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【ChiCTR2600119284】导管消融中消融直径选择对阵发性房颤消融疗效影响的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119284

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

导管消融中消融直径选择对阵发性房颤消融疗效影响的相关性研究

试验专业题目

导管消融中消融直径选择对阵发性房颤消融疗效影响的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨不同消融直径对阵发性房颤行射频消融疗效的影响，来更好明确今后射频消融中消融直径的选择。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-04

试验终止时间

2026-03-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-75岁男性或非妊娠女性； 2.近 6 月内至少 1 次心电图或者动态心电图提示房颤； 3.拟首次性房颤导管消融术； 4.签署知情同意书；；

排除标准

1.二尖瓣重度狭窄或更换机械瓣患者； 2.肥厚性心肌病患者； 3.左心房前后径＞55mm； 4.心超提示左室射血分数＜40%； 5.心功能 III 或 IV 级；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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