ChiCTR2600132786
尚未开始
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2026-09-18
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终末期肾病（ESRD）接受维持性血液透析治疗
药师咨询对透析患者临床结局影响的研究
药学门诊干预对维持性血液透析患者临床结局影响的研究
1.主要目的：评估药学门诊干预对维持性血透患者钙、磷、iPTH 达标率的改善情况； 2.次要目的：比较干预组与外部对照组感染事件发生率、营养状况差异；评估干预组服药依从性及药物知识知晓率变化。
非随机对照试验
其它
无
无
北京红心相通公益基金会
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80
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2026-10-01
2027-12-31
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干预组： 1.年龄>=18岁； 2.每周规律血液透析2-3次，透析龄>=3个月； 3.意识清楚，具备基本沟通能力； 4.自愿参加研究并签署知情同意书，同意接受每月1次的药学门诊干预。 外部对照组： 1. 与干预组同一时间段在本中心进行维持性血液透析的患者且未接受药学门诊专项干预。 2. 年龄>=18岁。 3. 每周规律血液透析2~3次，透析龄>=3个月。 4. 通过倾向评分匹配，其基线关键变量（年龄、性别、透析龄、原发病、血管通路类型、基线钙磷水平、iPTH、白蛋白水平等）与干预组可比。 干预组：1.年龄>=18岁；2.每周规律血液透析2-3次，透析龄>=3个月；3.意识清楚，具备基本沟通能力；4.自愿参加研究并签署知情同意书，同意接受每月1次的药学门诊干预。外部对照组：1. 与干预组同一时间段在本中心进行维持性血液透析的患者且未接受药学门诊专项干预。2. 年龄>=18岁。3. 每周规律血液透析2~3次，透析龄>=3个月。4. 通过倾向评分匹配，其基线关键变量（年龄、性别、透析龄、原发病、血管通路类型、基线钙磷水平、iPTH、白蛋白水平等）与干预组可比。；
请登录查看1.近3个月内计划行肾移植或转为腹膜透析者； 2.合并严重认知功能障碍或精神疾病无法配合者； 3.合并恶性肿瘤或严重肝功能障碍者； 4.研究者认为其他不适合参加本研究的情况。；
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