【CTR20213001】评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20213001

试验状态

主动终止（结合现有双抗药物临床研究现状，并与组长单位主要研究者充分沟通，申办方决定终止本研究。研究期间不涉及安全性问题。）

药物名称

TQB-2858注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

TQB-2858注射液

首次公示信息日的期

2021-11-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

第一阶段：晚期恶性肿瘤患者第二阶段：腺泡状软组织肉瘤患者

试验通俗题目

评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验

试验专业题目

评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

211100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

"评价TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性；评价TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤患者中的药代动力学特征、受体占位情况、免疫原性特征和安全性；评价TQB2858注射液单药在腺泡状软组织肉瘤患者中的初步疗效；评价TQB2858注射液单药在腺泡状软组织肉瘤患者中的安全性；探索TQB2858注射液治疗相关的生物标志物。"

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 147 ；

实际入组人数

国内: 8 ；

第一例入组时间

2022-01-14

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1."第一阶段（剂量递增阶段）：a)经组织和/或细胞学确诊，标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体/血液肿瘤患者；第二阶段（队列扩展阶段）：a)经组织学确诊的不可切除、复发或转移性腺泡状软组织肉瘤； b）既往接受过抗血管靶向药物治疗，在治疗过程中疾病进展或不耐受，或治疗结束后疾病进展；c）至少具有一个可测量病灶（RECIST 1.1）"；2.年龄：18~70周岁；3.ECOG评分：0~1分；4.预计生存期超过3个月；5.主要器官功能正常，左心室射血分数（LVEF）≥ 50%；

排除标准

1.合并疾病及病史：a)2年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。b)由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1级以上的未缓解的毒性反应；c)研究治疗开始前28 天内接受了重大外科治疗或明显创伤性损伤；d)长期未治愈的伤口或骨折；e)6个月内发生过动/静脉血栓事件；f)具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；g)存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者。；2.肿瘤相关症状及治疗：a)研究治疗开始前4周内曾接受过手术、化疗、放疗或其它抗癌疗法（从末次治疗结束时间开始计算洗脱期）；b)研究治疗开始前2周内接受过NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药治疗；c)既往接受过针对TQB2858注射液同作用靶点的免疫双抗治疗药物；d)未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）；e)停用脱水剂及类固醇药物后症状控制稳定时间小于4周的脑转移者；

3.研究治疗相关：a)研究治疗开始前28天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种；b)既往有对大分子药物严重过敏史，或对TQB2858注射液已知成分过敏；c)研究治疗开始前2年内发生过需要全身性治疗的活动性自身性免疫疾病；诊断为免疫缺陷或正在接受全身性糖皮质激素治疗或任何其他形式的免疫抑制疗法。；4.入组前4周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；

5.根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100044