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【ChiCTR2600118272】基于慢病管理平台的多层面干预在成都东部新区老龄房颤人群规范化管理中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118272

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

基于慢病管理平台的多层面干预在成都东部新区老龄房颤人群规范化管理中的应用价值

试验专业题目

基于慢病管理平台的多层面干预在成都东部新区老龄房颤人群规范化管理中的应用价值

申办单位信息
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联系人邮编

610000

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临床试验信息
试验目的

探究乡镇卫生院为主导的多级干预在提升基层老年房颤人群综合管理达标率上的干预价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

该试验由非本研究内科研工作者通过随机数字表法赋予每位受试者1个随机数字，并通过随机数字进行分组。

盲法

施盲对象为受试者和随访人员。

试验项目经费来源

成都东部新区管理委员会文化旅游体育局2023年卫生健康领域“揭榜挂帅”项目

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）试点乡村超过65岁，且每年规律接受政府组织的乡村公共卫生体检项目的常驻居民； 2）经12导ECG/Holter/心脏专科医师/医院转诊单途径明确房颤诊断； 3）有一个潜在的一级亲属在试验周期内生活在相同区域（成都东部新区内），且一级亲属同意参与本研究； 4）日常生活能够自理； 5）能够使用电话进行通讯；；

排除标准

1）中至重度二尖瓣狭窄或心脏瓣膜置换术后的患者； 2）既往ICD或CRT器械植入者； 3）纳入3月前曾接受过射频消融术或心脏手术的患者； 4）有肺静脉隔离病史或左心耳闭塞病史的患者； 5）抗凝禁忌的患者； 6）预期生存时间＜1年的患者； 7）参加其他临床试验的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610000

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