9月28日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6077注射液（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准签发药物临床试验批准通知书，可在中国开展临床试验。 本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。 该产品为一款基于本集团纳米递送技术平台开发的通用现货型肿瘤治疗性信使核糖核酸（mRNA）疫苗，通过编码多个肿瘤新抗原(neoantigens)，诱导抗原特异性T细胞免疫反应，从而增强机体识别和攻击肿瘤细胞的能力。
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