近日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，艾力斯医药登记了一项 评价注 射用 AST1001 在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期、全球、多中心、剂量递增和剂量扩展试验 （登记号： CTR20264283） 。 AST1001 是艾力斯自主开发的一款 靶向 EGFR/c-Met 的双抗 ADC ，也是艾力斯首个在国内启动临床的双抗 ADC。 此次启动的 I 期临床，主要目的是 评价 AST1001 在晚期实体瘤参与者中的安全性和耐受性，次要目的是 评价 AST1001 在晚期实体瘤参与者中的不良事件发生率等其他安全性指标，以及有效性、 药代动力学 （PK） 特征和免疫原性。
艾力斯：首个双抗 ADC 在国内启动临床
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