复星国际有限公司核心数据概览
复星国际有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
复星国际旗下ClubMed生活方式集团拟在香港主板独立上市医投速递复星国际有限公司宣布，其子公司ClubMed生活方式集团已向香港证券交易所提交了上市申请，拟在香港主板独立上市。ClubMed生活方式集团以Club Med为核心品牌，运营高端全包式度假村，并通过轻资产模式扩展其度假产品，包括综合度假目的地和文化旅游综合体，致力于打造多元化的度假生活方式。截至2025年，Club Med在全球运营69家高端度假村，成为全球最大的全包式度假村品牌。2023年至2025年，ClubMed生活方式集团的收入从18.6亿欧元增长至19.5亿欧元，毛利润从5.4亿欧元增长至5.9亿欧元，调整后的EBITDA达到3.9亿欧元，调整后的EBITDA利润率上升至20.2%。预计到2030年，ClubMed生活方式集团将在全球运营约85家度假村。拟议上市所得资金主要用于扩大其全球度假村网络、升级度假产品以及加强其数字和AI能力。剩余资金将用于优化其资本结构和支持日常业务运营。该公告仅用于信息目的，不构成出售或购买证券的要约，也不构成对任何证券在美国或其他司法管辖区的要约邀请。PRNewswire2026-08-28642复星国际有限公司
-
9.68亿Pre-IPO之后，郭广昌把复星安特金推上18A牌桌医药投融资这是公司赴港18A上市前最后一轮Pre-IPO融资，距离它正式递表不到两个星期。 招股书里那份沉甸甸的数字背后，是一段长达14年、跨越沈阳与成都、历经三次主体重组的疫苗老兵故事；也是一场押注于肺炎球菌、流脑、HDC狂犬病等高价管线的未来赌局。 一笔2021年的“换股”交易，决定了今天的故事走向。动脉网-最新2026-06-30368肺炎球菌感染 23价肺炎球菌多糖疫苗 复星国际有限公司
-
【央视报道】出口新爆款｜复宏汉霖10款产品、60国获批领跑生物药出海审批动态自2010年成立以来， 复宏汉霖已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台 ，拥有全球员工近4000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。 截至目前，复宏汉霖共有 10款产品在全球60个国家和地区获批上市 ，其中8款已在中国获批，4款获得美国FDA批准、5款获得欧盟EC批准，通过以生物类似药先行锻造全球标准能力，以首款创新药 汉斯状 ® 全球首个适应症获批突围，以全链条自主体系支撑从研发、药政注册、临床、生产到海外商业化的闭环落地，成为获得美国FDA批准上市产品（肿瘤与自免产品，4/16）最多的中国生物制药，用实力印证中国创新药的全球竞争力。 2026年，公司已开启在美国市场的自主商业化销售战略布局。张江发布2026-06-01391小细胞肺癌 上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
-
复星医药与中国药科大学深化战略合作 激活源头创新与成果转化公司动态近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）与中国药科大学在南京举行战略合作进展汇报暨重点项目签约仪式。 双方围绕医教融合、创新药物早期研发、医药政策研究、人才培养等重点领域，达成多项合作，标志着校企合作从战略框架迈向项目化、实体化、长效化深耕的新阶段，为中国生物医药产学研协同创新提供示范样本。 未来，我们将围绕国家‘十五五’战略，加强有组织的基础研究布局，探索新型校企合作模式，着力打造创新成果转化枢纽，畅通从研发到应用的全链条路径。”。复星医药2026-05-29248中国药科大学 肿瘤 上海复星医药（集团）股份有限公司
-
陈启宇：复星医药向“深度国际化”坚定迈进专家观点近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称复星医药）发布公告，在前期合作的基础上，与生物制药公司AriBio Co.,Ltd.（以下简称AriBio）就阿尔茨海默病（AD）创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等权利，签署了全球独家选择权协议。 5月14日，复星国际联席首席执行官、复星医药董事陈启宇接受了记者的专访。 复星医药为何选择拿下AR1001全球独家选择权。中国医药报2026-05-20469适应障碍 上海复星医药（集团）股份有限公司 AriBio Co Ltd
-
复星医药斥资6000万美元获得AriBio阿尔茨海默病项目期权交易并购复星医药支付6000万美元的预付款，获得了对韩国AriBio公司处于后期阶段的阿尔茨海默病药物项目AR1001的期权，并有机会以额外8000万美元的价格扩大其对该资产的权利。AR1001是一种每日一次的口服磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂，正在全球范围内进行3期临床试验。该药物具有神经保护作用，目前正在进行临床试验以确定PDE5抑制剂是否可以治疗或降低阿尔茨海默病的风险。尽管中期研究未能达到主要疗效终点，但AriBio公司已将资产推进至3期临床试验。复星医药已在中国获得该分子的权利，并已与Neuco UnitedCo签订协议。此外，AriBio已将AR1001的中国权利以约9000万美元的预付款形式在2024年转让给复星医药。复星医药董事长郭广昌表示，这一扩展协议标志着复星国际在创新药物国际战略中的一个重要步骤。复星医药自2017年创立Fosun Pharma USA以来，一直在努力在美国建立商业组合，并继续在阿尔茨海默病领域进行投资。fierce2026-05-13357老年性痴呆 上海复星医药（集团）股份有限公司 AriBio Co Ltd
