报告时间：2026-03-31
股票代码：688578.SH
营业收入：1,583,775,442
营业毛利润：1,503,188,258
净利润：636,042,248
上海艾力斯医药科技股份有限公司
上海艾力斯医药科技股份有限公司全景洞察，整合上海艾力斯医药科技股份有限公司相关内容 951 条、相关药物 27 个、全球临床试验 20 条，覆盖适应症 43 个；同时收录专业报告 587 份、资讯动态 429 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上上海艾力斯医药科技股份有限公司数据，助您快速掌握上海艾力斯医药科技股份有限公司最新动态。
上海艾力斯医药科技股份有限公司核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
上海艾力斯医药科技股份有限公司资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-16700Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
艾力斯：依靠伏美，走出伏美，穿越动荡专家观点2021年，艾力斯依靠伏美替尼首次扭亏为盈；狂奔5年之后，伏美替尼销售额增长至31亿元，贡献了艾力斯上半年收入的95%。 代价是，当ex20ins NSCLC 的 III 期失利之后，股价不可避免暴跌。 依赖大单品，是很多 biotech成长必经之路。IO笔记2026-10-1254上海艾力斯医药科技股份有限公司
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伏美替尼全球III期“失败”了，但问题可能不在药上临床研究2026 年 10 月 6 日，艾力斯的海外合作伙伴 ArriVent BioPharma 公布了一项令市场始料未及的结果：伏美替尼单药一线治疗 EGFR exon20ins 非鳞状非小细胞肺癌的全球 III 期 FURVENT 研究，未达到 BICR 评估的 PFS 主要终点。 次日，艾力斯发布公告确认了这一结果。 更值得玩味的是次要终点的“分裂图景”。求实药社2026-10-12634ArriVent Biopharma Inc 上海艾力斯医药科技股份有限公司
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医药“抱团”叙事结束了吗？公司动态盘面惨烈处还要看个股：艾力斯20%跌停，百普赛斯跌12.52%（换手率15.98%），阿拉丁跌12.54%，亚虹医药跌11.03%，百济神州跌5.24%。 收盘后，市场迅速形成一致口径：节前连续走强，节后获利兑现，抱团资金解散。 这个叙事符合直觉，也符合K线。融中财经2026-10-12270上海艾力斯医药科技股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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从国内爆品到全球布局，艾力斯的战役才刚刚开始公司动态2027年5月9日，CPIC焕新升级，以更大规模、更强阵容，在上海“四叶草”金色大厅盛大启幕，向世界发出中国医药创新的最强音。 伏美替尼和艾力斯的故事，正在进入一个新的阶段。 10月6日，艾力斯与海外合作方ArriVent联合公布关键临床数据。同写意2026-10-11126ArriVent Biopharma Inc 上海艾力斯医药科技股份有限公司
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146家机构，“盯上”1家公司公司动态近5个交易日（9月28日至10月9日），276家上市公司获机构调研。 其中， 江苏银行获146家机构调研，接受机构调研家数最多 。 近5个交易日，有 4家公司获超百家机构调研，分别是江苏银行、晶晨股份、艾力斯和强一股份。中国证券报2026-10-10219上海艾力斯医药科技股份有限公司
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国产肺癌创新药，开始大洗牌审批动态近日 ，艾力斯发布公告称，其核心产品伏美替尼在全球关键性FURVENT III期临床试验中未能达到主要研究终点 （ 图1），这一消息 给原本备受期待的海外商业化进程蒙上阴影，也引发资本市场对 艾力斯 长期增长前景的担忧。 国内肺癌创新药市场正进入技术迭代与全球化竞争并行的新阶段。 10月 6 日，艾力斯称其自主研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂伏美替尼，在全球关键性FURVENT III期临床试验中未能达到主要研究终点。赛柏蓝2026-10-09379EGFR 上海艾力斯医药科技股份有限公司 肺癌
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艾力斯三代TKI 海外3期研究失利：可能不是因为自己不厉害，而是因为对手更强临床研究2026年10月6日，Arrivent（艾力斯海外合作方）发布官方公告：FURVENT III期研究盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）未达到。 一文盘点: 肺癌EGFR20外显子插入靶药研发进展（盘点168）。 关键性III期FURVENT研究（NCT05607550）结果显示，伏美替尼（Firmonertinib）单药用于初治EGFR Exon20插入突变（Exon20ins）晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 未达到主要终点 ，即经盲态独立中心评审（BICR）评估的无进展生存期（PFS）改善。IO笔记2026-10-09704ArriVent Biopharma Inc 上海艾力斯医药科技股份有限公司 非小细胞肺癌
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国内卖出超百亿的抗癌药，海外“未达标”？招标采购导火索来自一场名叫 FURVENT 的临床试验，研究对象是艾力斯的拳头产品伏美替尼，结果不甚理想，“未达到主要研究终点”。 伏美替尼的适应证为非小细胞肺癌（ NSCLC ），这是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。 据国家癌症中心数据，我国 2022 年肺癌发病例数约 106.06 万例，死亡例数约 73.33 万例，均居恶性肿瘤首位，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85% 。中国新闻周刊2026-10-09391上海艾力斯医药科技股份有限公司 肺癌 非小细胞肺癌
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艾力斯王牌药物全球临床失败临床研究10月8日，艾力斯股价不出意外地“20CM”跌停。 根源出在10月6日，艾力斯的海外合作方ArriVent公布了一项 全球III期 临床 试验的结果 ： 伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）的 FURVENT研究未达到主要终点 。 有业内人士表示：今年3月，艾力斯市值约450-500亿元，如若伏美替尼在海外成功获批，艾力斯目标市值能达到780亿元。健识局2026-10-08287EGFR 上海艾力斯医药科技股份有限公司 非小细胞肺癌
上海艾力斯医药科技股份有限公司关键临床试验信息
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具有表皮生长因子受体（EGFR）P-环与α C螺旋压缩（PACC）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
进行中
Ⅲ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者
进行中
Ⅰ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
上海艾力斯医药科技股份有限公司药物研发管线
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研发企业
靶点
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适应症
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上海艾力斯医药科技股份有限公司研究报告
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上海艾力斯医药科技股份有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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7个
临床
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0个
申请上市
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4个
批准上市
上海艾力斯医药科技股份有限公司
当前排名
第150名
76.13分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
上海艾力斯医药科技股份有限公司布局靶点
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上海艾力斯医药科技股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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