10月15日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6062（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品按照治疗用生物制品1类申报，本次获批的适应症为晚期实体瘤。 临床前研究显示，该产品对多种癌症均具有抗肿瘤作用，有望在后续临床试验中展现出良好的疗效。
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