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首页 临床进展 肾移植抗体介导排斥反应（ABMR）患者双重血浆置换（DFPP）治疗的精准化研究

【ChiCTR2600126855】肾移植抗体介导排斥反应（ABMR）患者双重血浆置换（DFPP）治疗的精准化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126855

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植术后出现抗体介导的排斥反应；体液排斥合并抗体介导排斥反应；出现临床可检测的移植肾病理改变、尿蛋白阳性、肾功能异常

试验通俗题目

肾移植抗体介导排斥反应（ABMR）患者双重血浆置换（DFPP）治疗的精准化研究

试验专业题目

肾移植抗体介导排斥反应（ABMR）患者双重血浆置换（DFPP）治疗的精准化研究

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临床试验信息
试验目的

针对临床肾移植ABMR诊断明确的患者，根据患者血清学指标和组织学损伤动态调整，探索该类患者接受DFPP治疗的精准化方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-24

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

肾移植术后确诊ABMR（DSA阳性+Banff分型诊断ABMR或混合型排斥）且接受DFPP治疗的患者； 肾移植术后确诊ABMR（DSA阳性+Banff分型诊断ABMR或混合型排斥）且接受DFPP治疗的患者；；

排除标准

合并严重感染、凝血功能障碍、活检禁忌症。；

研究者信息
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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