天津药物研究院核心数据概览
天津药物研究院资讯动态
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天科制药孟鲁司特钠原料药获批上市审批动态近日,天津药物研究院控股的天科(荆州)制药有限公司(以下简称 “天科制药”)获得国家药品监督管理局核准签发的孟鲁司特钠《化学原料药上市申请批准通知书》 , 这 是继 2025 年 12 月格列喹酮和 2024 年 5 月米诺地尔两个品种获批 后 的 又一 品种获批 , 标志着天科制药 产品矩阵 逐步建立 。 孟鲁司特钠用于治疗哮喘和过敏性鼻炎,是一种白三烯受体拮抗剂,通过阻断白三烯与受体的结合,从而减轻炎症。 天科制药将继续秉承 “安全、健康、环保”理念,为行业提供 更多 优质的原料药产品, 从原料端 为广大患者安全用药提供 保障 ,为我国医药产业发展贡献积极力量。天津药物研究院有限公司2026-03-25252哮喘 过敏性鼻炎 LTR
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注册审批12月11日NMPA官网显示,江苏万高药业艾拉莫德片获批上市并通过一致性评价,为抗风湿领域新突破。该药市场潜力大,已有6家仿制药企获批,40家申请仿制,未来竞争将加剧,江苏万高今年超20款品种获批且过评。摩熵医药2025-12-155288艾拉莫德 江苏万高药业股份有限公司 天津药物研究院 -
赛道梳理近日,第九十九批参比制剂征求意见稿公布,国内对参比遴选更谨慎。仿制药好品种渐少,在此背景下,国产创新药受关注,艾拉莫德片成仿制热门,此外依达拉奉右莰醇也有竞争,部分优质国内新药或成仿制新选择。药通社2025-10-212917艾拉莫德 依达拉奉 + dexborneol 宁波美诺华药业股份有限公司 -
明日直播 | 中枢神经系统的药效学及药物相互作用的研究医投速递本次讲座由陈芙蓉和夏媛媛两位专家主讲,陈芙蓉女士是天诚新药评价神经精神药效负责人,拥有17年新药非临床药效学评价工作经验,完成百余项评价工作,获得24个临床批件,3项专利,发表24篇文章。夏媛媛女士是天诚新药评价药代研究中心负责人,自2013年起从事生物分析方法开发及创新药物及制剂的药代动力学研究,主持近30项非临床药代动力学研究,发表15篇论文。讲座内容涉及神经精神、代谢、抗栓等领域治疗药物的药效学评价,以及肌萎缩侧索硬化症、疼痛、脑卒中、小儿多动症等适应症的研究。观看方式包括手机扫描二维码或通过网页链接进行。天津天诚新药评价有限公司作为招商局集团天津药物研究院的全资子公司,专注于药物临床前研究服务,拥有国家药品监督管理局GLP认证和国际AAALAC认证等资质,累计服务国内外400余家企业,完成1400多个临床前研究项目。微信公众号2025-09-23217国家药品监督管理局 缺血性卒中 天津药物研究院
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直播预告 | 中枢神经系统的药效学及药物相互作用的研究医投速递本次讲座由陈芙蓉和夏媛媛两位专家主讲,陈芙蓉女士是天诚新药评价神经精神药效负责人,拥有17年新药非临床药效学评价工作经验,曾完成百余项评价工作,获得24个临床批件,拥有3项专利,发表文章24篇。夏媛媛女士是天诚新药评价药代研究中心负责人,自2013年起从事生物分析方法开发及创新药物及制剂的药代动力学研究,主持并承担了近30项非临床药代动力学研究,发表论文15篇。讲座内容涉及新药非临床药效学评价、药代动力学研究、生物分析方法开发等多个方面。天津天诚新药评价有限公司作为招商局集团天津药物研究院的全资子公司,专注于药物临床前研究服务,拥有国家药品监督管理局GLP认证和国际AAALAC认证等资质,累计服务国内外400余家企业,完成1400多个临床前研究项目。讲座提供手机观看和网页观看两种方式,并可通过扫描二维码或访问指定网址报名观看。微信公众号2025-09-20401国家药品监督管理局 天津药物研究院
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指南解读 | 泰它西普再获权威指南力荐!干燥综合征中西医结合治疗迎来新突破审批动态干燥综合征(SS)是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的自身免疫病,可出现多系统、多脏器受累。 临床实践发现,中西医结合治疗可有效改善SS患者口干、眼干等症状,延缓病情进展,提高生活质量,但关于中西医结合治疗的时机及具体方案尚无可遵循的临床诊疗指南。 为充分发挥中西医结合治疗SS的优势,规范SS的中西医结合诊疗,由中国中西医结合学会立项,国家中医药管理局项目(2023382、GZY-KJS-2024-05、2018ZDXK001)、中国民族医药学会科研项目(2020MZ319-350601)等基金重点支持,国家中医针灸临床医学研究中心刘维教授领衔,联合风湿免疫科、眼科、口腔科、营养学、方法学、中药学、护理等多学科80余位专家共同制定的 《干燥综合征中西医结合诊疗指南》 (以下简称《指南》)在 《中草药》 杂志重磅发布!荣昌生物2025-09-10519泰它西普 维迪西妥单抗 干燥综合征
