【ChiCTR2600131401】全身振动对健康成人餐后血糖的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600131401

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-01

临床申请受理号

靶点

适应症

餐后血糖波动，糖代谢异常的早期预防和健康管理

试验通俗题目

全身振动对健康成人餐后血糖的影响

试验专业题目

全身振动训练对健康成人餐后血糖的即刻效应研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在明确单次全身振动训练对健康成人餐后血糖的即刻调节作用，分析其对餐后血糖波动幅度及变化趋势的影响，并结合表面肌电评价下肢肌肉激活情况，进一步探索肌肉激活与餐后血糖变化之间的关联及其潜在生理机制，同时评价该干预方式的可行性与安全性。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

由独立于研究干预实施和结局评价的研究人员采用计算机随机数生成程序产生随机序列，据此确定受试者接受全身振动训练和假振动干预的先后顺序。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2028-04-15

是否属于一致性

入选标准

1.性别：男性，年龄在18-35岁青年人群； 2.血糖状态：空腹血糖（FBG）<6.1 mmol/L、无糖尿病病史、无糖耐量异常； 3.健康状况：关节功能正常，无WBT禁忌症（如心脏起搏器植入、脊柱损伤、严重关节疾病、凝血功能障碍等）； 4.依从性：能配合完成完整测试，能接受CGM和sEMG，且在间隔24小时的两次测试内避免剧烈运动、饮酒、浓茶/咖啡摄入，能严格遵循实验流程； 5.其他：近3个月未使用糖皮质激素、利尿剂等影响血糖代谢的药物，无严重心肺疾病、肝肾疾病及内分泌疾病； 6.自愿签署知情同意书。 1.性别：男性，年龄在18-35岁青年人群；2.血糖状态：空腹血糖（FBG）<6.1 mmol/L、无糖尿病病史、无糖耐量异常；3.健康状况：关节功能正常，无WBT禁忌症（如心脏起搏器植入、脊柱损伤、严重关节疾病、凝血功能障碍等）；4.依从性：能配合完成完整测试，能接受CGM和sEMG，且在间隔24小时的两次测试内避免剧烈运动、饮酒、浓茶/咖啡摄入，能严格遵循实验流程；5.其他：近3个月未使用糖皮质激素、利尿剂等影响血糖代谢的药物，无严重心肺疾病、肝肾疾病及内分泌疾病；6.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 经研究者判断认为不适合参与本试验的患者。 2. 既往诊断为糖尿病、糖耐量异常或空腹血糖>=6.1 mmol/L、餐后2小时血糖>=7.8 mmol/L。 3. 合并严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤、内分泌疾病或精神类疾病。 4. 有WBT禁忌症，或无法耐受15分钟站姿振动训练（如既往有头晕、恶心、关节疼痛等不良反应）。 5. 测试期间无法配合控制饮食、运动，或依从性差，可能影响实验结果。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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