洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600126855】肾移植抗体介导排斥反应(ABMR)患者双重血浆置换(DFPP)治疗的精准化研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600126855

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植术后出现抗体介导的排斥反应;体液排斥合并抗体介导排斥反应;出现临床可检测的移植肾病理改变、尿蛋白阳性、肾功能异常

试验通俗题目

肾移植抗体介导排斥反应(ABMR)患者双重血浆置换(DFPP)治疗的精准化研究

试验专业题目

肾移植抗体介导排斥反应(ABMR)患者双重血浆置换(DFPP)治疗的精准化研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

针对临床肾移植ABMR诊断明确的患者,根据患者血清学指标和组织学损伤动态调整,探索该类患者接受DFPP治疗的精准化方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-24

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

肾移植术后确诊ABMR(DSA阳性+Banff分型诊断ABMR或混合型排斥)且接受DFPP治疗的患者; 肾移植术后确诊ABMR(DSA阳性+Banff分型诊断ABMR或混合型排斥)且接受DFPP治疗的患者;;

排除标准

合并严重感染、凝血功能障碍、活检禁忌症。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

苏州大学附属第一医院血液透析中心的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用