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首页 临床进展 重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液（HL16）Ⅰ期临床研究

【CTR20261374】重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液（HL16）Ⅰ期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20261374

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

HBM-7015注射液

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

晚期复发或难治性恶性实体瘤

试验通俗题目

重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液（HL16）Ⅰ期临床研究

试验专业题目

多中心、开放、剂量递增和扩大入组评价重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液在晚期复发或难治性恶性实体瘤参与者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

453000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

详见附件

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 86 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书，并同意遵循试验方案和访视计划；

排除标准

1.侵袭性NK细胞白血病或前驱NK细胞肿瘤；

2.伴有噬血细胞综合征；

3.原发中枢神经系统淋巴瘤或继发中枢神经系统累及；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新乡市中心医院;新乡市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

453000;453000

联系人通讯地址
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