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【CTR20260277】TQH2722注射液治疗季节性过敏性鼻炎的II期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20260277

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

TQH-2722注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

TQH-2722注射液

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

季节性过敏性鼻炎

试验通俗题目

TQH2722注射液治疗季节性过敏性鼻炎的II期临床试验

试验专业题目

评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性的多中心、开放标签、II 期单臂临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

211000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价TQH2722 注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性的多中心、开放标签、II 期单臂临床研究

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 300 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄 18-75 周岁（含边界），性别不限；

排除标准

1.筛选期或随机时存在任意一条实验室检查值异常；

2.研究者认为不稳定并可能影响患者在整个研究期间的安全性、或影响研究结果或其解读、或妨碍患者完成整个研究过程的能力的任何疾病；

3.患有活动性自身免疫性疾病患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430071;430030

联系人通讯地址
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