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首页 临床进展 基于COM-B与HAPA整合模型的ACS患者“医院-家庭”过渡期自我管理支持模式的构建及实证研究

【ChiCTR2600128958】基于COM-B与HAPA整合模型的ACS患者“医院-家庭”过渡期自我管理支持模式的构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128958

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

基于COM-B与HAPA整合模型的ACS患者“医院-家庭”过渡期自我管理支持模式的构建及实证研究

试验专业题目

基于COM-B与HAPA整合模型的ACS患者“医院-家庭”过渡期自我管理支持模式的构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过一项随机对照试验，初步验证基于 COM-B 与HAPA 整合模型构建的“医院-家庭”过渡期自我管理支持模式，相较于常规健康教育，在改善急性冠脉综合征患者出院后心脏健康自我效能及自我管理行为方面的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用基于网络的中心随机化方法

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

2025南方医科大学南方医院“临床研究专项”项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经心电图、血清学检查及症状学诊断符合《急 性冠脉综合征急诊快速诊治指南（2019）》的诊断标准； 2.患者意识状况良好，沟通无障碍，有相应的读写能力和表达能力； 3.患者本人或其主要照顾者会使用微信； 4.自愿参与本研究并签署知情同意书。 5.年龄≥18 周岁。 1.经心电图、血清学检查及症状学诊断符合《急 性冠脉综合征急诊快速诊治指南（2019）》的诊断标准；2.患者意识状况良好，沟通无障碍，有相应的读写能力和表达能力；3.患者本人或其主要照顾者会使用微信；4.自愿参与本研究并签署知情同意书。5.年龄≥18 周岁。；

排除标准

1.疾病中晚期，预期生存寿命<12 个月； 2.重度躯体疾病(如心、肝、肾功能失代偿)； 3.存在运动功能障碍者； 4.正在进行同类相似研究或者参与过类似研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

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