，全球ADHD治疗市场在2022年价值161.3亿美元，预计到2030年将达到321.4亿美元，预测期内年复合增长率为7.1%。

ABVC BioPharma 达成最终协议，许可收入价值 $467M，特许权使用费高达 $200M

2023-11-16

ABVC BioPharma与AiBtl BioPharma达成全球许可协议，将CNS药物用于治疗MDD和ADHD，预计许可收入达4.67亿美元，特许权使用费高达2亿美元。ABVC的MDD和ADHD药物估值6.67亿美元。AiBtl将持有ABVC 57%的股份，并协助其国际业务发展。ABVC将继续专注于其他产品的研发，如眼科医疗设备和抗癌药物。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-07-31

ABVC BioPharma Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-02-23

ABVC BioPharma Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

The Lind Partners;

——

2022-05-16

ABVC BioPharma Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

WallachBeth Capital;

——

2021-08-03

ABVC BioPharma Inc

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【PRE 14A】Other preliminary proxy statements

其他

2026-02-05

【8-K/A】Current report

财务

2026-01-16

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-03

【8-K】Current report

财务

2025-11-03

【8-K】Current report

财务

2025-10-30

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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公开号/日

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