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注册审批2024年12月,卫材新型URAT1抑制剂多替诺雷片(优乐思®)获NMPA批准,用于痛风伴高尿酸血症。III期临床显示,其4mg剂量24周尿酸达标率73.6%,优于非布司他(38.1%),且肝肾安全性更优。中国高尿酸血症患者约1.77亿,痛风患者1466万,该药有望填补治疗需求。卫材与富士药品合作开发,2025年6月首批药物抵华,预计7月上市。全球痛风新药研发竞争激烈,URAT1靶点国内在研药物超10款。药融圈2025-06-126748痛风 多替诺雷 非布司他 -
TIDES 2024年度简史 PART I:多肽领域年度亮点精选前沿研究Tides Partner.Concept to Commercial.。 • 信达生物(GLP-1R)/GCGR)双重激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究(GLORY-1)达成主要终点和所有关键次要终点,近期递交上市申请。 • Arch bioppartners 宣布加拿大卫生部批准LSALT肽靶向心脏手术相关急性肾损伤的II期试验。中肽生化2025-01-21348GLP-1R GCGR 玛仕度肽
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「最新融资」和创生物:成功完成A轮融资,致力于细胞与基因治疗药物的研发与转化医药投融资近日, 天津和创生物技术有限公司(以下简称“和创生物”)顺利完成数千万元人民币的A轮股权融资 ,本轮融资由 澳门科技大学基金会 领投。 和创生物由天津药物研究院与中国医学科学院血液学研究所于2020年6月合作成立,专业从事细胞与基因药物开发与科研服务,是一家以细胞与基因相关技术为核心,服务医药健康产业创新的高科技创新企业,同时是天津市细胞技术创新中心、天津市细胞工程创新中心、天津市细胞和基因治疗(CGT)产品概念验证平台的载体。 和创生物在发展过程中积极开展对外合作,前期已与澳门科技大学成立“细胞与基因治疗(CGT)药物研发转化联合实验室”,共同推进相关领域的联合研究与成果转化。药圈时汇2024-12-23257苏州宜联生物医药有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司 天津药物研究院
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天津药物研究院|和创生物获澳门科技大学基金会战略投资,成功完成A轮融资医药投融资近日,天津药物研究院旗下天津和创生物技术有限公司(以下简称“和创生物”)顺利完成数千万元人民币的A轮股权融资。 本轮融资由澳门科技大学基金会领投。 和创生物由 天津药物研究院 与中国医学科学院血液学研究所于 2020年6月合作成立,专业从事细胞与基因药物开发与科研服务,是一家以细胞与基因相关技术为核心,服务医药健康产业创新的高科技创新企业,同时是天津市细胞技术创新中心、天津市细胞工程创新中心、天津市细胞和基因治疗(CGT)产品概念验证平台的载体。天津药物研究院有限公司2024-12-20230天津药物研究院
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天津药物研究院研究报告
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康哲药业(00867):创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733 -
君圣泰医药-b(02511):一药多效,发力代谢病市场国证国际42页2873 -
医药生物行业专题报告:痛风新药物崛起:多靶点药物百花齐放财通证券28页240 -
君圣泰医药-B(2511.HK)HTD1801发力代谢疾病市场国证国际26页2761 -
君圣泰医药-B(02511):HTD1801发力代谢疾病市场国证国际26页864 -
IgA肾病行业报告:多项靶点临床试验进展积极,IgA肾病新药步入收获期西部证券52页2186 -
益方生物(688382):专注小分子靶向药,代谢和自免管线收获期临近太平洋证券38页322 -
深度研究:传统中药精粹的优秀传承者东方财富27页1822 -
益方生物(688382)首次覆盖报告:立足未满足需求,专注高门槛靶向药开发东方证券34页1221 -
信达生物(01801):深度研究报告:经营效率卓越,大适应症布局领先华创证券35页1900
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天津药物研究院-数据概览
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天津药物研究院全球新药研发阶段分布
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中国仿制药产业高峰论坛暨 中国仿制药研发与生产联盟成立仪式成都市
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2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会杭州市
2018-11-24
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2016生物药创新合作论坛徐汇区2016.04.2804.292016生物药创新合作论坛
徐汇区
2016-04-28
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



