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首页 临床进展 双重血浆置换治疗肾移植术后抗体介导排斥反应对患者移植肾的预后有什么影响

【ChiCTR2600129334】双重血浆置换治疗肾移植术后抗体介导排斥反应对患者移植肾的预后有什么影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129334

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植术后抗体介导排斥反应

试验通俗题目

双重血浆置换治疗肾移植术后抗体介导排斥反应对患者移植肾的预后有什么影响

试验专业题目

双重血浆置换治疗对抗体介导排斥反应患者的移植肾存活率的影响

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临床试验信息
试验目的

明确双重血浆置换治疗对于肾移植抗体介导排斥的患者预后的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2035-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.肾移植术后我院门诊随访的所有确诊ABMR（DSA抗体阳性+Banff分型诊断ABMR或混合型排斥反应）的患者； 1.肾移植术后我院门诊随访的所有确诊ABMR（DSA抗体阳性+Banff分型诊断ABMR或混合型排斥反应）的患者；；

排除标准

1.合并严重感染、凝血功能障碍、活检禁忌症等，排除可能干扰研究结果的因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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/

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