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首页 临床进展 评价HBV标志物快速检测技术对HBV筛查、诊断、治疗及随访影响的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600128901】评价HBV标志物快速检测技术对HBV筛查、诊断、治疗及随访影响的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128901

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乙型病毒性肝炎

试验通俗题目

评价HBV标志物快速检测技术对HBV筛查、诊断、治疗及随访影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

评价HBV标志物快速检测技术对HBV筛查、诊断、治疗及随访影响的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的: （1）针对需接受HBV筛查、诊断、治疗及随访的人群，前瞻性开展HBV标志物快速检测，进行为期2年的随访，评估其对HBV筛查、诊断、治疗及随访的影响； （2）探索将HBV标志物快速检测技术应用于HBV筛查、诊断、治疗及随访作为HBV管理服务一部分的可行性。 2.次要目的： （1）对本研究进行卫生经济学、社会心理学以及实施科学评估。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治

试验范围

/

目标入组人数

1808

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄满18周岁，性别不限； 2.需接受HBV筛查、诊断、治疗及随访的人群； 3.自愿参加本研究，并在试验前签署知情同意书； 1.年龄满18周岁，性别不限；2.需接受HBV筛查、诊断、治疗及随访的人群；3.自愿参加本研究，并在试验前签署知情同意书；；

排除标准

1.既往已明确诊断为非HBV感染者； 2.无法理解研究程序或无法独立完成知情同意，且无法定代理人者； 3.研究者认为具有其他不适宜参加本研究的因素；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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