CTR20263823
进行中（尚未招募）
WS-0101溶液
化学药
WS-0101溶液
2026-10-12
企业选择不公示
/
尖锐湿疣
WS-0101皮肤给药在尖锐湿疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）及初步有效性的临床研究
评价WS-0101光动力治疗在尖锐湿疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多次给药剂量递增研究
100020
主要目的：评价WS-0101光动力治疗（PDT）在尖锐湿疣患者中的安全性、耐受性。 次要目的：评价WS-0101局部给药在尖锐湿疣患者中的药代动力学（PK）特征。评价WS-0101 PDT在尖锐湿疣患者中的初步有效性。通过器械缺陷的发生率评价半导体激光治疗仪的安全性。
平行分组
其它
随机化
开放
/
国内试验
国内: 32 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.自愿参加本研究，提供签名并注明日期的ICF；
请登录查看1.确诊的恶性肿瘤患者（除非经研究者确认，患者的既往恶性肿瘤已完全消除/治愈）；
2.经研究者判断，患有严重的循环、呼吸、消化、泌尿、精神、神经系统疾病、免疫功能缺陷及代谢疾病且不适宜入组本研究的患者；
3.疑或已知患有卟啉病或已知对试验药物或其辅料过敏者；
请登录查看北京大学人民医院
100044
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