11月3日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYH2072片（下称：该产品）用于治疗未控制及难治性高血压的II期临床试验（SYH2072–003），已在中国首家研究中心正式启动。
该产品属于化学药品1类，是一种高选择性强效醛固酮合成酶抑制剂（ASI）。该产品可抑制醛固酮合成的关键酶(CYP11B2)活性，阻断肾上腺皮质球状带细胞合成和分泌醛固酮，降低醛固酮在血液循环中的水平，减轻水钠潴留，从而降低血压和减轻高血压相关靶器官损伤。
相比盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)等其他醛固酮作用调节药物，高选择性ASI从源头阻断醛固酮合成，有效降低血浆醛固酮水平，可避免长期用药后发生醛固酮逃逸。此外，该产品不与雄激素/孕激素受体结合，无性激素相关副作用，为长期临床用药提供安全性保证。非临床研究显示，该产品展现出明确的靶点活性与降压效果，且安全性良好，有望为患者提供新的治疗选择。
本集团已于2025年12月收到中华人民共和国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，并于获批后启动了Ⅰ期临床试验。该产品在人体内的安全性及药物代谢动力学/药效动力学特征已得到初步验证，具备为中国高血压人群带来心血管获益的潜力。
本次启动的临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，旨在评价该产品在接受2种或2种以上降压药治疗后未控制的高血压患者（包括难治性高血压患者）中的有效性和安全性。目前，该临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。
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