CTR20262392
进行中（尚未招募）
STC-007注射液
化药
STC-007注射液
2026-06-22
企业选择不公示
接受血液透析（HD）的成人慢性肾病（CKD-aP）相关的中至重度瘙痒；术后疼痛
[14C]STC007在男性健康参与者中的物质平衡研究
[14C]STC007在男性健康参与者中的物质平衡研究
610219
主要研究目的： ①定量分析男性健康参与者单次静脉注射[14C]STC007后尿液、粪便中的总放射性，获得人体排泄物放射性回收率和主要排泄途径。 ②鉴定男性健康参与者单次静脉推注[14C]STC007后人血浆、尿液和粪便中主要代谢产物。 ③确定STC007在人血浆中主要循环代谢产物（接近或大于10%总放射性AUC）。 ④确定STC007在人体内的主要消除途径。 次要研究目的： ①定量分析男性健康参与者单次静脉推注 [14C]STC007后全血和血浆中的总放射性，获得血浆和全血（如适用）总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况。 ②定量分析男性健康参与者单次静脉推注[14C]STC007后血浆中STC007及其活性代谢产物M622和其他代谢产物（如适用）的浓度，进而评价血浆中相应的药代动力学参数。 ③观察[14C]STC007单次给药后参与者的安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.中国健康成年男性；2.签署知情同意书时年龄：18-45周岁（含边界值）；3.体重指数（BMI）范围为19.0-26.0 kg/m2（含边界值），体重不低于50 kg；4.参与者自签署知情同意书至试验完成后1年内无生育及捐献精子计划，且自愿采取严格的避孕措施；5.充分了解本研究的目的、要求、风险等，自愿签署知情同意书；能与研究人员进行良好的沟通并能够依照方案完成试验；
请登录查看1.筛选期生命体征、体格检查、胸部X光片（正侧位）、眼科检查、肛门镜检、B超检查异常且有临床意义者；2.筛选期实验室检查（血细胞分析（五分类）、血生化、尿常规检查加沉渣、凝血功能、大便分析、甲状腺功能）异常，且研究者判定有临床意义者；3.筛选期12-导联心电图检查结果异常且有临床意义者，或经Fredericia校正的QT间期（QTcF，QTcF = QT/RR^1/3）参与者＞450 ms；4.乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗任意一项检查阳性者；5.筛选前30天内，使用过任何处方药物、非处方药物、中草药、食物补充剂（如维生素、钙补充剂）者；6.有任何临床严重/慢性疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；7.既往有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、心律失常史包括但不限于扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞等；8.有引起临床显著症状如腹泻或吸收不良综合征的胃肠道疾病者，或筛选期前30天内有严重的腹泻病史者；9.筛选前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；或计划在研究期间进行外科手术者；10.有任何明确的药物、食物或环境等过敏史，尤其对与本试验药物相似成分过敏者，或为过敏体质者（对两种或以上物质过敏者），或有严重过敏反应病史、过敏性休克病史；11.有症状性痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病者；12.习惯性腹泻或平均排便频率少于每日一次；13.酗酒或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位等于17.5 mL或14 g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个酒精单位约等于50°白酒35 mL或5°啤酒350 mL），或酒精呼气试验结果＞0 mg/100 mL者，或在使用研究药物前48小时内饮酒者，或在试验期间无法戒断酒精者；14.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，或在试验期间无法戒断者；15.既往有药物滥用史或吸毒史，或尿液药物滥用筛查阳性者；16.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料、葡萄柚汁等影响肝药酶活性的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）或在试验期间无法戒断者；17.对饮食有特殊要求或不能遵守统一饮食者（如不耐受标准餐食物等）；或者在给药前48小时直至研究结束，参与者拒绝停用柚子/西柚/葡萄柚或其饮品、咖啡、茶、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物（如动物内脏、海鲜、大豆制品等）或饮料；18.从事长期暴露于放射性条件下的工作者，或筛选前1年内有显著放射性暴露（如，≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者筛选前1年内参加过放射性药物标记试验者；19.筛选前3个月内曾有过失血或献血≥400 mL者，或筛选前1个月内失血或献血≥200 mL者，或1个月内接受输血或血液成分者，或计划给药期间及停药后3个月内献血者；20.有晕针、晕血史者，或采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者，或静脉采血评估差者；21.筛选前3个月内参加过任何临床试验且接受过试验药物、疫苗或使用过试验用器械者；或计划在本研究期间参加其他临床试验者；22.筛选前4周内接种过疫苗者或在试验期间计划接种疫苗者；23.研究者认为具有任何不宜参加本研究的其他因素或参与者因自身原因退出试验者；
请登录查看山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）
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