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【CTR20261075】孟鲁司特钠颗粒空腹人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20261075

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

孟鲁司特钠颗粒

药物类型

化药

规范名称

孟鲁司特钠颗粒

首次公示信息日的期

2026-03-20

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。

试验通俗题目

孟鲁司特钠颗粒空腹人体生物等效性研究

试验专业题目

孟鲁司特钠颗粒空腹人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

276005

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以鲁南贝特制药有限公司研制的孟鲁司特钠颗粒【规格：4mg（以孟鲁司特计）】为受试制剂，Merck Sharp & Dohme Corp./Organon LLC持证的孟鲁司特钠颗粒【Singulair®/顺尔宁®，规格：4mg（以孟鲁司特计）】为参比制剂，考察两制剂在空腹状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否具有生物等效性。次要目的：研究受试制剂孟鲁司特钠颗粒【规格：4mg（以孟鲁司特计）】和参比制剂【Singulair®/顺尔宁®，规格：4mg（以孟鲁司特计）】在健康试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿参加并签署知情同意书；2.年龄18周岁及以上；3.健康男性或女性试验参与者；4.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.5-30.0kg/m2，包含临界值；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查、12导联心电图及血常规、血生化、尿液分析、病毒学检查、凝血功能检查等异常且具有临床意义者；2.既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是曾经或现在有自杀的想法和行为或失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者；3.患有任何不稳定或复发性疾病史，或有影响药物体内过程的疾病史者（如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病等）；4.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；5.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对孟鲁司特钠或其辅料（甘露醇、羟丙纤维素、硬脂酸镁）成分或类似物过敏者；

6.服用试验用药品前28天使用过与孟鲁司特有相互作用的药物或可改变肝药酶活性的药物者；7.筛选前14天内使用过任何药物者；8.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者或不同意从签署知情同意书之日起在试验期间能停止使用任何烟草类产品者；9.筛选前3个月内饮酒（每周喝酒超过14单位酒精：1单位=啤酒约285mL，或烈酒约25mL，或葡萄酒约100mL）者或不同意从签署知情同意书之日起在试验期间不服用任何含酒精的制品者；10.近5年内有药物滥用史者；11.筛选前3个月内参加临床试验并使用过试验用药品或医疗器械，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；12.筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者（女性生理性失血除外）；13.采血困难或晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者；14.不能遵守统一饮食，如对饮食有特殊要求、对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）或吞咽困难者等；15.筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或在筛选前48小时内摄入任何含有酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料者，或不同意从签署知情同意书之日起至试验结束期间不摄入以上制品者；16.筛选前1个月内或计划试验期间接种疫苗者；17.试验参与者（包括男性试验参与者的伴侣）从筛选前2周、整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，捐献精子计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如避孕套、完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者；18.服药前发生急性疾病者，例如首次给药前24h内发生腹泻等；19.酒精呼气检测结果不为0mg/100mL者；20.药物滥用筛查阳性者；21.女性试验参与者处于哺乳期或血妊娠结果提示处于妊娠状态者；22.研究者认为不适合入组的或自愿放弃的其他试验参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

深圳市宝安区松岗人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

518101

联系人通讯地址