CTR20251637
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HIF-117胶囊
化学药
HIF-117胶囊
2025-05-07
企业选择不公示
肾性贫血
[14C]SSS17在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究临床研究
[14C]SSS17在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究临床研究
110027
本试验旨在评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C] SSS17的吸收、代谢和排泄,揭示受试物在人体内的药代动力学整体特征,为药物的临床合理使用提供参考。 主要目的 1.定量分析健康受试者口服[14C]SSS17后尿液和粪便中的总放射性,获得人体物质总放射性回收率数据和主要排泄途径; 2.定量分析男性健康受试者单次口服[14C]SSS17后全血和血浆中的总放射性,考察健康受试者口服[14C]SSS17后全血(如适用)与血浆中总放射性的药代动力学,及总放射性在全血与血浆中的分配比; 3.定量分析男性健康受试者单次口服[14C]SSS17后人血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱,鉴定主要代谢产物,确定SSS17在人体内的代谢及消除途径。 次要目的 1.采用已验证的液相色谱串联质谱联用法(LC-MS/MS)定量分析血浆中SSS17及其代谢产物(如适用)的浓度,获得SSS17及其代谢产物(如适用)的药动学参数。 观察[14C]SSS17单次给药后受试者的安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 8 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-07-03
/
否
1.健康成年男性受试者,年龄18~45周岁(包括边界值);
请登录查看1.神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统等检查有异常且经研究医生判定具有临床意义者(包括但不限于:心律失常、心动过缓、低血压、冠心病、间质性肺病、支气管哮喘、肝肾功能不全、胃肠道溃疡、肠道易激综合征、恶性肿瘤、糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森病、癫痫、震颤麻痹、头痛或偏头痛等);
2.艾滋病病毒抗体(HIV-Ab)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBs-Ag)、梅毒螺旋体特异性抗体(TP-Ab)任意项检查结果呈阳性;
3.既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者;
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