-
复星医药与AriBio达成阿尔茨海默口服新药AR1001全球独家选择权合作公司动态本次交易采用“选择行权费+许可费支付”的模式，复星医药将向AriBio支付6,000万美元的选择权费，并有权于约定行权期限内决定是否行权；选择行权后，复星医药将支付至多1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款；当许可产品年销售额达到至少25亿美元，将触发销售里程碑付款。 AR1001是一款小分子口服药物，为治疗阿尔茨海默病的潜在同类最佳（best-in-class）疗法，具有强效、高选择性抑制磷酸二酯酶-5（PDE-5）的作用。 已开展的临床前研究显示，AR1001可清除阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块并抑制Tau蛋白的异常磷酸化，同时抑制炎性反应，并提供神经保护作用。复星医药2026-05-13393老年性痴呆 上海复星医药（集团）股份有限公司 AriBio Co Ltd
-
复星医药与阿联酋 Arcera 签署合作备忘录 将建立长期战略合作公司动态（2027年4月28日，中国上海）4月27日，复星医药（600196.SH；02196.HK）与总部位于阿联酋阿布扎比的全球性生命科学公司Arcera Life Sciences LLC OPC（以下简称“Arcera”）签署合作备忘录，双方将聚焦全球生命科学领域的授权许可、技术开发、神经科学领域创新及价值创造，建立长期战略合作关系。 本次合作契合中阿全面战略伙伴关系与阿布扎比医疗健康与生命科学2030愿景，旨在将复星医药全球化的创新研发及生产制造能力与Arcera国际市场准入及商业化体系结合，双方优势互补、合作共赢，还致力于将阿布扎比打造为中国生物技术创新对接全球市场的核心枢纽，加速推动创新突破性疗法惠及中东及全球患者。 区域与全球市场许可合作方面 ， 双方将评估及推动复星医药在中国已上市或处于临床后期的创新产品在中东及全球市场的授权与商业化，潜在合作项目涵盖肿瘤、神经退行性疾病、罕见病及心血管代谢等领域。复星医药2026-04-28350肿瘤 罕见病 上海复星医药（集团）股份有限公司
-
深度分析2026年生物医药成“新兴支柱产业”，复星医药迎战略转型。其财务历经阵痛，通过“瘦身健体”优化结构；创新药管线丰富，实现源头创新；全球化从“产品出海”迈向“体系出海”；构建“生态型护城河”。复星医药正重塑增长曲线，向C-MNC蜕变，重新定义大型药企成长边界与投资价值。药市场透视2026-04-0217310中国生物制药有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 乳头瘤病毒感染 -
一年亏掉200多亿元！复星国际郭广昌为亏损致歉公司动态3 月 30 日，复星国际（ 00656.HK ）发布 2025 年度财报， 公司在2025年1月1日至2025年12月31日实现营业收入1734.25亿人民币元，同比下降9.74%；拥有人应占亏损233.96亿人民币元 ，亏损同比扩大437.86%。 财报发布后， 复星国际董事长郭广昌发 2026 致股东信，信中其致歉并解释亏损原因： 2025 年本公司录得归属于母公司股东之亏损约 234 亿元，需要说明的是，这次亏损并非经营基本面恶化，核心源于董事会出于审慎的原则，对本公司过往发展过程中的部分项目作出的非现金减值计提；同时也涉及部分非核心业务板块的商誉和无形资产减值。 这次计提不会影响本公司日常经营、现金流及业务运转，医药、保险等核心业务仍在稳健的增长中。经理人网2026-03-31194复星国际有限公司
复星国际有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
晚期肺癌
进行中
Ⅱ期
晚期不可切除/转移性HER2阳性结直肠癌
进行中
Ⅱ期
高甘油三酯血症
进行中
Ⅱ期
复星国际有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
复星国际有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
复星国际有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
胃癌药物研发与市场趋势报告摩熵咨询13页2694
复星国际有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
推荐企业
复星国际有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27260
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16667
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22319
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15120
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13863
2026-09-14
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12916
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11