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BlueRock Therapeutics资讯动态
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国家科技重大专项首次支持帕金森病iPSC衍生细胞新药疗法，士泽生物牵头，项目正式启动前沿研究2026年6月，国家科技重大专项项目启动会——“通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药（XS411注射液）治疗重大神经系统疾病帕金森病”在北京隆重举行。 这是我国首个针对通用型iPSC衍生细胞新药治疗帕金森病的国家科技重大专项，该项目正式启动，标志着我国首次将针对帕金森病的通用型iPSC衍生细胞创新药纳入国家重大科技攻关体系，也标志着我国在重大脑疾病细胞治疗领域实现了从原创技术突破、通用型细胞新药开发、注册临床验证到国家战略布局的重要跨越。 本次启动会汇聚了来自项目牵头单位士泽生物医药有限公司，以及联合承担单位同济大学、中国食品药品检定研究院、首都医科大学附属北京天坛医院、中国医学科学院北京协和医院等国内优势科研院所和国家级临床中心的项目负责人、课题负责人、科研骨干及项目团队代表，共同部署我国通用型iPSC衍生细胞创新药国家重大科技攻关实施方案。BioBAY2026-07-08275帕金森病 士泽生物医药（苏州）有限公司 首都医科大学附属北京天坛医院
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国内首个！士泽生物牵头通用型iPSC衍生细胞新药治疗帕金森病国家科技重大专项在京启动临床研究由我国iPSC衍生细胞创新药领军企业士泽生物医药有限公司牵头，联合同济大学、中国食品药品检定研究院、首都医科大学附属北京天坛医院、中国医学科学院北京协和医院共同承担的“创新药物研发”国家科技重大专项——“通用型iPS细胞衍生亚型神经前体细胞治疗帕金森病等重大神经系统疾病的技术研发及产业化”正式获批开展。 2026年6月， 国家科技重大专项项目启动会——“通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药（XS411注射液）治疗重大神经系统疾病帕金森病” 在北京隆重举行。 这是 我国首个针对通用型iPSC衍生细胞新药治疗帕金森病的国家科技重大专项 ，该项目正式启动，标志着我国首次将针对帕金森病的通用型iPSC衍生细胞创新药纳入国家重大科技攻关体系，也标志着我国在重大脑疾病细胞治疗领域实现了从原创技术突破、通用型细胞新药开发、注册临床验证到国家战略布局的重要跨越。士泽生物2026-07-061481帕金森病 士泽生物医药（苏州）有限公司 首都医科大学附属北京天坛医院
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GC Therapeutics任命Stefan Irion博士为首席科学官研发注册政策GC Therapeutics公司宣布任命Stefan Irion博士为首席科学官。Irion博士拥有超过20年将干细胞科学转化为临床阶段治疗药物的经验。在GCTx公司，他将领导并指导公司的研究战略，推动其差异化的细胞疗法管线向临床发展。Irion博士的加入是在Ms. Kate Haviland担任董事会主席之后，进一步增强了GCTx的领导团队，为公司下一阶段增长定位。同时，联合创始人Alex Ng博士将担任首席创新官，支持公司TFome™平台的持续演变和创新。Irion博士曾任职于BlueRock Therapeutics，并在Memorial Sloan Kettering癌症中心担任重要角色，开发了用于帕金森病的MSK-DA01（bemdaneprocel）疗法。GCTx的TFome™平台是全球首个“即插即用”的细胞编程平台，能够将诱导多能干细胞（iPSC）分化为各种功能细胞类型。Biospace2026-05-05258帕金森病 BlueRock Therapeutics bemdaneprocel
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加速增长：拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线前沿研究五大增长催化剂助力拜耳处方药打造史上最强大的产品组合；。 2025年创下纪录，获得五项首次获批（三项新产品获批、两项新适应症获批），以及六项积极III期临床试验结果；。 预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑；。拜耳中国2026-04-01370拜耳（中国）有限公司 视锥细胞营养不良 Mayo Clinic
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31717Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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深度分析2020-2025年拜耳制药经历深刻变革，2025年为“扭亏为盈关键年”。这一年制药部门展现营收韧性，组织架构层面推行DSO模式，打破科层制。报告将剖析其多方面表现，还介绍了企业基本面、DSO模式实施影响、管理层架构及财务业绩等。药市场透视2026-01-3010835江苏恒瑞医药股份有限公司 石药集团有限公司 Google Inc -
2025年全球iPSC行业回顾：临床突破加速，产业化进程迈入新阶段临床研究2025年，诱导性多能干细胞（iPSC）领域迎来快速发展。 市场报告显示，其全球市场规模预计达 23.6亿 美元，并将以 10.12% 的复合年增长率持续增长，到2030年有望攀升至 38.2亿 美元（约 270亿 人民币）。 这一增长主要得益于临床级生产技术的进步、进入临床阶段产品数量的增加以及监管部门对细胞疗法支持力度的加大。中盛溯源2026-01-282318移植物抗宿主病 心脏衰竭 缺血性卒中
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拜耳加速处方药业务增长，推进高价值产品组合公司动态拜耳计划向卫生监管机构提交其在研每日一次口服因子XIa抑制剂asundexian的上市申请。 该药物已证实与抗血小板疗法联合使用时，在预防卒中方面具有显著优势。 III期临床研究的主要结果突显了其重磅药物的潜力；。拜耳中国2026-01-14663卒中 帕金森病 拜耳（中国）有限公司
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iPSC市场规模将突破300亿元，国内多家企业取得突破性进展公司动态近期，国际知名调研机构Research and Markets发布的一则报告数据，预测诱导多能干细胞（induced Pluripotent Stem Cells，iPSC）市场将持续快速增长，该市场规模将从2024年的20.1亿美元增长至2033年的46.9亿美元（折合人民币约330亿元），2025年至2033年期间的年均复合增长率（CAGR）达9.86%。 在市场数据的背后，是iPSC产业近年来从实验室走向临床与商业化的深刻变革。 自2006年科学家首次成功将体细胞重编程为具有多能性的干细胞以来，iPSC技术以其“类胚胎干细胞”的分化潜能和“无伦理争议”来源等优势，迅速成为全球生命科学与生物医药领域的研究热点。细胞与基因治疗领域2025-12-11669糖尿病 心力衰竭 遗传疾病
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拜耳旗下BlueRock公司公布bemdaneprocel治疗帕金森病I期临床试验36个月积极结果临床研究在I期临床试验中，试验性细胞疗法bemdaneprocel在36个月随访期内持续展现出良好的安全性特征；。 与运动功能相关的次要临床疗效终点指标相较于24个月时保持稳定，并持续呈现出较基线水平的积极趋势。 近日，拜耳集团及其旗下全资独立运营公司BlueRock Therapeutics宣布，针对帕金森病的在研细胞疗法药物bemdaneprocel的I期临床试验exPDite取得积极的36个月数据。拜耳中国2025-10-10323帕金森病 拜耳（中国）有限公司 BlueRock Therapeutics
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