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领泰生物医药（绍兴）有限公司资讯动态
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首例患者完成首次给药！领泰生物KRAS G12D口服蛋白降解剂LT-010391I期临床试验开始入组患者临床研究2026年7月7日，领泰生物医药有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，公司自主研发的KRAS G12D靶向蛋白降解小分子药物LT-010391,用于晚期实体瘤治疗的I期临床试验顺利完成首例患者入组及首次给药,安全性良好。 关于KRAS-G12D降解剂。 LT-010391是领泰生物自主研发的一款口服靶向KRAS G12D的创新蛋白降解剂，拟用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者。领泰生物2026-07-07504晚期实体瘤 KRAS G12D 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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“全球首创”“全国首个”密集发布，浦东生物医药再迎高光公司动态再鼎医药维替索妥尤单抗获批，为宫颈癌患者带来治疗新选择，降低死亡风险45%；。 领泰生物口服KRAS G12D降解剂实现中美双报双批，正式进入全球第一梯队；。 6月，浦东生物医药成果迎来爆发期，多款全球首创、国内首个的创新药与前沿技术接连获批上市或迈入临床阶段，覆盖肿瘤精准治疗、细胞基因疗法、中枢神经疾病治疗等前沿赛道。科Way2026-06-26427宫颈癌 KRAS G12D 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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「最新融资」科辉智药：完成近亿元人民币A轮融资，持续深化AI与HI驱动药物研发医药投融资近日， 科辉智药（Artivila Biopharma）宣布完成近亿元人民币A轮融资 。 本轮融资由 松禾资本 领投， 君熠投资 等跟投，凯乘资本担任后续融资独家财务顾问。 科辉智药成立于2018年底，由拥有超二十年工业界经验的顶级计算化学专家朱振东博士与药物化学专家牛德强博士联合创立 。药圈时汇2026-06-25524苏州宜联生物医药有限公司 IRAK4 科辉智药生物科技（无锡）有限公司
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全球首个、首例！浦东生物医药蓬勃发展，为患者带来全新治疗希望公司动态近期，浦东生物医药领域捷报频传，区域内跨国药企、本土科创企业接连取得突破：既有银屑病靶向新药获批、 基于星链低轨卫星通信网络的机器人远程手术 落地，也有first-in-class原创新药在临床方面取得新进展，实现器械、新药的加速跑。 小分子口服靶向药物治疗“双银”。 “在中国，约6%-13%的银屑病患者会合并银屑病关节炎，导致关节疼痛、僵硬、功能障碍甚至不可逆的残疾。”浦东发布2026-06-21238银屑病 银屑病关节炎 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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领泰生物KRAS G12D靶向蛋白降解剂1类新药获批临床审批动态6月11日，领泰生物宣布，该公司自主研发的 口服靶向KRAS G12D靶向蛋白降解剂 LT-010391正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）临床试验（IND）批准， 拟用于携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤 。 此前，LT-010391已于2026年4月16日获得美国FDA的IND批准。 LT-010391是领泰生物自主研发的一款口服靶向KRAS G12D的创新蛋白降解剂。BioShanghai2026-06-12291晚期实体瘤 KRAS G12D 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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领泰生物KRAS G12D靶向蛋白降解剂1类新药获批临床丨产业新闻审批动态6月11日，领泰生物宣布，该公司自主研发的 口服靶向KRAS G12D靶向蛋白降解剂 LT-010391正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）临床试验（IND）批准， 拟用于携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤 。 此前，LT-010391已于2026年4月16日获得美国FDA的IND批准。 LT-010391是领泰生物自主研发的一款口服靶向KRAS G12D的创新蛋白降解剂。医药观澜2026-06-12387晚期实体瘤 KRAS G12D 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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“全球首款”迎来FDA获批浪潮，张江药谷加速建设“全球生物医药源头创新策源地”审批动态3月， 环码生物 HM2003注射液、 跃赛生物 的UX-GIP001相继获得FDA IND批准开展临床研究。 环码生物 HM2003注射液是全球首创环形RNA药物。 领泰生物 口服KRAS G12D PROTAC是全球首创的KRAS G12D的口服靶向蛋白降解剂。张江药谷2026-05-13504上海跃赛生物科技有限公司 上海环码生物医药有限公司 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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海外布局不断取得新突破！张江创新药企彰显全球竞争力公司动态近日，张江创新药企多点开花：复宏汉霖创新药 全球注册加速推进 ；领泰生物自主研发的口服KRAS-G12D蛋白降解剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可；复星医药与阿联酋Arcera建立长期战略合作关系…… 复宏汉霖创新药全球注册加速推进。 近日，复宏汉霖宣布，该公司创新抗PD-L1抗体偶联药物（ADC）HLX43用于晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的II/III期国际多中心临床研究（HLX43-NSCLC302）获得日本药品医疗器械综合机构（PMDA）默示许可。张江发布2026-05-11249上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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海外布局不断取得新突破！浦东创新药企彰显全球竞争力公司动态近日，浦东创新药企多点开花：复宏汉霖创新药 全球注册加速推进 ；领泰生物自主研发的口服KRAS-G12D蛋白降解剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可；复星医药与阿联酋Arcera建立长期战略合作关系…… 近日，复宏汉霖宣布，该公司创新抗PD-L1抗体偶联药物（ADC）HLX43用于晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的II/III期国际多中心临床研究（HLX43-NSCLC302）获得日本药品医疗器械综合机构（PMDA）默示许可。 复宏汉霖表示，将持续聚焦患者未满足的临床需求，立足于HLX43等核心创新管线，不断放大产品的差异化治疗潜力，加速推动更大临床价值的释放，为全球患者带来更具突破疗效的治疗方案。浦东发布2026-05-09290上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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领泰生物口服KRASG12D降解剂在美国获批临床！审批动态4月20日，领泰生物宣布，公司自主研发的 口服KRAS-G12D蛋白降解剂 已正式获得美国FDA的IND批准。 与此同时，公司也于2026年4月初向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了IND申请。 LT-010391是领泰生物研发的一款 口服靶向KRAS G12D的双特异性蛋白降解疗法 ，拟用于治疗携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤患者。BioShanghai2026-04-21258晚期实体瘤 KRAS G12D 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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领泰生物医药（绍兴）有限公司研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
医药生物行业【周专题&周观点】【总第393期】：蛋白降解2.0时代到来，国内公司有哪些？国盛证券27页1644
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新药周观点：创新药1月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页2953 -
新药周观点：益方生物TYK2抑制剂银屑病数据优异，BIC潜力凸显国投证券13页2429
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基础化工行业周报：合成生物学周报：北京发布百亿级合成生物计划，上海大力推进生物制造发展华安证券股份有限公司18页2807
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.11.18-2024.11.24)摩熵咨询24页663
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合成生物学周报：中能建、中化学、悦达、君恒等联手上海机场共建SAF产业链，CAR-T细胞疗法再突破华安证券股份有限公司18页2486
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基础化工行业周报：合成生物学周报：中能建、中化学、悦达、君恒等联手上海机场共建SAF产业链，CAR-T细胞疗法再突破华安证券股份有限公司18页1003
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2024年6月第五周创新药周报（附小专题BCMA/CD3双抗研发概况）西南证券股份有限公司20页2186
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2022第三届中国新药CMC高峰论坛上海市
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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