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【ChiCTR2600135975】外周血胶质母细胞瘤来源细胞外囊泡标志物筛选与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600135975

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质母细胞瘤(WHO IV级)

试验通俗题目

外周血胶质母细胞瘤来源细胞外囊泡标志物筛选与验证

试验专业题目

外周血胶质母细胞瘤来源细胞外囊泡标志物筛选与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过蛋白组学技术高通量筛选可用于胶质母细胞瘤早期诊断及预后监测的EV蛋白标志物,并评估EV蛋白标志物在胶质母细胞瘤早期诊断及预后监测中的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广州市科技计划 项目编号:2024A04J9986

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.胶质母细胞瘤组:自愿签署知情同意书;<br>2.胶质母细胞瘤组:年龄 >= 18岁;<br>3.胶质母细胞瘤组:经2022年脑胶质瘤诊疗指南,规范诊断为胶质母细胞瘤的患者;<br>4.胶质母细胞瘤组:按照治疗医生的判断需要接受外科手术治疗的患者;<br>5.健康对照组:自愿签署知情同意书;<br>6.健康对照组:年龄 >= 18岁;健康查体,无基础性疾病,且检查指标在正常范围内的健康查体人群。;

排除标准

1.胶质母细胞瘤组:除胶质母细胞瘤外还患有其他恶性肿瘤; 2.胶质母细胞瘤组:接受过骨髓移植或者其他干细胞移植; 3.胶质母细胞瘤组:已知 HIV 血清反应呈阳性,或者患者患有艾滋病; 4.胶质母细胞瘤组:经研究者判断认为不适合参与本研究; 5.健康对照组:患有任何已知有神经系统疾病(包括但不限于其他类型的脑肿瘤、神经退 行性疾病、多发性硬化症、脑炎、脑膜炎等); 6.健康对照组:有癌症病史的个体; 7.健康对照组:接受过骨髓移植或者其他干细胞移植; 8.健康对照组:已知 HIV 血清反应呈阳性,或者患有艾滋病; 9.健康对照组:经研究者判断认为不适合参与本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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