CTR20251340
已完成
克立硼罗软膏
化学药
克立硼罗软膏
2025-04-09
/
适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗
克立硼罗软膏空腹人体生物等效性研究
克立硼罗软膏空腹人体生物等效性研究
273400
以鲁南贝特制药有限公司生产的克立硼罗软膏(规格:2%(30g:0.6g))为受试制剂,Anacor Pharmaceuticals, Inc.持证的克立硼罗软膏(商品名:舒坦明®/Staquis®,规格:每克本品含20mg克立硼罗(2%))为参比制剂,考察两制剂在空腹状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否具有生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 36 ;
2025-05-13
2025-06-26
是
1.自愿参加试验并签署书面知情同意书且知情同意过程符合GCP规定;
请登录查看1.参与者在筛选前存在或正存在某些异常症状或严重疾病,且经研究者判断目前仍存在临床意义者。包括但不限于神经/精神疾病、呼吸系统疾病、心脑血管疾病、血液和淋巴系统疾病、免疫系统疾病、泌尿系统疾病、传染性疾病或某些代谢性疾病,特别是有严重皮肤病史(如:银屑病、白癜风等)或已知会改变皮肤外观的疾病史(如糖尿病、卟啉症等)者;2.参与者存在晕针史、晕血史、静脉采血评估差或静脉采血困难者;
3.筛选前30天内拟给药部位使用过外用制剂或物理治疗者;
4.筛选前60天内去除了背部皮肤角质层者;5.筛选前14天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素、保健品或营养补充剂者;
请登录查看山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)
250014
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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